Kyphoosin takaisinkokouksen ja ydinvakauden koulutuksen vertaaminen
maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University
Selkäpidennän vahvistamisen vertailu ytimen stabiilisuusharjoitteluun potilailla, joilla on rintakehän kyphoosi
Selkäpidennän vahvistusharjoittelujen vaikutuksia verrattuna ydinvakautta koskeviin harjoituksiin rintakehän kyphoosiin potilailla arvioimalla parannuksia asennossa, selkärangan kohdistamisessa ja yleiset funktionaaliset tulokset
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kyphoosi on selkärangan normaali eteenpäin suuntautuva kaarevuus ja kun tämä kaarevuus lisääntyy liiallisesti, viitataan hyperkyphoosiksi tai takaisin.
Sen normaali arvo on välillä 20–40 astetta.
Kun rintakehän kyphoottinen kulma ylittää 40 astetta, sitä kutsutaan hyperkyphoosiksi.
Yksilöissä usein havaittu kolme päätyyppiä ovat posturaalinen, rakenteellinen ja synnynnäinen.
Postioraalinen kyfoosi johtuu korkeasta ulkoisesta kuormasta yksittäisellä selkärankalla, jolla on yleisesti huono lihasvoima.
Sagitaalinen väärinkäyttö voi johtua huonosta asennosta istuessaan ja seisoessaan sekä pitkittyneen istunnon.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, Pakistan, 18300
- DHQ Timergara & Batkhela
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–40-vuotiaat aikuiset diagnoosilla lievästä tai kohtalaisesta rintakehän kyfoosista (Cobb-kulma välillä 40 °-60 °).
- Selkäkipujen tai epämukavuuden esiintyminen johtuu kyfoosista.
- Halukkuus osallistua ja sitoutua tutkimuksen kestoon (6 viikon interventio ja seuranta).
- Kyky antaa tietoinen suostumus.
Poissulkemiskriteerit:
- Vakava rintakehän kyphoosi (Cobb -kulma> 60 °).
- Muut selkärangan olosuhteet, kuten skolioosi tai selkärangan murtumat.
- Aikaisempi selkärangan leikkaus tai vasta -aiheet fyysiseen aktiivisuuteen.
- Neurologiset häiriöt, jotka vaikuttavat motoriseen toimintaan.
- Raskaus tai vakavat lääketieteelliset lisävaikutukset, jotka estäisivät osallistumisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Takaosan vahvistamisharjoitukset
Modaalisuuksien käyttö, kuten Hot Pack & Tens, ja tiettyjen seuraavien harjoitusten kanssa:
|
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Ydinvakausharjoitukset
Modaalisuuksien käyttö, kuten Hot Pack & Tens, ja tiettyjen seuraavien harjoitusten kanssa:
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun voimakkuuden muutos mitattu visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
10 cm: n vaakasuora viiva, jolla on "kipu" (0) vasemmalla ja "pahin kipu" (10) oikealla.
Potilaat merkitsevät kiputasoa asteikolla ennen ja jälkeen interventioita muutosten arvioimiseksi.
Testien uudelleentestaus: VAS osoittaa korkean testien uudelleentestauksen luotettavuutta, etenkin lukutaitoisissa populaatioissa (r = 0,94), mikä osoittaa vakaat kipupisteet ajan myötä, kun sitä käytetään saman henkilön kanssa.
Voimassaolo kaappaa tehokkaasti kivun voimakkuuden täyden spektrin, mikä tekee siitä kelvollisen työkalun rintakehän kyphoosin potilaiden kipukokemuksen arvioimiseksi.
|
12 viikkoa
|
|
Rintakehän selkärangan muutos (ROM) mitattuna kallistusmittarilla
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kansinometri on osoittanut hyvän testi-toistumisen luotettavuuden, jolla on korkea korrelaatio (r = 0,90) liikealueen mittaamisessa (ROM) ajan myötä, kun sitä käytetään johdonmukaisesti samassa potilaassa. Kastinometri mittaa tarkasti rintakehän selkärangan liikkuvuutta ja sitä pidetään kelvollisena työkaluna liikkumisen rajoittamisen tai parannuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on rintakehän kyphosi.
|
12 viikkoa
|
|
Arviointi posturaalisen epämuodostuman vakavuudesta Matthias -testiä käyttämällä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Se on tehokas posturaalisten epämuodostumien ja rintakehän kyphoosin vakavuuden tunnistamisessa.
Matthias-testi on osoittanut hyvän arvioijien välisen luotettavuuden.
|
12 viikkoa
|
|
OSWEWRYTRY -vammaisuusindeksillä (ODI) mitattu muutos vammaisuusasteessa (ODI)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
OSWEWRYTRY -vammaisuusindeksi (tunnetaan myös nimellä OSWEWRTRY -selkäkipujen vammaisuuskysely) on erittäin tärkeä työkalu, jota tutkijat ja vammaisuuden arvioijat käyttävät potilaan pysyvän toiminnallisen vammaisuuden mittaamiseen.
|
12 viikkoa
|
|
Roland-Morris-vammaiskyselyn (RDQ) mittaaman funktionaalisen vammaisuuden muutos (RDQ)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Roland-Morris-vammaisuuskysely on herkiin potilaille, joilla on lievä tai kohtalainen vammainen akuutin, sub-akuutin tai kroonisen alaselän kivun vuoksi.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 11. elokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. helmikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC-01003 Zahoor Ahmad
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .