Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Comparando o Extensor Back e o Treinamento de Estabilidade Core em Cifosis

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Comparação do Extensor de Back Extensor versus exercício de estabilidade do núcleo em pacientes com cifose torácica

Para comparar os efeitos dos exercícios de fortalecimento do extensor de costas versus exercícios de estabilidade central na cifose torácica em pacientes, avaliando melhorias na postura, alinhamento da coluna vertebral e resultados funcionais gerais

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A cifose é a curvatura direta normal da nossa coluna vertebral e, quando essa curvatura se torna excessivamente aumentada, é chamada de hiper -cifose ou se curvam. Seu valor normal é entre 20 e 40 graus. Quando o ângulo cifótico torácico excede 40 graus, é referido como hiper -cifose. Os três principais tipos de cifose frequentemente vistos em indivíduos são posturais, estruturais e congênitos. A cifose postural é causada por alta carga externa na coluna individual, com falta de força muscular geral. O desalinhamento sagital pode ser causado por uma postura ruim enquanto está sentado e em pé, bem como prolongada sentada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • KPK
      • Malakand, KPK, Paquistão, 18300
        • DHQ Timergara & Batkhela

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Adultos com idades entre 18 e 40 anos com diagnóstico de cifose torácica leve a moderada (ângulo de Cobb entre 40 ° e 60 °).
  • A presença de dor nas costas ou desconforto é atribuída à cifose.
  • Disposição de participar e se comprometer com a duração do estudo (6 semanas de intervenção e acompanhamento).
  • Capacidade de fornecer consentimento informado.

Critérios de exclusão:

  • Cifose torácica grave (ângulo de Cobb> 60 °).
  • Outras condições da coluna vertebral, como escoliose ou fraturas na coluna vertebral.
  • Cirurgia da coluna vertebral anterior ou contra -indicações para a atividade física.
  • Distúrbios neurológicos que afetam a função motora.
  • Gravidez ou comorbidades médicas graves que impediriam a participação.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de fortalecimento do extensor de volta

Uso de modalidades como Hot Pack & TENS, juntamente com certos exercícios mencionados no seguinte:

  1. Exercício do Super -Homem (posição propensa, baú de elevação do solo, braços estendidos)
  2. Raise de braço e perna propensos (propenso, elevador em frente ao braço e perna)
  3. Filada sentada (banda de resistência) (pule a banda em direção ao peito)
  4. Anjos da parede (de pé contra a parede, movendo os braços para cima/para baixo)
  1. Conjuntos de exercícios do Super-Homem: 2 Conjuntos × 10-12 repetições, segure 5-10 seg
  2. Rosfotores de braço e pernas propensos conjuntos/repetições: 2 conjuntos × 10-12 repetições, segure 5-10 seg
  3. Satured Row (Banda de Resistência) Conjuntos/Representantes: 2 Conjuntos × 12-15 Reps, Hold 3-5 seg
  4. Gastes/representantes de Wall Angels: 2 conjuntos × 10-12 repetições, 3-5 seg por ciclo
Outros nomes:
  • Hot Pack (15-20 minutos) - parte superior das costas e coluna torácica para relaxar
  • TENS (10 minutos)- Aplicado à região torácica para alívio da dor (antes e depois dos exercícios)
Experimental: Exercícios de estabilidade central

Uso de modalidades como Hot Pack & TENS, juntamente com certos exercícios mencionados no seguinte:

  1. Prancha lateral (lazer lateral, elevou os quadris, mantendo a postura direta)
  2. Exercício de insetos mortos (em decúbito dor
  3. Exercício de ponte (supino, elevador quadris para linha reta)
  4. Exercício de cachorro-pássaro (quadrúpede, estenda o oposto e a perna)
  1. Conjuntos de tábuas laterais/representantes: 3 conjuntos, segure 10-60 segundos de cada lado
  2. Conjuntos de exercícios de insetos mortos/representantes: 3 conjuntos × 6-15 repetições de cada lado
  3. Conjuntos de exercícios de ponte/representantes: 3 conjuntos × 10-20 repetições, segure 2-5 s
  4. Conjuntos de exercícios/repetições de pássaros: 3 conjuntos × 8-15 repetições por lado, segure 2-5 s
Outros nomes:
  • Hot Pack (15-20 minutos) - parte superior das costas e coluna torácica para relaxar
  • TENS (10 minutos)- Aplicado à região torácica para alívio da dor (antes e depois dos exercícios)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na intensidade da dor medida pela escala visual analógica (VAS)
Prazo: 12 semanas
Uma linha horizontal de 10 cm com "sem dor" (0) à esquerda e "pior dor" (10) à direita. Os pacientes marcam seu nível de dor na escala antes e depois das intervenções para avaliar as mudanças. Confiabilidade do teste de teste: o VAS mostra alta confiabilidade teste-reteste, especialmente em populações alfabetizadas (r = 0,94), indicando escores estáveis ​​de dor ao longo do tempo quando usados ​​com o mesmo indivíduo. A validade captura efetivamente todo o espectro da intensidade da dor, tornando -a uma ferramenta válida para avaliar a experiência da dor em pacientes com cifose torácica.
12 semanas
Mudança na amplitude de movimento da coluna torácica (ROM) medida pelo inclinômetro
Prazo: 12 semanas
O inclinômetro demonstrou boa confiabilidade teste-reteste, com alta correlação (r = 0,90) na medição da amplitude de movimento (ROM) ao longo do tempo quando usada de forma consistente no mesmo paciente. O inclinômetro mede com precisão a mobilidade da coluna torácica e é considerada uma ferramenta válida para avaliar a restrição ou melhoria do movimento em pacientes com quicofose torácica.
12 semanas
Avaliação da gravidade da deformidade postural usando o teste de Matthias
Prazo: 12 semanas
É eficaz na identificação de deformidades posturais e na gravidade da cifose torácica. O teste de Matthias demonstrou boa confiabilidade entre avaliadores.
12 semanas
Alteração no nível de incapacidade medido pelo Oswestry Disability Index (ODI)
Prazo: 12 semanas
O Índice de Incapacidade de Oswestry (também conhecido como Questionário de Divabilidade da Dor Lombar de Oswestry) é uma ferramenta extremamente importante que pesquisadores e avaliadores de incapacidade usam para medir a incapacidade funcional permanente de um paciente.
12 semanas
Mudança na deficiência funcional medida pelo Roland-Morris Disability Questionnaire (RDQ)
Prazo: 12 semanas
O questionário de incapacidade de Roland-Morris é mais sensível para pacientes com incapacidade leve a moderada devido a dor lombar aguda, subaguda ou crônica.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2025

Conclusão Primária (Real)

11 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

21 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever