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Comparación de entrenamiento de estabilidad del extensor y núcleo en la cifosis

23 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Comparación del fortalecimiento del extensor posterior versus el ejercicio de estabilidad del núcleo en pacientes con cifosis torácica

Comparar los efectos de los ejercicios de fortalecimiento del extensor posterior versus ejercicios de estabilidad del núcleo sobre la cifosis torácica en pacientes, evaluando mejoras en la postura, la alineación espinal y los resultados funcionales generales

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La cifosis es la curvatura delantera normal de nuestra columna vertebral y cuando esta curvatura aumenta excesivamente se conoce como hiper kifosis o con el encorción. Su valor normal es de entre 20 y 40 grados. Cuando el ángulo cifótico torácico excede los 40 grados, se conoce como hiper cifosis. Los tres tipos principales de cifosis que a menudo se ven en individuos son posturales, estructurales y congénitos. La cifosis postural es causada por una alta carga externa en la columna individual que tiene una fuerza muscular pobre en general. La desalineación sagital puede ser causada por una mala postura mientras está sentado y de pie, así como una sesión prolongada.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistán, 18300
        • DHQ Timergara & Batkhela

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los adultos de 18 a 40 años con un diagnóstico de cifosis torácica leve a moderada (ángulo de Cobb entre 40 ° y 60 °).
  • La presencia de dolor de espalda o incomodidad se atribuye a la cifosis.
  • La voluntad de participar y comprometerse con la duración del estudio (6 semanas de intervención y seguimiento).
  • Capacidad para proporcionar consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • Cifosis torácica grave (ángulo de Cobb> 60 °).
  • Otras afecciones espinales como la escoliosis o las fracturas de la columna.
  • Cirugía espinal previa o contraindicaciones a la actividad física.
  • Trastornos neurológicos que afectan la función motora.
  • Embarazo o comorbilidades médicas severas que impedirían la participación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de fortalecimiento del extensor posterior

Uso de modalidades como Hot Hot Pack & Tens junto con ciertos ejercicios mencionados a continuación:

  1. Ejercicio de Superman (posición propensa, levantamiento del pecho del suelo, brazos extendidos)
  2. Lágrima propensa al brazo y la pierna (propenso, elevar el brazo y la pierna opuestos)
  3. Fila sentada (banda de resistencia) (banda de tirar hacia el cofre)
  4. Ángeles de pared (parados contra la pared, moviendo los brazos hacia arriba/hacia abajo)
Otro: Ejercicios de fortalecimiento del extensor posterior
  1. Conjuntos de ejercicios de Superman/repeticiones: 2 conjuntos × 10-12 repeticiones, mantenga 5-10 segundos
  2. Sets/repeticiones propensas del brazo y la pierna: 2 conjuntos × 10-12 repeticiones, mantenga 5-10 segundos
  3. Conjuntos/repeticiones de la fila sentada (banda de resistencia): 2 conjuntos × 12-15 repeticiones, mantenga 3-5 segundos
  4. Conjuntos/repeticiones de los ángeles de pared: 2 conjuntos × 10-12 repeticiones, 3-5 segundos por ciclo
Otros nombres:
  • Paquete caliente (15-20 minutos) - Superior espalda y columna torácica para relajación
  • TENS (10 minutos)- Aplicado a la región torácica para el alivio del dolor (antes y después de los ejercicios)
Experimental: Ejercicios de estabilidad del núcleo

Uso de modalidades como Hot Hot Pack & Tens junto con ciertos ejercicios mencionados a continuación:

  1. Plank lateral (lateral, levante las caderas mientras mantiene la postura recta)
  2. Ejercicio de insectos muertos (supino, extender el brazo y la pierna opuesto)
  3. Ejercicio de puente (supino, levante las caderas a la línea recta)
  4. Ejercicio para el perro de pájaros (cuadrúpedo, extender el brazo y la pierna opuesto)
Otro: Ejercicios de estabilidad del núcleo
  1. Conjuntos/repeticiones de tablones laterales: 3 conjuntos, mantenga de 10 a 60 segundos por lado
  2. Conjuntos de ejercicios de insectos muertos/repeticiones: 3 conjuntos × 6-15 repeticiones por lado
  3. Puentes de ejercicios/repeticiones: 3 conjuntos × 10-20 repeticiones, mantenga 2-5 segundos
  4. Sets/repeticiones de ejercicios de dog de pájaros: 3 conjuntos × 8-15 repeticiones por lado, mantenga 2-5 segundos
Otros nombres:
  • Paquete caliente (15-20 minutos) - Superior espalda y columna torácica para relajación
  • TENS (10 minutos)- Aplicado a la región torácica para el alivio del dolor (antes y después de los ejercicios)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la intensidad del dolor medida por escala analógica visual (VAS)
Periodo de tiempo: 12 semanas
Una línea horizontal de 10 cm con "no dolor" (0) a la izquierda y "peor dolor" (10) a la derecha. Los pacientes marcan su nivel de dolor en la escala antes y después de las intervenciones para evaluar los cambios. Confiabilidad de prueba-Retest: el VAS muestra una alta confiabilidad de prueba-retest, especialmente en poblaciones alfabetizadas (r = 0.94), lo que indica puntajes de dolor estables con el tiempo cuando se usa con el mismo individuo. La validez captura efectivamente el espectro completo de la intensidad del dolor, por lo que es una herramienta válida para evaluar la experiencia del dolor de los pacientes con cifosis torácica.
12 semanas
Cambio en el rango de movimiento de la columna torácica (ROM) medido por inclinómetro
Periodo de tiempo: 12 semanas
El inclinómetro ha demostrado una buena confiabilidad de prueba, con una alta correlación (r = 0.90) en el rango de movimiento de medición (ROM) a lo largo del tiempo cuando se usa de manera consistente en el mismo paciente. El inclinómetro mide con precisión la movilidad de la columna torácica y se considera una herramienta válida para evaluar la restricción de movimiento o la mejora en pacientes con kyfosis torácica.
12 semanas
Evaluación de la gravedad de la deformidad postural utilizando la prueba de Matthias
Periodo de tiempo: 12 semanas
Es efectivo para identificar las deformidades posturales y la gravedad de la cifosis torácica. La prueba de Matthias ha demostrado una buena confiabilidad entre evaluadores.
12 semanas
Cambio en el nivel de discapacidad medido por el índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 12 semanas
El índice de discapacidad de Oswestry (también conocido como cuestionario de discapacidad del dolor lumbar de Oswestry) es una herramienta extremadamente importante que los investigadores y los evaluadores de discapacidad usan para medir la discapacidad funcional permanente de un paciente.
12 semanas
Cambio en la discapacidad funcional medida por el cuestionario de discapacidad de Roland-Morris (RDQ)
Periodo de tiempo: 12 semanas
El cuestionario de discapacidad de Roland-Morris es más sensible para pacientes con discapacidad leve a moderada debido al dolor agudo, sub-agudo o crónico lumbar.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2025

Finalización primaria (Actual)

11 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

21 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de febrero de 2026

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC-01003 Zahoor Ahmad

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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