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Confrontare l'estensore e l'allenamento di stabilità del core in cifosi

23 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Confronto del rafforzamento dell'estensore posteriore rispetto all'esercizio di stabilità del nucleo nei pazienti con cifosi toracica

Per confrontare gli effetti degli esercizi di rafforzamento dell'estensore dell'estensore rispetto agli esercizi di stabilità del nucleo sulla cifosi toracica nei pazienti, valutando miglioramenti nella postura, allineamento spinale e risultati funzionali complessivi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La cifosi è la normale curvatura in avanti della nostra colonna vertebrale e quando questa curvatura diventa eccessivamente aumentata viene definita iper cifosi o intuizione. Il suo valore normale è compreso tra 20 e 40 gradi. Quando l'angolo cifotico toracico supera i 40 gradi, viene definito iper -cifosi. I tre tipi principali di cifosi spesso osservati negli individui sono posturali, strutturali e congeniti. La cifosi posturale è causata da un elevato carico esterno sulla colonna individuale con una scarsa forza muscolare complessiva. Il disallineamento sagittale può essere causato da una cattiva postura mentre si è seduti e in piedi e seduti prolungati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • KPK
      • Malakand, KPK, Pakistan, 18300
        • DHQ Timergara & Batkhela

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gli adulti di età compresa tra 18 e 40 anni con diagnosi di cifosi toracica da lieve a moderata (angolo di cobb tra 40 ° e 60 °).
  • La presenza di mal di schiena o disagio è attribuita alla cifosi.
  • Disponibilità a partecipare e impegnarsi nella durata dello studio (6 settimane di intervento e follow-up).
  • Capacità di fornire il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Grave cifosi toracica (angolo di cobb> 60 °).
  • Altre condizioni spinali come scoliosi o fratture spinali.
  • Precedente chirurgia spinale o controindicazioni all'attività fisica.
  • Disturbi neurologici che influenzano la funzione motoria.
  • Gravidanza o gravi comorbilità mediche che impedirebbero la partecipazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di rafforzamento dell'estensore posteriore

Utilizzo di modalità come Hot Pack & Tens insieme a alcuni esercizi menzionati nel seguente:

  1. Esercizio di Superman (posizione inclini, sollevamento del torace dal terreno, braccia estese)
  2. ARM e gamba incline (incline, sollevamento di fronte al braccio e alla gamba)
  3. Fila seduta (banda di resistenza) (tirando la fascia verso il petto)
  4. Angeli a parete (in piedi contro il muro, muovendo le braccia su/giù)
Altro: Esercizi di rafforzamento dell'estensore posteriore
  1. Set/ripetizioni di esercizi di Superman: 2 set × 10-12 ripetizioni, tieni premuto 5-10 sec
  2. Set/ripetizioni del braccio e delle gambe incline: 2 set × 10-12 ripetizioni, tieni premuto 5-10 sec
  3. Riga seduta (banda di resistenza) set/ripetizioni: 2 set × 12-15 ripetizioni, tieni premuto 3-5 sec
  4. Set/ripetizioni degli angeli a parete: 2 set × 10-12 ripetizioni, 3-5 secondi per ciclo
Altri nomi:
  • Hot Pack (15-20 minuti) - Upperna della schiena e colonna vertebrale toracica per il rilassamento
  • TENS (10 minuti)- Applicato alla regione toracica per alleviare il dolore (prima e dopo esercizi)
Sperimentale: Esercizi di stabilità del core

Utilizzo di modalità come Hot Pack & Tens insieme a alcuni esercizi menzionati nel seguente:

  1. Plancia laterale (fianchi laterali, sollevamento mantenendo la postura dritto)
  2. Esercizio di bug morto (supino, estendi un braccio e una gamba)
  3. Esercizio di ponte (supino, librarsi alla linea retta)
  4. Esercizio di uccello-dog (quadrupede, estendi un braccio e una gamba)
Altro: Esercizi di stabilità del core
  1. Set/ripetizioni della tavola laterale: 3 set, tieni premuto 10-60 sec per lato
  2. Set/ripetizioni di esercizi di bug morti: 3 set × 6-15 ripetizioni per lato
  3. Set/ripetizioni di esercizi di ponte: 3 set × 10-20 ripetizioni, tieni premuto 2-5 sec
  4. Set/ripetizioni di esercizi di uccello-dog: 3 set × 8-15 ripetizioni per lato, tieni premuto 2-5 sec
Altri nomi:
  • Hot Pack (15-20 minuti) - Upperna della schiena e colonna vertebrale toracica per il rilassamento
  • TENS (10 minuti)- Applicato alla regione toracica per alleviare il dolore (prima e dopo esercizi)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento dell'intensità del dolore misurato dalla scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 12 settimane
Una linea orizzontale da 10 cm con "nessun dolore" (0) a sinistra e "peggior dolore" (10) a destra. I pazienti segnano il loro livello di dolore sulla scala prima e dopo gli interventi per valutare i cambiamenti. Affidabilità test-retest: il VAS mostra un'elevata affidabilità test-retest, in particolare nelle popolazioni alfabetizzate (r = 0,94), indicando punteggi del dolore stabili nel tempo quando utilizzati con lo stesso individuo. La validità cattura efficacemente l'intero spettro dell'intensità del dolore, rendendolo uno strumento valido per valutare l'esperienza del dolore dei pazienti con cifosi toracica.
12 settimane
Cambiamento nella gamma di movimento della colonna vertebrale toracica (ROM) misurata dall'inclinometro
Lasso di tempo: 12 settimane
L'inclinometro ha dimostrato una buona affidabilità test-retest, con alta correlazione (R = 0,90) nella misurazione della gamma di movimento (ROM) nel tempo se usato in modo coerente sullo stesso paziente. L'inclinometro misura accuratamente la mobilità della colonna toracica ed è considerato uno strumento valido per valutare la restrizione di movimento o il miglioramento dei pazienti con kyfosi toracica.
12 settimane
Valutazione della gravità della deformità posturale usando il test Matthias
Lasso di tempo: 12 settimane
È efficace nell'identificare le deformità posturali e la gravità della cifosi toracica. Il test di Matthias ha dimostrato una buona affidabilità inter-rater.
12 settimane
Modifica del livello di invalidità misurata dall'indice di disabilità Oswestry (ODI)
Lasso di tempo: 12 settimane
L'indice di disabilità di Oswestry (noto anche come questionario sulla disabilità del mal di schiena Oswestry) è uno strumento estremamente importante che i ricercatori e i valutatori della disabilità usano per misurare la disabilità funzionale permanente di un paziente.
12 settimane
Modifica della disabilità funzionale misurata dal questionario sulla disabilità Roland-Morris (RDQ)
Lasso di tempo: 12 settimane
Il questionario sulla disabilità Roland-Morris è più sensibile per i pazienti con disabilità da lieve a moderata a causa di mal di schiena acuta, subacuta o cronica.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2025

Completamento primario (Effettivo)

11 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

21 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC-01003 Zahoor Ahmad

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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