Kyphosis의 환경 및 핵심 안정성 훈련 비교
2026년 2월 23일 업데이트: Riphah International University
흉부 kyphosis 환자의 등경기 강화 대 코어 안정성 운동 비교
환자의 흉부 kyphosis에 대한 배경 신근 강화 운동과 코어 안정성 운동의 효과를 비교하여 자세, 척추 정렬 및 전반적인 기능적 결과의 개선을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
Kyphosis는 우리 척추의 정상적인 전진 곡률이며,이 곡률이 지나치게 증가하면 과도한 kyphosis 또는 back back이라고합니다.
정상 값은 20도에서 40도 사이입니다.
흉부 kyphotic 각도가 40도를 초과하면 과하의 kyphosis라고합니다.
개인에서 자주 볼 수있는 3 가지 주요 유형의 kyphosis는 자세, 구조적 및 선천성입니다.
자세 kyphosis는 근육 강도가 전반적으로 열악한 개별 척추의 높은 외부 하중으로 인해 발생합니다.
시상의 오정렬은 앉거나 서서 앉아있는 상태에서 자세가 좋지 않아서 발생할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
KPK
-
Malakand, KPK, 파키스탄, 18300
- DHQ Timergara & Batkhela
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 경증 내지 중등도의 흉부 키프로 시스 (COBB 각도 40 °에서 60 °)의 진단으로 18-40 세의 성인.
- 요통 또는 불편 함의 존재는 kyphosis에 기인합니다.
- 연구 기간 (6 주간의 개입 및 후속 조치)에 참여하고 헌신하려는 의지.
- 사전 동의를 제공하는 능력.
제외 기준 :
- 심한 흉부 kyphosis (Cobb angle> 60 °).
- 척추 측만증 또는 척추 골절과 같은 다른 척추 조건.
- 이전 척추 수술 또는 신체 활동에 대한 금기.
- 운동 기능에 영향을 미치는 신경계 장애.
- 참여를 방해 할 임신 또는 심각한 의학적 동반 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Acectensor 강화 운동
다음에 언급 된 특정 연습과 함께 핫 팩 및 수장과 같은 양식 사용 :
|
다른 이름들:
|
|
실험적: 핵심 안정성 연습
다음에 언급 된 특정 연습과 함께 핫 팩 및 수장과 같은 양식 사용 :
|
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 척도 (VAS)로 측정 한 통증 강도 변화
기간: 12 주
|
왼쪽에 "통증 없음"(0)과 오른쪽에 "최악의 통증"(10)이있는 10cm 수평선.
환자는 중재 전후의 규모로 통증 수준을 표시하여 변화를 평가합니다.
시험 재시험 신뢰성 : VAS는 특히 문맹 인구 (r = 0.94)에서 높은 시험 재시험 신뢰성을 보여 주며, 동일한 개인과 함께 사용될 때 시간이 지남에 따라 안정적인 통증 점수를 나타냅니다.
타당성은 전체 통증 강도를 효과적으로 포착하여 흉부 후증 환자의 통증 경험을 평가하는 데 유효한 도구입니다.
|
12 주
|
|
경사계에 의해 측정 된 흉부 척추 운동 범위 (ROM)의 변화
기간: 12 주
|
경사계는 동일한 환자에게 일관되게 사용될 때 시간이 지남에 따라 운동 범위 (ROM)에서 높은 상관 관계 (R = 0.90)와 함께 우수한 시험 재시험 신뢰성을 보여 주었다. 경사계는 흉부 척추 이동성을 정확하게 측정하고 흉부 척추증 환자의 운동 제한 또는 개선을 평가하는 데 유효한 도구로 간주된다.
|
12 주
|
|
Matthias 테스트를 사용한 자세 변형 심각도 평가
기간: 12 주
|
자세 변형과 흉부 후 증의 심각성을 식별하는 데 효과적입니다.
Matthias 테스트는 좋은 평가자 간 신뢰성을 보여주었습니다.
|
12 주
|
|
Oswestry Disability Index (ODI)에 의해 측정 된 장애 수준의 변화
기간: 12 주
|
Oswestry Disability Index (Oswestry 저 요통 장애 설문지라고도 함)는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다.
|
12 주
|
|
Roland-Morris 장애 설문지 (RDQ)에 의해 측정 된 기능 장애 변화
기간: 12 주
|
Roland-Morris 장애 설문지는 급성, 서브 급성 또는 만성 요통으로 인해 경증 내지 중등도의 장애가있는 환자에게 가장 민감합니다.
|
12 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ayesha Sadiq, MSPT (OMPT), Riphah International University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 11일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 2월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC-01003 Zahoor Ahmad
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .