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重症の成人患者のベクサススコアとアキ - 前向き観察研究。

2025年3月20日 更新者:Bipin Karki、Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

重病患者におけるケアポイントオブケアの静脈過剰超音波検査スコア(VEXUS)スコアと急性腎障害(AKI)の相関 - 前向き観察研究。

はじめに腎灌流は、腎毛細血管全体の腎灌流圧に依存しています。 過剰な液体療法による静脈鬱血は、正常な平均動脈圧にもかかわらず、腎灌流圧を大幅に低下させる可能性があります。 ICU滞在中の累積液体バランスの増加は、急性腎障害(AKI)や病院の死亡率などの負の結果に関連していることがわかっています。 静脈過剰超音波(VEXUS)腎臓、肝臓、門脈のドップラー研究を評価して、下Venacavaとともに門脈、門脈の静脈は、特定のICU患者集団におけるAKIの発生率を心臓エナール症候群においてより具体的に予測することが示されています。 この研究の目的は、混合ICU集団におけるAKIおよびVexusスコアの発生率を相関させ、したがって、一般的なICUにおけるAKIの因果関係に関する静脈渋滞の寄与を決定することでした。

方法:

患者は、ICU滞在中に入院時にAKIを持っているか、AKIを開発した人を含めました。 この研究に使用されたAKIの定義は、腎臓病によって定義されたとおりでした:世界的な結果の改善(Kdigo)。 ポイントオブケアベクサススキャンは、各患者で包含時(0日目)、そして毎日合計4日間(1日目、2日目、3日目)に行われ、腎補充療法の開始、死亡または退院がICUを形成しました。 Vexusグレードとクレアチニンクリアランスの相関は、主要な目的として調査されました。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bagmati
      • Maharajganj、Bagmati、ネパール、44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

入院時にAKIを持っていた患者、またはICU滞在中にAKIを発症した患者は、包含のためにスクリーニングされました。

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • Tuth(ICU AとICU B)の大人のICUに入院
  • AKIまたはICUの滞在中にAKIを開発した診断を認める

除外基準:

  • 妊娠
  • 慢性腎臓病の診断症例
  • 肝硬変/門門高血圧症の診断症例
  • ドップラー波形の獲得と解釈を妨げる不整脈
  • 下Venacava Thrombus
  • 評価のための窓が悪い

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
AKI患者
ICUの滞在中にAKIの診断またはAKIを発症する患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
クレアチニンクリアランスとベクサススコア間の相関を決定する。
時間枠:3日目の終わりに、または腎補充療法の開始またはAKIの解決、ICUからの死亡または退院。どちらが最初に来たとしても。
3日目の終わりに、または腎補充療法の開始またはAKIの解決、ICUからの死亡または退院。どちらが最初に来たとしても。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月15日

一次修了 (実際)

2024年1月7日

研究の完了 (実際)

2024年1月11日

試験登録日

最初に提出

2025年3月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月20日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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