- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06889116
Score Vexus et AKI chez les patients adultes gravement malades - une étude observationnelle prospective.
Corrélation du point de soins Excès d'échographie en excès veineux (VEXUS) et une lésion rénale aiguë (AKI) chez des patients adultes gravement malades - une étude d'observation prospective.
Introduction La perfusion rénale dépend de la pression de perfusion rénale à travers les capillaires rénaux. La congestion veineuse due à un excès de thérapie par liquide peut réduire considérablement la pression de perfusion rénale malgré une pression artérielle moyenne normale. L'augmentation de l'équilibre des liquides cumulatives pendant le séjour en USI s'est avérée être associée à des résultats négatifs, notamment une lésion rénale aiguë (AKI) et la mortalité à l'hôpital. L'échographie excessive veineuse (Vexus) pour évaluer les études Doppler des veines rénales, hépatiques et portales ainsi que la Vénacava inférieure se sont avérées prédire de manière fiable l'incidence de l'AKI dans certaines population de patients en USI plus spécifiquement dans le syndrome cardiorénal. Le but de cette étude était de corréler l'incidence des scores AKI et VEXUS dans une population de soins intensifs mixtes et donc déterminer la contribution de la congestion veineuse sur la causalité de l'AKI dans une USI générale.
Méthodes:
Les patients comprenaient des AKI à l'admission ou développés AKI pendant leur séjour en USI ont été inclus. La définition de l'AKI utilisée pour cette étude était telle que définie par la maladie rénale: améliorer les résultats mondiaux (KDIGO). Les scans de VEXUS du point de soins ont été effectués sur chaque patient à l'inclusion (jour 0), puis chaque jour pendant un total de 4 jours (jour 1, 2 et 3), jusqu'à l'initiation de la thérapie, de la mort ou de la libération de la mort ou de la mort rénale. La corrélation entre les grades Vexus et les dégagements de la créatinine a été explorée comme l'objectif principal.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Bagmati
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Maharajganj, Bagmati, Népal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Âge ≥ 18 ans
- Admis aux USI adultes de Tuth (ICU A et USI B)
- Admettre le diagnostic de l'AKI ou qui a développé AKI pendant leur séjour en USI
Critères d'exclusion:
- Grossesse
- Cas diagnostiquée de maladie rénale chronique
- Cas diagnostiquée de cirrhose / hypertension portale
- Arythmies qui interféreraient avec l'acquisition et l'interprétation des formes d'onde Doppler
- Thrombus de veacava inférieur
- Mauvaise fenêtre pour l'évaluation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Patients atteints d'AKI
Les patients admis avec diagnostic d'AKI ou développent AKI pendant leur séjour en USI
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Pour déterminer la corrélation entre le score Vexus avec la clairance de la créatinine.
Délai: À la fin du jour 3 ou à l'initiation de la thérapie ou de la résolution de remplacement rénal de l'AKI, la mort ou la sortie de l'USI. Quel que soit le premier.
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À la fin du jour 3 ou à l'initiation de la thérapie ou de la résolution de remplacement rénal de l'AKI, la mort ou la sortie de l'USI. Quel que soit le premier.
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 438(6-11)E2- 079/080
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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