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Score Vexus et AKI chez les patients adultes gravement malades - une étude observationnelle prospective.

20 mars 2025 mis à jour par: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Corrélation du point de soins Excès d'échographie en excès veineux (VEXUS) et une lésion rénale aiguë (AKI) chez des patients adultes gravement malades - une étude d'observation prospective.

Introduction La perfusion rénale dépend de la pression de perfusion rénale à travers les capillaires rénaux. La congestion veineuse due à un excès de thérapie par liquide peut réduire considérablement la pression de perfusion rénale malgré une pression artérielle moyenne normale. L'augmentation de l'équilibre des liquides cumulatives pendant le séjour en USI s'est avérée être associée à des résultats négatifs, notamment une lésion rénale aiguë (AKI) et la mortalité à l'hôpital. L'échographie excessive veineuse (Vexus) pour évaluer les études Doppler des veines rénales, hépatiques et portales ainsi que la Vénacava inférieure se sont avérées prédire de manière fiable l'incidence de l'AKI dans certaines population de patients en USI plus spécifiquement dans le syndrome cardiorénal. Le but de cette étude était de corréler l'incidence des scores AKI et VEXUS dans une population de soins intensifs mixtes et donc déterminer la contribution de la congestion veineuse sur la causalité de l'AKI dans une USI générale.

Méthodes:

Les patients comprenaient des AKI à l'admission ou développés AKI pendant leur séjour en USI ont été inclus. La définition de l'AKI utilisée pour cette étude était telle que définie par la maladie rénale: améliorer les résultats mondiaux (KDIGO). Les scans de VEXUS du point de soins ont été effectués sur chaque patient à l'inclusion (jour 0), puis chaque jour pendant un total de 4 jours (jour 1, 2 et 3), jusqu'à l'initiation de la thérapie, de la mort ou de la libération de la mort ou de la mort rénale. La corrélation entre les grades Vexus et les dégagements de la créatinine a été explorée comme l'objectif principal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

52

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Népal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients qui avaient AKI au moment de l'admission ou qui ont développé AKI pendant leur séjour en USI ont été dépistés pour inclusion.

La description

Critères d'inclusion:

  • Âge ≥ 18 ans
  • Admis aux USI adultes de Tuth (ICU A et USI B)
  • Admettre le diagnostic de l'AKI ou qui a développé AKI pendant leur séjour en USI

Critères d'exclusion:

  • Grossesse
  • Cas diagnostiquée de maladie rénale chronique
  • Cas diagnostiquée de cirrhose / hypertension portale
  • Arythmies qui interféreraient avec l'acquisition et l'interprétation des formes d'onde Doppler
  • Thrombus de veacava inférieur
  • Mauvaise fenêtre pour l'évaluation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients atteints d'AKI
Les patients admis avec diagnostic d'AKI ou développent AKI pendant leur séjour en USI

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Pour déterminer la corrélation entre le score Vexus avec la clairance de la créatinine.
Délai: À la fin du jour 3 ou à l'initiation de la thérapie ou de la résolution de remplacement rénal de l'AKI, la mort ou la sortie de l'USI. Quel que soit le premier.
À la fin du jour 3 ou à l'initiation de la thérapie ou de la résolution de remplacement rénal de l'AKI, la mort ou la sortie de l'USI. Quel que soit le premier.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

7 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

11 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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