- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06889116
Оценка Vexus и AKI у критически больных взрослых пациентов-проспективное обсервационное исследование.
Корреляция баллов балла ультрасонографии венозного избытка (VEXUS) и острого повреждения почек (ОПП) у критически больных взрослых пациентов- проспективное обсервационное исследование.
Введение почечной перфузии зависит от почечного перфузионного давления в почечных капиллярах. Венозное скопление из -за избыточной терапии жидкостью может резко снизить почечное перфузионное давление, несмотря на нормальное среднее давление артерии. Было обнаружено, что увеличение кумулятивного баланса жидкости во время пребывания в отделении интенсивной терапии связано с негативными результатами, включая острые повреждения почек (ОПП) и смертность в больнице. Было показано, что венозное избыточное ультразвуковое исследование (VEXUS) для оценки допплеровских исследований почечных, печеночных и портальных вен наряду с нижней Венакавой достоверно предсказывает частоту ОПП в определенной популяции пациентов с интенсивной течением интенсивной терапии при кардиорренальном синдроме. Целью данного исследования было коррелировать частоту показателей ОПП и VEXUS в смешанной популяции интенсивной терапии и, следовательно, определить вклад венозных заторов в причинность ОПП в общем отделении интенсивной терапии.
Методы:
Пациенты включали в себя, которые были включены, были включены АКИ при поступлении или разработали ОПП во время их пребывания в отделении интенсивной терапии. Определение ОПП, используемое для этого исследования, было определено заболеванием почек: улучшение глобальных результатов (KDIGO). Сканирование Vexus Point of Point проводилось на каждом пациенте при включении (день 0), затем каждый день в течение всего 4 дня (день 1, 2 и 3), до начала заместительной терапии почечной передачи, смерти или выписки в отделении интенсивной терапии. Корреляция между оценками Vexus и разрешением креатинина была исследована в качестве основной цели.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bagmati
-
Maharajganj, Bagmati, Непал, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет
- Допущен к взрослым отделению интенсивной терапии Тут (ICU A и ICU B)
- Признание диагноза ОПП или у тех, кто развил АКИ во время их отделения интенсивной терапии
Критерии исключения:
- Беременность
- Диагностированный случай хронического заболевания почек
- Диагностированный случай цирроза/ портала гипертонии
- Аритмии, которые будут мешать приобретению и интерпретации допплеровских сигналов
- Нижний тромб Venacava
- Плохое окно для оценки
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты с ОПП
Пациенты, которых поступили с диагнозом ОПП или развивают ОПП во время их отделения интенсивной терапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определить корреляцию между оценкой Vexus с разрешением креатинина.
Временное ограничение: В конце 3 дня или начало заместительной терапии почек или разрешения ОПП, смерть или выписки из отделения интенсивной терапии. Что бы ни стало первым.
|
В конце 3 дня или начало заместительной терапии почек или разрешения ОПП, смерть или выписки из отделения интенсивной терапии. Что бы ни стало первым.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 438(6-11)E2- 079/080
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .