Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка Vexus и AKI у критически больных взрослых пациентов-проспективное обсервационное исследование.

20 марта 2025 г. обновлено: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Корреляция баллов балла ультрасонографии венозного избытка (VEXUS) и острого повреждения почек (ОПП) у критически больных взрослых пациентов- проспективное обсервационное исследование.

Введение почечной перфузии зависит от почечного перфузионного давления в почечных капиллярах. Венозное скопление из -за избыточной терапии жидкостью может резко снизить почечное перфузионное давление, несмотря на нормальное среднее давление артерии. Было обнаружено, что увеличение кумулятивного баланса жидкости во время пребывания в отделении интенсивной терапии связано с негативными результатами, включая острые повреждения почек (ОПП) и смертность в больнице. Было показано, что венозное избыточное ультразвуковое исследование (VEXUS) для оценки допплеровских исследований почечных, печеночных и портальных вен наряду с нижней Венакавой достоверно предсказывает частоту ОПП в определенной популяции пациентов с интенсивной течением интенсивной терапии при кардиорренальном синдроме. Целью данного исследования было коррелировать частоту показателей ОПП и VEXUS в смешанной популяции интенсивной терапии и, следовательно, определить вклад венозных заторов в причинность ОПП в общем отделении интенсивной терапии.

Методы:

Пациенты включали в себя, которые были включены, были включены АКИ при поступлении или разработали ОПП во время их пребывания в отделении интенсивной терапии. Определение ОПП, используемое для этого исследования, было определено заболеванием почек: улучшение глобальных результатов (KDIGO). Сканирование Vexus Point of Point проводилось на каждом пациенте при включении (день 0), затем каждый день в течение всего 4 дня (день 1, 2 и 3), до начала заместительной терапии почечной передачи, смерти или выписки в отделении интенсивной терапии. Корреляция между оценками Vexus и разрешением креатинина была исследована в качестве основной цели.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Непал, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, у которых был ОПП во время поступления или у которых развился ОПП во время пребывания в отделении интенсивной терапии, были проверены на включение.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет
  • Допущен к взрослым отделению интенсивной терапии Тут (ICU A и ICU B)
  • Признание диагноза ОПП или у тех, кто развил АКИ во время их отделения интенсивной терапии

Критерии исключения:

  • Беременность
  • Диагностированный случай хронического заболевания почек
  • Диагностированный случай цирроза/ портала гипертонии
  • Аритмии, которые будут мешать приобретению и интерпретации допплеровских сигналов
  • Нижний тромб Venacava
  • Плохое окно для оценки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с ОПП
Пациенты, которых поступили с диагнозом ОПП или развивают ОПП во время их отделения интенсивной терапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Определить корреляцию между оценкой Vexus с разрешением креатинина.
Временное ограничение: В конце 3 дня или начало заместительной терапии почек или разрешения ОПП, смерть или выписки из отделения интенсивной терапии. Что бы ни стало первым.
В конце 3 дня или начало заместительной терапии почек или разрешения ОПП, смерть или выписки из отделения интенсивной терапии. Что бы ни стало первым.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 мая 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться