Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vexus-pisteet ja AKI kriittisesti sairailla aikuisten potilailla-mahdollinen havainnointitutkimus.

torstai 20. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Hoitopisteen korrelaatio Laskimoiden ylimääräisen ultraäänitutkimuksen (VEXUS) pisteet ja akuutti munuaisvaurio (AKI) kriittisesti sairailla aikuispotilailla- tulevaisuuden havainnollistava tutkimus.

Johdanto munuaisten perfuusio riippuu munuaisten perfuusiopaineesta munuaiskapillaarien yli. Ylimääräisestä nestehoidosta johtuva laskimonruuhka voi vähentää munuaisten perfuusiopainetta dramaattisesti normaalista keskimääräisestä valtimopaineesta huolimatta. Kumulatiivisen nestetasapainon lisääntymisen ICU -oleskelun aikana on havaittu liittyvän negatiivisiin tuloksiin, mukaan lukien akuutti munuaisvaurio (AKI) ja sairaalakuolleisuus. Laskimoiden ylimääräinen ultraääni (Vexus) munuaisten, maksan ja portaalisuonien Doppler -tutkimusten arvioimiseksi sekä ala -arvoisen Venacavan kanssa on osoitettu ennustavan luotettavasti AKI: n esiintyvyyttä tietyissä ICU -potilaspopulaatioissa tarkemmin kardionaalisessa oireyhtymässä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli korreloida AKI- ja Vexus -pisteiden esiintyvyys sekoitetussa ICU -populaatiossa ja siten määrittää laskimoiden ruuhkien vaikutuksen AKI: n syy -yhteyteen yleisessä ICU: ssa.

Menetelmät:

Potilaita olivat mukana AKI: stä tai kehittyi AKI ICU -oleskelunsa aikana. Tässä tutkimuksessa käytetyn AKI: n määritelmä oli määritelty munuaissairauksilla: globaalien tulosten parantaminen (KDIGO). Jokaiselle potilaalle tehtiin hoitopisteen skannaukset sisällyttämisessä (päivä 0), sitten joka päivä yhteensä 4 päivän ajan (päivä 1, 2 ja 3), kunnes munuaisten korvaushoidon, kuoleman tai vastuuvapauden aloittaminen muodostavat ICU: n. Korrelaatiota Vexus -luokkien ja kreatiniinien välisten välisten välillä tutkittiin ensisijaisena tavoitteena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla oli AKI pääsyhetkellä tai joilla kehittyi AKI ICU -oleskelunsa aikana, seulottiin sisällyttämistä varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥18 vuotta
  • Pääsy Tuthin aikuisten ICU: lle (ICU A ja ICU B)
  • AKI: n diagnosoinnin tai AKI: n kehittäminen ICU -oleskelun aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Kroonisen munuaissairauden diagnosoitu tapaus
  • Diagnosoitu maksakirroosi/ portaaliverenpainetapaus
  • Rytmihäiriöt, jotka häiritsevät Doppler -aaltomuotojen hankkimista ja tulkintaa
  • Alempi Venacava -trombi
  • Huono ikkuna arviointia varten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
AKI -potilaat
Potilaat, joille on otettu käyttöön AKI tai kehittyy AKI ICU -oleskelunsa aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vexus -pistemäärän välisen korrelaation määrittämiseksi kreatiniinin puhdistuman avulla.
Aikaikkuna: Päivän 3 lopussa tai munuaisten korvaushoidon aloittaminen tai AKI: n ratkaisu, kuolema tai ICU: n vastuuvapaus. kumpi tuli ensin.
Päivän 3 lopussa tai munuaisten korvaushoidon aloittaminen tai AKI: n ratkaisu, kuolema tai ICU: n vastuuvapaus. kumpi tuli ensin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. toukokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 7. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. tammikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 15. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa