- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06889116
Vexus-pisteet ja AKI kriittisesti sairailla aikuisten potilailla-mahdollinen havainnointitutkimus.
Hoitopisteen korrelaatio Laskimoiden ylimääräisen ultraäänitutkimuksen (VEXUS) pisteet ja akuutti munuaisvaurio (AKI) kriittisesti sairailla aikuispotilailla- tulevaisuuden havainnollistava tutkimus.
Johdanto munuaisten perfuusio riippuu munuaisten perfuusiopaineesta munuaiskapillaarien yli. Ylimääräisestä nestehoidosta johtuva laskimonruuhka voi vähentää munuaisten perfuusiopainetta dramaattisesti normaalista keskimääräisestä valtimopaineesta huolimatta. Kumulatiivisen nestetasapainon lisääntymisen ICU -oleskelun aikana on havaittu liittyvän negatiivisiin tuloksiin, mukaan lukien akuutti munuaisvaurio (AKI) ja sairaalakuolleisuus. Laskimoiden ylimääräinen ultraääni (Vexus) munuaisten, maksan ja portaalisuonien Doppler -tutkimusten arvioimiseksi sekä ala -arvoisen Venacavan kanssa on osoitettu ennustavan luotettavasti AKI: n esiintyvyyttä tietyissä ICU -potilaspopulaatioissa tarkemmin kardionaalisessa oireyhtymässä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli korreloida AKI- ja Vexus -pisteiden esiintyvyys sekoitetussa ICU -populaatiossa ja siten määrittää laskimoiden ruuhkien vaikutuksen AKI: n syy -yhteyteen yleisessä ICU: ssa.
Menetelmät:
Potilaita olivat mukana AKI: stä tai kehittyi AKI ICU -oleskelunsa aikana. Tässä tutkimuksessa käytetyn AKI: n määritelmä oli määritelty munuaissairauksilla: globaalien tulosten parantaminen (KDIGO). Jokaiselle potilaalle tehtiin hoitopisteen skannaukset sisällyttämisessä (päivä 0), sitten joka päivä yhteensä 4 päivän ajan (päivä 1, 2 ja 3), kunnes munuaisten korvaushoidon, kuoleman tai vastuuvapauden aloittaminen muodostavat ICU: n. Korrelaatiota Vexus -luokkien ja kreatiniinien välisten välisten välillä tutkittiin ensisijaisena tavoitteena.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bagmati
-
Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta
- Pääsy Tuthin aikuisten ICU: lle (ICU A ja ICU B)
- AKI: n diagnosoinnin tai AKI: n kehittäminen ICU -oleskelun aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaus
- Kroonisen munuaissairauden diagnosoitu tapaus
- Diagnosoitu maksakirroosi/ portaaliverenpainetapaus
- Rytmihäiriöt, jotka häiritsevät Doppler -aaltomuotojen hankkimista ja tulkintaa
- Alempi Venacava -trombi
- Huono ikkuna arviointia varten
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
AKI -potilaat
Potilaat, joille on otettu käyttöön AKI tai kehittyy AKI ICU -oleskelunsa aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vexus -pistemäärän välisen korrelaation määrittämiseksi kreatiniinin puhdistuman avulla.
Aikaikkuna: Päivän 3 lopussa tai munuaisten korvaushoidon aloittaminen tai AKI: n ratkaisu, kuolema tai ICU: n vastuuvapaus. kumpi tuli ensin.
|
Päivän 3 lopussa tai munuaisten korvaushoidon aloittaminen tai AKI: n ratkaisu, kuolema tai ICU: n vastuuvapaus. kumpi tuli ensin.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 438(6-11)E2- 079/080
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .