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Vexus Score e LRA em pacientes críticos para adultos-um estudo observacional prospectivo.

20 de março de 2025 atualizado por: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Correlação do escore de excesso de excesso venosa de ponto de atendimento (Vexus) e lesão renal aguda (LRA) em pacientes adultos críticos- um estudo observacional prospectivo.

Introdução A perfusão renal depende da pressão de perfusão renal nos capilares renais. O congestionamento venoso devido ao excesso de fluido -líquido pode reduzir drasticamente a pressão de perfusão renal, apesar de uma pressão arterial média normal. Verificou -se que o aumento do balanço do líquido cumulativo durante a estadia na UTI está associado a resultados negativos, incluindo lesão renal aguda (AKI) e mortalidade hospitalar. Excesso de ultrassom venoso (Vexus) para avaliar os estudos doppler de veias renais, hepáticas e portal, juntamente com a venacava inferior, demonstrou prever de maneira confiável a incidência de LRA em certa população de pacientes na UTI, mais especificamente na síndrome cardiorenal. O objetivo deste estudo foi correlacionar a incidência de escores de LRA e Vexus em uma população de UTI mista e, portanto, determinar a contribuição do congestionamento venoso na causa da LRA em uma UTI geral.

Métodos:

Foram incluídos os pacientes que têm AKI na admissão ou desenvolveram LRA durante a estadia na UTI. A definição de LRA usada para este estudo foi definida pela doença renal: melhorando os resultados globais (KDIGO). As varreduras de vexus de ponto de atendimento foram realizadas em cada paciente na inclusão (dia 0) e, em seguida, todos os dias, durante um total de 4 dias (dia 1, 2 e 3), até o início da terapia renal de reposição renal, morte ou descarga da UTI. A correlação entre os graus de Vexus e as folgas da creatinina foi explorada como o objetivo principal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os pacientes que tiveram AKI no momento da admissão ou que desenvolveram LRA durante sua estadia na UTI foram examinados para inclusão.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Admitido nas UTIs adultas de Tuth (UTI A e UTI B)
  • Admitindo diagnóstico de AKI ou quem desenvolveu LRA durante a estadia na UTI

Critérios de exclusão:

  • Gravidez
  • Caso diagnosticado de doença renal crônica
  • Caso diagnosticado de cirrose/ hipertensão portal
  • Arritmias que interfeririam na aquisição e interpretação das formas de onda Doppler
  • Trombus Venacava inferior
  • Pobre janela para avaliação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com LRA
Pacientes que são admitidos com o diagnóstico de LRA ou desenvolvem AKI durante sua estadia na UTI

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Para determinar a correlação entre a pontuação do Vexus com a depuração da creatinina.
Prazo: No final do dia 3 ou no início da terapia de reposição renal ou resolução de LRA, morte ou descarga da UTI. o que veio primeiro.
No final do dia 3 ou no início da terapia de reposição renal ou resolução de LRA, morte ou descarga da UTI. o que veio primeiro.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão Primária (Real)

7 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

11 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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