- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06889116
Vexus Score e LRA em pacientes críticos para adultos-um estudo observacional prospectivo.
Correlação do escore de excesso de excesso venosa de ponto de atendimento (Vexus) e lesão renal aguda (LRA) em pacientes adultos críticos- um estudo observacional prospectivo.
Introdução A perfusão renal depende da pressão de perfusão renal nos capilares renais. O congestionamento venoso devido ao excesso de fluido -líquido pode reduzir drasticamente a pressão de perfusão renal, apesar de uma pressão arterial média normal. Verificou -se que o aumento do balanço do líquido cumulativo durante a estadia na UTI está associado a resultados negativos, incluindo lesão renal aguda (AKI) e mortalidade hospitalar. Excesso de ultrassom venoso (Vexus) para avaliar os estudos doppler de veias renais, hepáticas e portal, juntamente com a venacava inferior, demonstrou prever de maneira confiável a incidência de LRA em certa população de pacientes na UTI, mais especificamente na síndrome cardiorenal. O objetivo deste estudo foi correlacionar a incidência de escores de LRA e Vexus em uma população de UTI mista e, portanto, determinar a contribuição do congestionamento venoso na causa da LRA em uma UTI geral.
Métodos:
Foram incluídos os pacientes que têm AKI na admissão ou desenvolveram LRA durante a estadia na UTI. A definição de LRA usada para este estudo foi definida pela doença renal: melhorando os resultados globais (KDIGO). As varreduras de vexus de ponto de atendimento foram realizadas em cada paciente na inclusão (dia 0) e, em seguida, todos os dias, durante um total de 4 dias (dia 1, 2 e 3), até o início da terapia renal de reposição renal, morte ou descarga da UTI. A correlação entre os graus de Vexus e as folgas da creatinina foi explorada como o objetivo principal.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bagmati
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Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos
- Admitido nas UTIs adultas de Tuth (UTI A e UTI B)
- Admitindo diagnóstico de AKI ou quem desenvolveu LRA durante a estadia na UTI
Critérios de exclusão:
- Gravidez
- Caso diagnosticado de doença renal crônica
- Caso diagnosticado de cirrose/ hipertensão portal
- Arritmias que interfeririam na aquisição e interpretação das formas de onda Doppler
- Trombus Venacava inferior
- Pobre janela para avaliação
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes com LRA
Pacientes que são admitidos com o diagnóstico de LRA ou desenvolvem AKI durante sua estadia na UTI
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Para determinar a correlação entre a pontuação do Vexus com a depuração da creatinina.
Prazo: No final do dia 3 ou no início da terapia de reposição renal ou resolução de LRA, morte ou descarga da UTI. o que veio primeiro.
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No final do dia 3 ou no início da terapia de reposição renal ou resolução de LRA, morte ou descarga da UTI. o que veio primeiro.
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 438(6-11)E2- 079/080
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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