- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06889116
Vexus-Score und AKI bei kritisch kranken erwachsenen Patienten-eine prospektive Beobachtungsstudie.
Korrelation des Point of Care of Care Venöser überschüssiger Ultraschall (VEXUS) und akuter Nierenverletzung (AKI) bei kritisch kranken erwachsenen Patienten- eine prospektive Beobachtungsstudie.
Die Einführung der Nierenperfusion hängt vom Nierenperfusionsdruck über die Nierenkapillaren ab. Venöse Staus aufgrund einer überschüssigen Fluidtherapie kann den Nierenperfusionsdruck trotz eines normalen mittleren arteriellen Drucks drastisch verringern. Das zunehmende kumulative Flüssigkeitsausgleich während des Aufenthalts der Intensivstation wurde mit negativen Ergebnissen wie akuter Nierenverletzungen (AKI) und Krankenhaussterblichkeit in Verbindung gebracht. Es wurde gezeigt, dass der venöse überschüssige Ultraschall (Vexus) zur Beurteilung der Doppler -Studien von Nieren-, Leber- und Portalvenen zusammen mit dem minderwertigen Venacava die Inzidenz von AKI bei bestimmten Intensivpatientenpopulation beim kardiorenalen Syndrom zuverlässig voraussagt. Ziel dieser Studie war es, die Inzidenz von AKI- und Vexus -Scores in einer gemischten Intensivpopulation zu korrelieren und damit den Beitrag der venösen Stauung zur Ursache von AKI auf einer allgemeinen Intensivstation zu bestimmen.
Methoden:
Zu den Patienten, die AKI bei der Aufnahme haben oder AKI während ihrer Aufenthaltsaufenthalt aufgenommen haben, wurden eingeschlossen. Die Definition von AKI für diese Studie war wie durch Nierenerkrankungen definiert: die Verbesserung der globalen Ergebnisse (Kdigo). An jedem Patienten wurden bei Inklusion (Tag 0) VEXUS -SCANs für Pflegeversorgung und jeden Tag für insgesamt 4 Tage (Tag 1, 2 und 3) durchgeführt, bis die Nierenersatztherapie, der Tod oder die Entladung auf der Intensivstation initiiert wurde. Die Korrelation zwischen Vexus -Noten und Kreatinin -Clearances wurde als Hauptziel untersucht.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Bagmati
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Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre
- Auf die erwachsene Intensivstation von Tuth (ICU A und ICU B) zugelassen
- Zulassung der Diagnose von AKI oder wer AKI während ihres Aufenthalts auf der Intensivstation entwickelt hat
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
- Diagnostizierter Fall einer chronischen Nierenerkrankung
- Diagnostizierte Fall von Zirrhose/ portaler Hypertonie
- Arrhythmien, die die Erfassung und Interpretation der Doppler -Wellenformen beeinträchtigen würden
- Inferior Venacava Thrombus
- Schlechtes Fenster zur Bewertung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Patienten mit AKI
Patienten, die mit der Diagnose von AKI aufgenommen werden oder AKI während ihrer Aufenthaltsaufenthalt entwickeln
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Korrelation zwischen dem Vexus -Score mit Kreatinin -Clearance zu bestimmen.
Zeitfenster: Am Ende des 3 -Tages oder in Einleitung einer Nierenersatztherapie oder der Auflösung von AKI, Tod oder Entlassung aus der Intensivstation. Was auch immer zuerst kam.
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Am Ende des 3 -Tages oder in Einleitung einer Nierenersatztherapie oder der Auflösung von AKI, Tod oder Entlassung aus der Intensivstation. Was auch immer zuerst kam.
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 438(6-11)E2- 079/080
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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