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비판적으로 아픈 성인 환자의 VEXUS 점수 및 AKI-전향 적 관찰 연구.

2025년 3월 20일 업데이트: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

중환자가 아픈 성인 환자에서 CARE POST OF CARE 정맥 초과 초음파 (VEXUS) 점수 및 급성 신장 손상 (AKI)- 전향 적 관찰 연구.

소개 신장 관류는 신장 모세관의 신장 관류 압력에 의존합니다. 과도한 체액 요법으로 인한 정맥 정체는 정상적인 평균 동맥압에도 불구하고 신장 관류 압력을 크게 감소시킬 수 있습니다. ICU 체류 동안 누적 액체 균형이 증가하는 것은 급성 신장 손상 (AKI) 및 병원 사망률을 포함한 부정적인 결과와 관련이있는 것으로 밝혀졌습니다. 열등한 venacava와 함께 신장, 간 및 문맥의 도플러 연구를 평가하기위한 정맥 초음파 초음파 (VEXUS)는 심폐 증후군에서 특정 ICU 환자 집단에서 AKI의 발생률을 확실하게 예측하는 것으로 나타났습니다. 이 연구의 목표는 혼합 ICU 모집단에서 AKI 및 VEXUS 점수의 발생률을 상관시키고 일반적인 ICU에서 AKI의 원인에 대한 정맥 혼잡의 기여를 결정하는 것이 었습니다.

행동 양식:

환자는 ICU 체류 기간 동안 입원시 AKI가 있거나 AKI를 개발 한 환자가 포함되었습니다. 이 연구에 사용 된 AKI의 정의는 신장 질환에 의해 정의 된 바와 같이 : 전 세계 결과 개선 (KDIGO). Care of Care Vexus 스캔은 신장 대체 요법, 사망 또는 퇴원이 ICU를 형성 할 때까지 포함시 (0 일), 매일 총 4 일 (1 일, 2 일 및 3 일) 동안 매일 수행되었습니다. VEXUS 등급과 크레아티닌 클리어런스 사이의 상관 관계는 주요 목표로 탐색되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, 네팔, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

입원 당시 AKI가 있거나 ICU 체류 기간 동안 AKI를 개발 한 환자는 포함을 선별했습니다.

설명

포함 기준 :

  • 18 세 이상
  • Tuth의 성인 중 ICU (ICU A 및 ICU B)에 입학
  • AKI의 진단을 인정하거나 ICU 체류 기간 동안 AKI를 개발 한 사람

제외 기준 :

  • 임신
  • 만성 신장 질환의 진단 사례
  • 간경변/ 문장 고혈압 진단 사례
  • 도플러 파형의 획득 및 해석을 방해하는 부정맥
  • 열등한 venacava 혈전
  • 평가를위한 열악한 창

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
아키 환자
ICU 체류 기간 동안 AKI 진단을 받거나 AKI를 개발 한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
크레아티닌 클리어런스와 VEXUS 점수 사이의 상관 관계를 결정합니다.
기간: 3 일째 말 또는 신장 대체 요법의 시작 또는 AKI의 해결, ICU로부터의 사망 또는 배출. 어느 쪽이든 먼저 왔습니다.
3 일째 말 또는 신장 대체 요법의 시작 또는 AKI의 해결, ICU로부터의 사망 또는 배출. 어느 쪽이든 먼저 왔습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 7일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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