- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06889116
Vexus Score y AKI en pacientes adultos con enfermedades críticas, un estudio observacional prospectivo.
Correlación del puntaje de ultrasonografía venosa (Vexus) de punto de atención y lesión renal aguda (AKI) en pacientes adultos críticos, un estudio observacional prospectivo.
Introducción La perfusión renal depende de la presión de perfusión renal a través de los capilares renales. La congestión venosa debido al exceso de terapia con líquidos puede reducir drásticamente la presión de perfusión renal a pesar de una presión arterial media normal. Se ha encontrado que el aumento del equilibrio acumulativo de líquidos durante la estadía en la UCI está asociado con resultados negativos, incluida la lesión renal aguda (AKI) y la mortalidad hospitalaria. El exceso de ultrasonido venoso (Vexus) para evaluar los estudios Doppler de las venas renales, hepáticas y portales, junto con la venacava inferior, se ha demostrado que predice de manera confiable la incidencia de AKI en cierta población de pacientes de la UCI de manera más específica en el síndrome cardiorenal. El objetivo de este estudio fue correlacionar la incidencia de las puntuaciones de AKI y Vexus en una población mixta de la UCI y, por lo tanto, determinar la contribución de la congestión venosa en la causalidad de AKI en una UCI general.
Métodos:
Los pacientes incluidos que tienen AKI al ingreso o desarrollado AKI durante su estadía en la UCI fueron incluidos. La definición de AKI utilizada para este estudio fue definida por la enfermedad renal: Mejora de los resultados globales (KDIGO). El punto de atención se realizó escaneos Vexus en cada paciente en la inclusión (día 0), luego cada día durante un total de 4 días (día 1, 2 y 3), hasta que el inicio de la terapia de reemplazo renal, la muerte o el alta forman la UCI. La correlación entre los grados de Vexus y las autorizaciones de creatinina se exploró como el objetivo principal.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Bagmati
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Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años
- Admitido a las UCI de adultos de Tuth (UCI A e ICU B)
- Admitir el diagnóstico de AKI o quién desarrolló AKI durante su estadía en la UCI
Criterios de exclusión:
- Embarazo
- Caso diagnosticado de enfermedad renal crónica
- Caso diagnosticado de cirrosis/ hipertensión portal
- Arritmias que interferirían con la adquisición e interpretación de las formas de onda Doppler
- Trombo de venacava inferior
- Mala ventana para la evaluación
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes con AKI
Los pacientes que ingresan con el diagnóstico de AKI o desarrollan AKI durante su estadía en la UCI
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Para determinar la correlación entre la puntuación Vexus con la eliminación de creatinina.
Periodo de tiempo: Al final del día 3 o el inicio de la terapia de reemplazo renal o la resolución de AKI, muerte o alta de la UCI. lo que haya salido primero.
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Al final del día 3 o el inicio de la terapia de reemplazo renal o la resolución de AKI, muerte o alta de la UCI. lo que haya salido primero.
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Colaboradores e Investigadores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 438(6-11)E2- 079/080
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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