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Vexus Score y AKI en pacientes adultos con enfermedades críticas, un estudio observacional prospectivo.

20 de marzo de 2025 actualizado por: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Correlación del puntaje de ultrasonografía venosa (Vexus) de punto de atención y lesión renal aguda (AKI) en pacientes adultos críticos, un estudio observacional prospectivo.

Introducción La perfusión renal depende de la presión de perfusión renal a través de los capilares renales. La congestión venosa debido al exceso de terapia con líquidos puede reducir drásticamente la presión de perfusión renal a pesar de una presión arterial media normal. Se ha encontrado que el aumento del equilibrio acumulativo de líquidos durante la estadía en la UCI está asociado con resultados negativos, incluida la lesión renal aguda (AKI) y la mortalidad hospitalaria. El exceso de ultrasonido venoso (Vexus) para evaluar los estudios Doppler de las venas renales, hepáticas y portales, junto con la venacava inferior, se ha demostrado que predice de manera confiable la incidencia de AKI en cierta población de pacientes de la UCI de manera más específica en el síndrome cardiorenal. El objetivo de este estudio fue correlacionar la incidencia de las puntuaciones de AKI y Vexus en una población mixta de la UCI y, por lo tanto, determinar la contribución de la congestión venosa en la causalidad de AKI en una UCI general.

Métodos:

Los pacientes incluidos que tienen AKI al ingreso o desarrollado AKI durante su estadía en la UCI fueron incluidos. La definición de AKI utilizada para este estudio fue definida por la enfermedad renal: Mejora de los resultados globales (KDIGO). El punto de atención se realizó escaneos Vexus en cada paciente en la inclusión (día 0), luego cada día durante un total de 4 días (día 1, 2 y 3), hasta que el inicio de la terapia de reemplazo renal, la muerte o el alta forman la UCI. La correlación entre los grados de Vexus y las autorizaciones de creatinina se exploró como el objetivo principal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los pacientes que tenían AKI al momento de la admisión o que desarrollaron AKI durante su estadía en la UCI fueron examinados para su inclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años
  • Admitido a las UCI de adultos de Tuth (UCI A e ICU B)
  • Admitir el diagnóstico de AKI o quién desarrolló AKI durante su estadía en la UCI

Criterios de exclusión:

  • Embarazo
  • Caso diagnosticado de enfermedad renal crónica
  • Caso diagnosticado de cirrosis/ hipertensión portal
  • Arritmias que interferirían con la adquisición e interpretación de las formas de onda Doppler
  • Trombo de venacava inferior
  • Mala ventana para la evaluación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con AKI
Los pacientes que ingresan con el diagnóstico de AKI o desarrollan AKI durante su estadía en la UCI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Para determinar la correlación entre la puntuación Vexus con la eliminación de creatinina.
Periodo de tiempo: Al final del día 3 o el inicio de la terapia de reemplazo renal o la resolución de AKI, muerte o alta de la UCI. lo que haya salido primero.
Al final del día 3 o el inicio de la terapia de reemplazo renal o la resolución de AKI, muerte o alta de la UCI. lo que haya salido primero.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de mayo de 2023

Finalización primaria (Actual)

7 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

11 de enero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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