骨折オドントイド管理の結果
2025年3月17日 更新者:Mahmoud Abdelwahab Hassan Hasanien、Assiut University
アシュート大学の骨折オドントイド管理の長期的な結果
この研究の目的は、アシュート大学病院の外傷ユニットに入院した歯原性骨折の患者を治療する長期的な結果を評価することです。
調査の概要
状態
まだ募集していません
条件
詳細な説明
研究では、歯原性骨折と診断された患者の治療の長期的な結果の評価に焦点を当てています。 これらの骨折には、第2頸椎の歯原体プロセスが含まれ、脊髄の安定性と神経学的機能への潜在的な影響のために深刻になる可能性があります。 この研究は、Assiut University University Hospitalの外傷単位内で実施されており、そのような怪我後の急性期治療のために入院した患者が関与していることを示しています。 長期的な結果には、回復率、合併症、さまざまな治療法の有効性などの要因が含まれる可能性があります。
研究集団は、診断された歯科骨骨折と診断されたアシュート大学病院の外傷ユニットに入院した患者で構成されています。 この集団には、この特定のタイプの骨折につながる外傷を経験したさまざまな年齢や背景の個人が含まれる可能性があります。 この研究では、これらのアプローチの有効性と結果を時間の経過とともに評価するために、外科的介入や保守的な管理など、さまざまな治療戦略を受けた患者に焦点を当てることができます。 人口の人口統計学的特性には、年齢、性別、怪我の原因、既存の健康状態が含まれ、治療の結果に影響を与える可能性があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、診断された歯科骨骨折と診断されたアシュート大学病院の外傷ユニットに入院した患者で構成されています。
この集団には、この特定のタイプの骨折につながる外傷を経験したさまざまな年齢や背景の個人が含まれる可能性があります。
この研究では、これらのアプローチの有効性と結果を時間の経過とともに評価するために、外科的介入や保守的な管理など、さまざまな治療戦略を受けた患者に焦点を当てることができます。
人口の人口統計学的特性には、年齢、性別、怪我の原因、既存の健康状態が含まれ、治療の結果に影響を与える可能性があります。
説明
包含基準:
- Assiut University Hospital -Asthopedic and Trauma手術局に提示するすべての患者は、年齢、損傷のメカニズム、神経学的状態、または適用される治療の種類に関係なく、最低2年間のフォローアップを完了しました。
除外基準:
•2年間のフォローアップに利用できない患者
- 研究への参加を拒否する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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Assiut University Hospital -Of Orthopに提示する歯原骨骨折のすべての患者
この集団には、この特定のタイプの骨折につながる外傷を経験したさまざまな年齢や背景の個人が含まれる可能性があります。
この研究では、これらのアプローチの有効性と結果を時間の経過とともに評価するために、外科的介入や保守的な管理など、さまざまな治療戦略を受けた患者に焦点を当てることができます。
人口の人口統計学的特性には、年齢、性別、怪我の原因、既存の健康状態が含まれ、治療の結果に影響を与える可能性があります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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改善の割合
時間枠:2年
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フォローアップ訪問中の保守的および外科的治療後のNDIの改善の割合
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年5月1日
一次修了 (推定)
2025年10月30日
研究の完了 (推定)
2026年12月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月17日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月17日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。