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Ergebnisse des Odontoidmanagements von Frakturen

17. März 2025 aktualisiert von: Mahmoud Abdelwahab Hassan Hasanien, Assiut University

Langfristige Ergebnisse des Odontoidmanagements von Frakturen an der Assiut University

Diese Studie zielt darauf ab, die langfristigen Ergebnisse der Behandlung von Patienten mit Odontoidfrakturen zu bewerten, die in die Trauma-Abteilung des Assiut University Hospital aufgenommen wurden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie konzentriert sich auf die Bewertung der Langzeitergebnisse der Behandlung von Patienten, bei denen Odontoidfrakturen diagnostiziert wurden. Diese Frakturen beinhalten den Odontoidprozess des zweiten Halswirbels und können aufgrund ihrer möglichen Auswirkungen auf die Stabilität der Wirbelsäule und die neurologische Funktion schwerwiegend sein. Die Studie wird innerhalb der Trauma -Abteilung des Assiut University Hospital durchgeführt, was darauf hinweist, dass Patienten nach solchen Verletzungen zur Akutversorgung aufgenommen wurden. Zu den langfristigen Ergebnissen gehören wahrscheinlich Faktoren wie Erholungsraten, Komplikationen und die Wirksamkeit unterschiedlicher Behandlungsmodalitäten.

Die Studienpopulation besteht aus Patienten, die mit diagnostizierten Odontoidfrakturen in die Trauma -Einheit des Universitätsklinikums Assiut aufgenommen wurden. Diese Bevölkerung umfasst wahrscheinlich Personen mit verschiedenen Altersgruppen und Hintergründen, die ein Trauma erlebt haben, was zu dieser spezifischen Frakturart führte. Die Studie kann sich auf Patienten konzentrieren, die unterschiedliche Behandlungsstrategien wie chirurgische Eingriffe oder konservatives Management unterzogen haben, um die Wirksamkeit und die Ergebnisse dieser Ansätze im Laufe der Zeit zu bewerten. Die demografischen Merkmale der Bevölkerung können Alter, Geschlecht, Verletzungsursache und bereits bestehende Gesundheitszustände umfassen, die die Behandlungsergebnisse beeinflussen könnten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Patienten, die mit diagnostizierten Odontoidfrakturen in die Trauma -Einheit des Universitätsklinikums Assiut aufgenommen wurden. Diese Bevölkerung umfasst wahrscheinlich Personen mit verschiedenen Altersgruppen und Hintergründen, die ein Trauma erlebt haben, was zu dieser spezifischen Frakturart führte. Die Studie kann sich auf Patienten konzentrieren, die unterschiedliche Behandlungsstrategien wie chirurgische Eingriffe oder konservatives Management unterzogen haben, um die Wirksamkeit und die Ergebnisse dieser Ansätze im Laufe der Zeit zu bewerten. Die demografischen Merkmale der Bevölkerung können Alter, Geschlecht, Verletzungsursache und bereits bestehende Gesundheitszustände umfassen, die die Behandlungsergebnisse beeinflussen könnten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit Odontoidfrakturen, die sich dem Assiut University Hospital - Department of Orthopaedic and Trauma Chirurgie vorstellen, die mindestens 2 Jahre nachgefolgt sind, unabhängig vom Alter, Mechanismus der Verletzung, neurologischer Status oder Art der Behandlung.

Ausschlusskriterien:

  • • Patienten, die für zwei Jahre nicht zur Verfügung stehen

    • Patienten, die sich weigern, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Alle Patienten mit Odontoidfrakturen, die sich dem Assiut University Hospital - Abteilung für Orthop vorstellen
Diese Bevölkerung umfasst wahrscheinlich Personen mit verschiedenen Altersgruppen und Hintergründen, die ein Trauma erlebt haben, was zu dieser spezifischen Frakturart führte. Die Studie kann sich auf Patienten konzentrieren, die unterschiedliche Behandlungsstrategien wie chirurgische Eingriffe oder konservatives Management unterzogen haben, um die Wirksamkeit und die Ergebnisse dieser Ansätze im Laufe der Zeit zu bewerten. Die demografischen Merkmale der Bevölkerung können Alter, Geschlecht, Verletzungsursache und bereits bestehende Gesundheitszustände umfassen, die die Behandlungsergebnisse beeinflussen könnten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Verbesserung
Zeitfenster: 2 Jahre
Prozentsatz der Verbesserung der NDI nach konservativer und chirurgischer Behandlung während der Nachuntersuchungen
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Outcomes Of Fracture Odontoid

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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