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Risultati della gestione degli odontoidi della frattura

17 marzo 2025 aggiornato da: Mahmoud Abdelwahab Hassan Hasanien, Assiut University

Risultati a lungo termine della gestione degli odontoidi della frattura presso l'Università Assiut

Questo studio mira a valutare i risultati a lungo termine del trattamento dei pazienti con fratture odontoidi ammesse all'unità traumatica dell'ospedale universitario ASSIUT.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Descrizione dettagliata

Lo studio si concentra sulla valutazione dei risultati a lungo termine del trattamento per i pazienti con diagnosi di fratture odontoidi. Queste fratture coinvolgono il processo odontoide della seconda vertebra cervicale e possono essere gravi a causa del loro potenziale impatto sulla stabilità spinale e sulla funzione neurologica. Lo studio è condotto all'interno dell'unità di trauma dell'ospedale universitario ASSIUT, indicando che coinvolge pazienti che sono stati ammessi per cure acute a seguito di tali lesioni. Gli esiti a lungo termine probabilmente includono fattori come i tassi di recupero, le complicanze e l'efficacia di diverse modalità di trattamento.

La popolazione dello studio è costituita da pazienti ricoverati nell'unità traumatica dell'ospedale universitario ASSIUT con fratture odontoidi diagnosticate. Questa popolazione include probabilmente individui di varie età e background che hanno sperimentato traumi portando a questo specifico tipo di frattura. Lo studio può concentrarsi su pazienti che hanno subito diverse strategie di trattamento, come l'intervento chirurgico o la gestione conservativa, per valutare l'efficacia e i risultati di questi approcci nel tempo. Le caratteristiche demografiche della popolazione potrebbero includere età, sesso, causa di lesioni e condizioni di salute preesistenti, che potrebbero influenzare i risultati del trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è costituita da pazienti ricoverati nell'unità traumatica dell'ospedale universitario ASSIUT con fratture odontoidi diagnosticate. Questa popolazione include probabilmente individui di varie età e background che hanno sperimentato traumi portando a questo specifico tipo di frattura. Lo studio può concentrarsi su pazienti che hanno subito diverse strategie di trattamento, come l'intervento chirurgico o la gestione conservativa, per valutare l'efficacia e i risultati di questi approcci nel tempo. Le caratteristiche demografiche della popolazione potrebbero includere età, sesso, causa di lesioni e condizioni di salute preesistenti, che potrebbero influenzare i risultati del trattamento.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Tutti i pazienti con fratture odontoidi che si presentano all'ospedale universitario ASSIUT - Dipartimento di chirurgia ortopedica e traumatica che hanno completato un follow -up minimo di 2 anni indipendentemente dall'età, dal meccanismo di lesione, dallo stato neurologico o dal tipo di trattamento applicato.

Criteri di esclusione:

  • • pazienti che non sono disponibili per il follow-up di due anni

    • Pazienti che si rifiutano di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Tutti i pazienti con fratture odontoidi che si presentano all'ospedale universitario ASSIUT - Dipartimento di Orthop
Questa popolazione include probabilmente individui di varie età e background che hanno sperimentato traumi portando a questo specifico tipo di frattura. Lo studio può concentrarsi su pazienti che hanno subito diverse strategie di trattamento, come l'intervento chirurgico o la gestione conservativa, per valutare l'efficacia e i risultati di questi approcci nel tempo. Le caratteristiche demografiche della popolazione potrebbero includere età, sesso, causa di lesioni e condizioni di salute preesistenti, che potrebbero influenzare i risultati del trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percentuale di miglioramenti
Lasso di tempo: 2 anni
Percentuale di miglioramento dell'NDI dopo un trattamento conservativo e chirurgico durante le visite di follow -up
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 maggio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Outcomes Of Fracture Odontoid

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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