- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06890130
Результаты перелома управления одонтоидом
Долгосрочные результаты управления одонтоидом перелома в университете Ассиута
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Исследование посвящено оценке долгосрочных результатов лечения для пациентов с диагнозом переломов одонтоида. Эти переломы включают в себя одонтоидный процесс второго шейного позвонка и может быть серьезным из -за их потенциального воздействия на стабильность позвоночника и неврологическую функцию. Исследование проводится в отделении травматологии Университетской больницы Ассюута, что указывает на то, что оно включает пациентов, которые были госпитализированы за неотложную помощь после таких травм. Долгосрочные результаты, вероятно, включают такие факторы, как показатели восстановления, осложнения и эффективность различных методов лечения.
Исследовательская популяция состоит из пациентов, поступивших в отделение травмы Университетской больницы Асюут с диагностированными переломами одонтоида. Это население, вероятно, включает в себя людей разных возрастов и происхождения, которые пережили травму, ведущую к этому конкретному типу перелома. Исследование может сосредоточиться на пациентах, которые подвергались различным стратегиям лечения, таким как хирургическое вмешательство или консервативное лечение, для оценки эффективности и результатов этих подходов с течением времени. Демографические характеристики населения могут включать возраст, пол, причину травмы и ранее существовавшие состояния здоровья, которые могут повлиять на результаты лечения.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты с одонтоидными переломами, представленными в университетскую больницу Ассюут - Департамент ортопедической хирургии и травмы, которые завершили применялись минимум 2 года наблюдения, независимо от возраста, механизма травмы, неврологического статуса или типа лечения.
Критерии исключения:
• Пациенты, которые не доступны для двухлетнего наблюдения
- Пациенты, которые отказываются участвовать в исследовании
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Все пациенты с одонтоидными переломами, представленными в университетскую больницу Ассиута - Департамент ортопа
Это население, вероятно, включает в себя людей разных возрастов и происхождения, которые пережили травму, ведущую к этому конкретному типу перелома.
Исследование может сосредоточиться на пациентах, которые подвергались различным стратегиям лечения, таким как хирургическое вмешательство или консервативное лечение, для оценки эффективности и результатов этих подходов с течением времени.
Демографические характеристики населения могут включать возраст, пол, причину травмы и ранее существовавшие состояния здоровья, которые могут повлиять на результаты лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент улучшения
Временное ограничение: 2 года
|
Процент улучшения NDI после консервативного и хирургического лечения во время последующих визитов
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Outcomes Of Fracture Odontoid
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .