Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты перелома управления одонтоидом

17 марта 2025 г. обновлено: Mahmoud Abdelwahab Hassan Hasanien, Assiut University

Долгосрочные результаты управления одонтоидом перелома в университете Ассиута

Это исследование направлено на оценку долгосрочных результатов лечения пациентов с одонтоидными переломами, поступившими в отдел травмы Университетской больницы Асюут.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Исследование посвящено оценке долгосрочных результатов лечения для пациентов с диагнозом переломов одонтоида. Эти переломы включают в себя одонтоидный процесс второго шейного позвонка и может быть серьезным из -за их потенциального воздействия на стабильность позвоночника и неврологическую функцию. Исследование проводится в отделении травматологии Университетской больницы Ассюута, что указывает на то, что оно включает пациентов, которые были госпитализированы за неотложную помощь после таких травм. Долгосрочные результаты, вероятно, включают такие факторы, как показатели восстановления, осложнения и эффективность различных методов лечения.

Исследовательская популяция состоит из пациентов, поступивших в отделение травмы Университетской больницы Асюут с диагностированными переломами одонтоида. Это население, вероятно, включает в себя людей разных возрастов и происхождения, которые пережили травму, ведущую к этому конкретному типу перелома. Исследование может сосредоточиться на пациентах, которые подвергались различным стратегиям лечения, таким как хирургическое вмешательство или консервативное лечение, для оценки эффективности и результатов этих подходов с течением времени. Демографические характеристики населения могут включать возраст, пол, причину травмы и ранее существовавшие состояния здоровья, которые могут повлиять на результаты лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследовательская популяция состоит из пациентов, поступивших в отделение травмы Университетской больницы Асюут с диагностированными переломами одонтоида. Это население, вероятно, включает в себя людей разных возрастов и происхождения, которые пережили травму, ведущую к этому конкретному типу перелома. Исследование может сосредоточиться на пациентах, которые подвергались различным стратегиям лечения, таким как хирургическое вмешательство или консервативное лечение, для оценки эффективности и результатов этих подходов с течением времени. Демографические характеристики населения могут включать возраст, пол, причину травмы и ранее существовавшие состояния здоровья, которые могут повлиять на результаты лечения.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты с одонтоидными переломами, представленными в университетскую больницу Ассюут - Департамент ортопедической хирургии и травмы, которые завершили применялись минимум 2 года наблюдения, независимо от возраста, механизма травмы, неврологического статуса или типа лечения.

Критерии исключения:

  • • Пациенты, которые не доступны для двухлетнего наблюдения

    • Пациенты, которые отказываются участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Все пациенты с одонтоидными переломами, представленными в университетскую больницу Ассиута - Департамент ортопа
Это население, вероятно, включает в себя людей разных возрастов и происхождения, которые пережили травму, ведущую к этому конкретному типу перелома. Исследование может сосредоточиться на пациентах, которые подвергались различным стратегиям лечения, таким как хирургическое вмешательство или консервативное лечение, для оценки эффективности и результатов этих подходов с течением времени. Демографические характеристики населения могут включать возраст, пол, причину травмы и ранее существовавшие состояния здоровья, которые могут повлиять на результаты лечения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент улучшения
Временное ограничение: 2 года
Процент улучшения NDI после консервативного и хирургического лечения во время последующих визитов
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 мая 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Outcomes Of Fracture Odontoid

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться