Resultater af brud på odontoid
Langsigtede resultater af brud på odontoid-styring på Assiut University
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelse fokuserer på at vurdere de langsigtede resultater af behandling for patienter, der er diagnosticeret med odontoidfrakturer. Disse brud involverer odontoidprocessen for den anden cervikale ryghvirvel og kan være alvorlig på grund af deres potentielle indflydelse på rygmarvsstabilitet og neurologisk funktion. Undersøgelsen gennemføres inden for traumenheden på Assiut University Hospital, hvilket indikerer, at det involverer patienter, der er indlagt for akut pleje efter sådanne skader. De langsigtede resultater inkluderer sandsynligvis faktorer såsom gendannelsesgrad, komplikationer og effektiviteten af forskellige behandlingsmetoder.
Undersøgelsespopulationen består af patienter, der er indlagt på traumeenheden på Assiut University Hospital med diagnosticerede odontoidfrakturer. Denne befolkning inkluderer sandsynligvis individer i forskellige aldre og baggrunde, der har oplevet traumer, der fører til denne specifikke type brud. Undersøgelsen kan fokusere på patienter, der har gennemgået forskellige behandlingsstrategier, såsom kirurgisk intervention eller konservativ ledelse, for at vurdere effektiviteten og resultaterne af disse tilgange over tid. De demografiske egenskaber ved befolkningen kan omfatte alder, køn, årsag til skade og allerede eksisterende sundhedsmæssige forhold, hvilket kan have indflydelse på behandlingsresultater.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle patienter med odontoidfrakturer, der præsenterer for Assiut University Hospital - Institut for Ortopædisk og Trauma Surgery, der har afsluttet mindst 2 års opfølgning uanset alder, mekanisme for skade, neurologisk status eller anvendt type behandling.
Ekskluderingskriterier:
• Patienter, der ikke er tilgængelige til to års opfølgning
- Patienter, der nægter at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Alle patienter med odontoidfrakturer, der præsenterer for Assiut University Hospital - Institut for Orthop
Denne befolkning inkluderer sandsynligvis individer i forskellige aldre og baggrunde, der har oplevet traumer, der fører til denne specifikke type brud.
Undersøgelsen kan fokusere på patienter, der har gennemgået forskellige behandlingsstrategier, såsom kirurgisk intervention eller konservativ ledelse, for at vurdere effektiviteten og resultaterne af disse tilgange over tid.
De demografiske egenskaber ved befolkningen kan omfatte alder, køn, årsag til skade og allerede eksisterende sundhedsmæssige forhold, hvilket kan have indflydelse på behandlingsresultater.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Procentdel af forbedringer
Tidsramme: 2 år
|
Procentdel af forbedring i NDI efter konservativ og kirurgisk behandling under opfølgningsbesøg
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Outcomes Of Fracture Odontoid
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Odontoideus fraktur
-
Orthofix Inc.AfsluttetOdontoid fraktur type II