Wyniki zarządzania pęknięciem odontoidów
Długoterminowe wyniki zarządzania odontoidami pęknięć na Uniwersytecie Assiut
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Badanie koncentruje się na ocenie długoterminowych wyników leczenia u pacjentów zdiagnozowanych złamań odontoidów. Złamania te obejmują proces odontoidalny drugiej kręgu szyjki macicy i mogą być poważne ze względu na ich potencjalny wpływ na stabilność kręgosłupa i funkcję neurologiczną. Badanie jest przeprowadzane w jednostce urazowej szpitala uniwersyteckiego Assiut, wskazując, że obejmuje on pacjentów, którzy zostali przyjęci do ostrej opieki po takich urazach. Wyniki długoterminowe prawdopodobnie obejmują takie czynniki, jak wskaźniki odzyskiwania, powikłania i skuteczność różnych metod leczenia.
Badana populacja składa się z pacjentów przyjętych na jednostkę urazową szpitala uniwersyteckiego Assiut z zdiagnozowanymi złamaniami odontoidów. Populacja ta prawdopodobnie obejmuje osoby w różnym wieku i pochodzeniu, które doświadczyły urazu prowadzącego do tego konkretnego rodzaju złamania. Badanie może koncentrować się na pacjentach, którzy przeszli różne strategie leczenia, takie jak interwencja chirurgiczna lub zarządzanie konserwatywne, w celu oceny skuteczności i wyników tych podejść w czasie. Charakterystyka demograficzna populacji może obejmować wiek, płeć, przyczynę obrażeń i wcześniej istniejące warunki zdrowotne, które mogą wpływać na wyniki leczenia.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Wszyscy pacjenci ze złamaniami odontoidalnymi przedstawiającymi szpital uniwersytecki Assiut - dział chirurgii ortopedycznej i urazowej, którzy ukończyli minimum 2 lata obserwacji niezależnie od wieku, mechanizmu obrażeń, stanu neurologicznego lub rodzaju zastosowanego leczenia.
Kryteria wykluczenia:
• Pacjenci, którzy nie są dostępni na dwuletnią obserwację
- Pacjenci, którzy odmawiają udziału w badaniu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Wszyscy pacjenci ze złamaniami odontoidalnymi przedstawiającymi Assiut University Hospital - Department of Orthop
Populacja ta prawdopodobnie obejmuje osoby w różnym wieku i pochodzeniu, które doświadczyły urazu prowadzącego do tego konkretnego rodzaju złamania.
Badanie może koncentrować się na pacjentach, którzy przeszli różne strategie leczenia, takie jak interwencja chirurgiczna lub zarządzanie konserwatywne, w celu oceny skuteczności i wyników tych podejść w czasie.
Charakterystyka demograficzna populacji może obejmować wiek, płeć, przyczynę obrażeń i wcześniej istniejące warunki zdrowotne, które mogą wpływać na wyniki leczenia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent poprawy
Ramy czasowe: 2 lata
|
Procent poprawy NDI po leczeniu konserwatywnym i chirurgicznym podczas wizyt kontrolnych
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Outcomes Of Fracture Odontoid
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .