Murtuman odontoidihallinnan tulokset
Murtuman odontoidien hallinnan pitkäaikaiset tulokset Assiut-yliopistossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus keskittyy potilaille diagnosoiduille potilaille diagnosoiduille potilaille hoidon pitkäaikaisten tulosten arviointiin. Nämä murtumat sisältävät toisen kohdunkaulan nikaman odontoidiprosessin, ja ne voivat olla vakavia niiden mahdollisen vaikutuksen vuoksi selkärangan stabiilisuuteen ja neurologiseen toimintaan. Tutkimus tehdään Assiut University Hospital -sairaalan traumayksikössä, mikä osoittaa, että siihen liittyy potilaita, jotka on hyväksytty akuutin hoitoon tällaisten vammojen jälkeen. Pitkän aikavälin tuloksiin sisältyy todennäköisesti tekijöitä, kuten elvytysaste, komplikaatiot ja erilaisten hoitomuotojen tehokkuus.
Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, jotka on otettu Assiut University Hospital -sairaalan traumayksikköön, jolla on diagnosoitu odontoidimurtumat. Tähän väestöön kuuluu todennäköisesti eri ikäisiä ja taustoja, jotka ovat kokeneet trauman, joka johtaa tähän erityiseen murtumaan. Tutkimuksessa voidaan keskittyä potilaille, joille on tehty erilaisia hoitostrategioita, kuten kirurgista interventiota tai konservatiivista hoitoa, arvioida näiden lähestymistapojen tehokkuutta ja tuloksia ajan myötä. Väestön demografiset ominaisuudet voivat kuulua ikä, sukupuoli, vamman syy ja olemassa olevat terveysolosuhteet, jotka voivat vaikuttaa hoidon tuloksiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on odontoidimurtumia, esiintyvät ASSUT -yliopistosairaalassa - ortopedian ja traumakirurgian laitoksella, jotka ovat suorittaneet vähintään 2 vuoden seurannan iästä, vammojen, neurologisen tilan tai hoidon tyypistä riippumatta.
Poissulkemiskriteerit:
• Potilaat, joita ei ole saatavana kahden vuoden seurannassa
- Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Kaikki potilaat, joilla on odontoidimurtumia, esiintyvät Assiut University Hospital -sopimuksessa - Orthopin laitoksella
Tähän väestöön kuuluu todennäköisesti eri ikäisiä ja taustoja, jotka ovat kokeneet trauman, joka johtaa tähän erityiseen murtumaan.
Tutkimuksessa voidaan keskittyä potilaille, joille on tehty erilaisia hoitostrategioita, kuten kirurgista interventiota tai konservatiivista hoitoa, arvioida näiden lähestymistapojen tehokkuutta ja tuloksia ajan myötä.
Väestön demografiset ominaisuudet voivat kuulua ikä, sukupuoli, vamman syy ja olemassa olevat terveysolosuhteet, jotka voivat vaikuttaa hoidon tuloksiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parannusprosentti
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
NDI: n parannusprosentti konservatiivisen ja kirurgisen hoidon jälkeen seurantakäyntien aikana
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Outcomes Of Fracture Odontoid
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .