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Résultats de la gestion de l'odontoïde Fracture

17 mars 2025 mis à jour par: Mahmoud Abdelwahab Hassan Hasanien, Assiut University

Résultats à long terme de la gestion des odontoïdes de fracture à l'Université Assiut

Cette étude vise à évaluer les résultats à long terme du traitement des patients atteints de fractures odontoïdes admis à l'unité de traumatologie de l'hôpital universitaire Assiut.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'étude se concentre sur l'évaluation des résultats à long terme du traitement des patients diagnostiqués avec des fractures odontoïdes. Ces fractures impliquent le processus odontoïde de la deuxième vertèbre cervicale et peuvent être graves en raison de leur impact potentiel sur la stabilité vertébrale et la fonction neurologique. L'étude est menée au sein de l'unité de traumatologie de l'hôpital universitaire Assiut, indiquant qu'elle implique des patients qui ont été admis pour des soins actifs à la suite de telles blessures. Les résultats à long terme comprennent probablement des facteurs tels que les taux de récupération, les complications et l'efficacité des différentes modalités de traitement.

La population d'étude est composée de patients admis à l'unité de traumatologie de l'hôpital universitaire Assiut avec des fractures odontoïdes diagnostiquées. Cette population comprend probablement des individus de divers âges et horizons qui ont subi un traumatisme conduisant à ce type spécifique de fracture. L'étude peut se concentrer sur les patients qui ont subi différentes stratégies de traitement, telles que l'intervention chirurgicale ou la gestion conservatrice, pour évaluer l'efficacité et les résultats de ces approches au fil du temps. Les caractéristiques démographiques de la population pourraient inclure l'âge, le sexe, la cause des blessures et les problèmes de santé préexistants, qui pourraient influencer les résultats du traitement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population d'étude est composée de patients admis à l'unité de traumatologie de l'hôpital universitaire Assiut avec des fractures odontoïdes diagnostiquées. Cette population comprend probablement des individus de divers âges et horizons qui ont subi un traumatisme conduisant à ce type spécifique de fracture. L'étude peut se concentrer sur les patients qui ont subi différentes stratégies de traitement, telles que l'intervention chirurgicale ou la gestion conservatrice, pour évaluer l'efficacité et les résultats de ces approches au fil du temps. Les caractéristiques démographiques de la population pourraient inclure l'âge, le sexe, la cause des blessures et les problèmes de santé préexistants, qui pourraient influencer les résultats du traitement.

La description

Critères d'inclusion:

  • Tous les patients atteints de fractures odontoïdes se présentant à l'hôpital universitaire Assiut - Département de chirurgie orthopédique et de traumatologie qui ont effectué un suivi minimum de 2 ans, quel que soit l'âge, le mécanisme de blessure, l'état neurologique ou le type de traitement appliqué.

Critères d'exclusion:

  • • Les patients qui ne sont pas disponibles pour un suivi de deux ans

    • Les patients qui refusent de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Tous les patients atteints de fractures odontoïdes se présentant à l'hôpital universitaire Assiut - Département d'Orthop
Cette population comprend probablement des individus de divers âges et horizons qui ont subi un traumatisme conduisant à ce type spécifique de fracture. L'étude peut se concentrer sur les patients qui ont subi différentes stratégies de traitement, telles que l'intervention chirurgicale ou la gestion conservatrice, pour évaluer l'efficacité et les résultats de ces approches au fil du temps. Les caractéristiques démographiques de la population pourraient inclure l'âge, le sexe, la cause des blessures et les problèmes de santé préexistants, qui pourraient influencer les résultats du traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage d'amélioration
Délai: 2 ans
Pourcentage d'amélioration de la NDI après un traitement conservateur et chirurgical lors des visites de suivi
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Outcomes Of Fracture Odontoid

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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