- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06890130
Resultaten van fractuur odontoid management
Langetermijnresultaten van fractuur odontoid management in Assiut University
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Studie richt zich op het beoordelen van de langetermijnresultaten van de behandeling voor patiënten met de diagnose odontoïde fracturen. Deze fracturen omvatten het odontoïde proces van de tweede cervicale wervel en kunnen ernstig zijn vanwege hun potentiële impact op de stabiliteit van de spinale en neurologische functie. De studie wordt uitgevoerd binnen de trauma -eenheid van het Assiut University Hospital, wat aangeeft dat het gaat om patiënten die zijn opgenomen voor acute zorg na dergelijke verwondingen. De resultaten op lange termijn omvatten waarschijnlijk factoren zoals herstelpercentages, complicaties en de effectiviteit van verschillende behandelingsmodaliteiten.
De onderzoekspopulatie bestaat uit patiënten die zijn opgenomen in de trauma -eenheid van het Assiut University Hospital met gediagnosticeerde odontoïde fracturen. Deze populatie omvat waarschijnlijk individuen van verschillende leeftijden en achtergronden die een trauma hebben ervaren, wat leidt tot dit specifieke type fractuur. De studie kan zich richten op patiënten die verschillende behandelingsstrategieën hebben ondergaan, zoals chirurgische interventie of conservatief beheer, om de effectiviteit en resultaten van deze benaderingen in de loop van de tijd te beoordelen. De demografische kenmerken van de bevolking kunnen leeftijd, geslacht, oorzaak van letsel en reeds bestaande gezondheidsproblemen zijn, die de resultaten van de behandeling kunnen beïnvloeden.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle patiënten met odontoïde fracturen die zich presenteren aan het Assiut University Hospital - Afdeling Orthopedische en trauma -chirurgie die minimaal 2 jaar follow -up hebben voltooid, ongeacht leeftijd, het mechanisme van letsel, neurologische status of type behandeling.
Uitsluitingscriteria:
• Patiënten die niet beschikbaar zijn voor een follow-up van twee jaar
- Patiënten die weigeren deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Alle patiënten met odontoïde fracturen die zich presenteren aan Assiut University Hospital - Department of Orthop
Deze populatie omvat waarschijnlijk individuen van verschillende leeftijden en achtergronden die een trauma hebben ervaren, wat leidt tot dit specifieke type fractuur.
De studie kan zich richten op patiënten die verschillende behandelingsstrategieën hebben ondergaan, zoals chirurgische interventie of conservatief beheer, om de effectiviteit en resultaten van deze benaderingen in de loop van de tijd te beoordelen.
De demografische kenmerken van de bevolking kunnen leeftijd, geslacht, oorzaak van letsel en reeds bestaande gezondheidsproblemen zijn, die de resultaten van de behandeling kunnen beïnvloeden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage van verbetering
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Percentage verbetering van NDI na conservatieve en chirurgische behandeling tijdens de follow -upbezoeken
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Outcomes Of Fracture Odontoid
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .