Resultat av frakturer odontoidhantering
Långsiktiga resultat av fraktur odontoidhantering vid Assiut University
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studien fokuserar på att bedöma de långsiktiga resultaten av behandling för patienter som diagnostiserats med odontoidfrakturer. Dessa frakturer involverar odontoidprocessen för den andra cervikala ryggraden och kan vara allvarlig på grund av deras potentiella påverkan på ryggradens stabilitet och neurologisk funktion. Studien genomförs inom traumaenheten på Assiut University Hospital, vilket indikerar att det involverar patienter som har antagits för akut vård efter sådana skador. De långsiktiga resultaten inkluderar sannolikt faktorer som återhämtningsgrader, komplikationer och effektiviteten hos olika behandlingsmetoder.
Studiepopulationen består av patienter som är inlagda på traumaenheten på Assiut University Hospital med diagnostiserade odontoidfrakturer. Denna befolkning inkluderar sannolikt individer i olika åldrar och bakgrunder som har upplevt trauma som leder till denna specifika typ av fraktur. Studien kan fokusera på patienter som har genomgått olika behandlingsstrategier, såsom kirurgisk intervention eller konservativ hantering, för att bedöma effektiviteten och resultaten av dessa tillvägagångssätt över tid. De demografiska egenskaperna hos befolkningen kan inkludera ålder, kön, orsak till skada och befintliga hälsotillstånd, vilket kan påverka behandlingsresultaten.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Alla patienter med odontoidfrakturer som presenteras för Assiut University Hospital - Institutionen för ortopedisk och traumakirurgi som har avslutat minst två års uppföljning oavsett ålder, mekanism för skada, neurologisk status eller typ av behandling tillämpas.
Uteslutningskriterier:
• Patienter som inte är tillgängliga för två års uppföljning
- Patienter som vägrar att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Alla patienter med odontoidfrakturer som presenteras för Assiut University Hospital - Department of Orthop
Denna befolkning inkluderar sannolikt individer i olika åldrar och bakgrunder som har upplevt trauma som leder till denna specifika typ av fraktur.
Studien kan fokusera på patienter som har genomgått olika behandlingsstrategier, såsom kirurgisk intervention eller konservativ hantering, för att bedöma effektiviteten och resultaten av dessa tillvägagångssätt över tid.
De demografiska egenskaperna hos befolkningen kan inkludera ålder, kön, orsak till skada och befintliga hälsotillstånd, vilket kan påverka behandlingsresultaten.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättringsprocent
Tidsram: 2 år
|
Procentandel av förbättringar i NDI efter konservativ och kirurgisk behandling under uppföljningsbesöken
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Outcomes Of Fracture Odontoid
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .