Resultados de la gestión odontoides de fractura
Resultados a largo plazo de la gestión odontoidea de fractura en la Universidad de Assiut
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El estudio se centra en evaluar los resultados a largo plazo del tratamiento para pacientes diagnosticados con fracturas odontoides. Estas fracturas implican el proceso odontoideo de la segunda vértebra cervical y pueden ser graves debido a su impacto potencial en la estabilidad espinal y la función neurológica. El estudio se realiza dentro de la unidad de trauma del Hospital de la Universidad de Assiut, lo que indica que involucra a los pacientes que han sido ingresados por atención aguda después de tales lesiones. Los resultados a largo plazo probablemente incluyen factores como tasas de recuperación, complicaciones y la efectividad de diferentes modalidades de tratamiento.
La población de estudio consiste en pacientes ingresados en la unidad de trauma del Hospital Universitario de Assiut con fracturas odontoides diagnosticadas. Esta población probablemente incluye a individuos de diversas edades y antecedentes que han experimentado un trauma que conduce a este tipo específico de fractura. El estudio puede centrarse en pacientes que se han sometido a diferentes estrategias de tratamiento, como la intervención quirúrgica o el manejo conservador, para evaluar la efectividad y los resultados de estos enfoques a lo largo del tiempo. Las características demográficas de la población podrían incluir edad, género, causa de lesiones y condiciones de salud preexistentes, lo que podría influir en los resultados del tratamiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con fracturas odontoides que se presentan en el Hospital Universitario de Assiut - Departamento de Cirugía Ortopédica y Trauma que han completado un mínimo de 2 años de seguimiento, independientemente de la edad, el mecanismo de lesiones, el estado neurológico o el tipo de tratamiento aplicado.
Criterios de exclusión:
• Pacientes que no están disponibles para un seguimiento de dos años
- Pacientes que se niegan a participar en el estudio
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Todos los pacientes con fracturas odontoides que se presentan al Hospital Universitario de Assiut - Departamento de Orthop
Esta población probablemente incluye a individuos de diversas edades y antecedentes que han experimentado un trauma que conduce a este tipo específico de fractura.
El estudio puede centrarse en pacientes que se han sometido a diferentes estrategias de tratamiento, como la intervención quirúrgica o el manejo conservador, para evaluar la efectividad y los resultados de estos enfoques a lo largo del tiempo.
Las características demográficas de la población podrían incluir edad, género, causa de lesiones y condiciones de salud preexistentes, lo que podría influir en los resultados del tratamiento.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de mejora
Periodo de tiempo: 2 años
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Porcentaje de mejora en NDI después del tratamiento conservador y quirúrgico durante las visitas de seguimiento
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- Outcomes Of Fracture Odontoid
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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