- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06890130
Resultados da gestão odontoide de fratura
Resultados a longo prazo de gestão odontoide de fratura na Universidade Assiut
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O estudo concentra-se na avaliação dos resultados a longo prazo do tratamento para pacientes diagnosticados com fraturas odontoides. Essas fraturas envolvem o processo odontoide da segunda vértebra cervical e podem ser graves devido ao seu potencial impacto na estabilidade da coluna vertebral e na função neurológica. O estudo é realizado dentro da unidade de trauma do Hospital Universitário Assiut, indicando que envolve pacientes que foram admitidos para cuidados agudos após tais lesões. Os resultados a longo prazo provavelmente incluem fatores como taxas de recuperação, complicações e eficácia de diferentes modalidades de tratamento.
A população do estudo é composta por pacientes admitidos na unidade de trauma do Hospital Universitário Assiut com fraturas odontóides diagnosticadas. Essa população provavelmente inclui indivíduos de várias idades e origens que sofreram trauma, levando a esse tipo específico de fratura. O estudo pode se concentrar em pacientes submetidos a diferentes estratégias de tratamento, como intervenção cirúrgica ou manejo conservador, para avaliar a eficácia e os resultados dessas abordagens ao longo do tempo. As características demográficas da população podem incluir idade, sexo, causa de lesão e condições de saúde pré-existentes, o que pode influenciar os resultados do tratamento.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os pacientes com fraturas odontóides que apresentam no Hospital Universitário Assiut - Departamento de Cirurgia Ortopédica e Trauma que concluíram um acompanhamento mínimo de 2 anos, independentemente da idade, mecanismo de lesão, status neurológico ou tipo de tratamento aplicado.
Critérios de exclusão:
• Pacientes que não estão disponíveis para acompanhamento de dois anos
- Pacientes que se recusam a participar do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Todos os pacientes com fraturas odontoides que apresentam no Hospital Universitário Assiut - Departamento de Ortop
Essa população provavelmente inclui indivíduos de várias idades e origens que sofreram trauma, levando a esse tipo específico de fratura.
O estudo pode se concentrar em pacientes submetidos a diferentes estratégias de tratamento, como intervenção cirúrgica ou manejo conservador, para avaliar a eficácia e os resultados dessas abordagens ao longo do tempo.
As características demográficas da população podem incluir idade, sexo, causa de lesão e condições de saúde pré-existentes, o que pode influenciar os resultados do tratamento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Porcentagem de melhoria
Prazo: 2 anos
|
Porcentagem de melhora no NDI após tratamento conservador e cirúrgico durante as visitas de acompanhamento
|
2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Outcomes Of Fracture Odontoid
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .