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Resultados da gestão odontoide de fratura

17 de março de 2025 atualizado por: Mahmoud Abdelwahab Hassan Hasanien, Assiut University

Resultados a longo prazo de gestão odontoide de fratura na Universidade Assiut

Este estudo tem como objetivo avaliar os resultados a longo prazo do tratamento de pacientes com fraturas odontoides admitidas na unidade de trauma do Hospital Universitário Assiut.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

O estudo concentra-se na avaliação dos resultados a longo prazo do tratamento para pacientes diagnosticados com fraturas odontoides. Essas fraturas envolvem o processo odontoide da segunda vértebra cervical e podem ser graves devido ao seu potencial impacto na estabilidade da coluna vertebral e na função neurológica. O estudo é realizado dentro da unidade de trauma do Hospital Universitário Assiut, indicando que envolve pacientes que foram admitidos para cuidados agudos após tais lesões. Os resultados a longo prazo provavelmente incluem fatores como taxas de recuperação, complicações e eficácia de diferentes modalidades de tratamento.

A população do estudo é composta por pacientes admitidos na unidade de trauma do Hospital Universitário Assiut com fraturas odontóides diagnosticadas. Essa população provavelmente inclui indivíduos de várias idades e origens que sofreram trauma, levando a esse tipo específico de fratura. O estudo pode se concentrar em pacientes submetidos a diferentes estratégias de tratamento, como intervenção cirúrgica ou manejo conservador, para avaliar a eficácia e os resultados dessas abordagens ao longo do tempo. As características demográficas da população podem incluir idade, sexo, causa de lesão e condições de saúde pré-existentes, o que pode influenciar os resultados do tratamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo é composta por pacientes admitidos na unidade de trauma do Hospital Universitário Assiut com fraturas odontóides diagnosticadas. Essa população provavelmente inclui indivíduos de várias idades e origens que sofreram trauma, levando a esse tipo específico de fratura. O estudo pode se concentrar em pacientes submetidos a diferentes estratégias de tratamento, como intervenção cirúrgica ou manejo conservador, para avaliar a eficácia e os resultados dessas abordagens ao longo do tempo. As características demográficas da população podem incluir idade, sexo, causa de lesão e condições de saúde pré-existentes, o que pode influenciar os resultados do tratamento.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os pacientes com fraturas odontóides que apresentam no Hospital Universitário Assiut - Departamento de Cirurgia Ortopédica e Trauma que concluíram um acompanhamento mínimo de 2 anos, independentemente da idade, mecanismo de lesão, status neurológico ou tipo de tratamento aplicado.

Critérios de exclusão:

  • • Pacientes que não estão disponíveis para acompanhamento de dois anos

    • Pacientes que se recusam a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Todos os pacientes com fraturas odontoides que apresentam no Hospital Universitário Assiut - Departamento de Ortop
Essa população provavelmente inclui indivíduos de várias idades e origens que sofreram trauma, levando a esse tipo específico de fratura. O estudo pode se concentrar em pacientes submetidos a diferentes estratégias de tratamento, como intervenção cirúrgica ou manejo conservador, para avaliar a eficácia e os resultados dessas abordagens ao longo do tempo. As características demográficas da população podem incluir idade, sexo, causa de lesão e condições de saúde pré-existentes, o que pode influenciar os resultados do tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de melhoria
Prazo: 2 anos
Porcentagem de melhora no NDI após tratamento conservador e cirúrgico durante as visitas de acompanhamento
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Outcomes Of Fracture Odontoid

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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