Utfall av brudd odontoidhåndtering
Langsiktige utfall av brudd Odontoid Management in Assiut University
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studien fokuserer på å vurdere de langsiktige resultatene av behandlingen for pasienter som er diagnostisert med odontoidfrakturer. Disse bruddene involverer odontoidprosessen til den andre livmorhalsen og kan være alvorlig på grunn av deres potensielle innvirkning på ryggmargsstabilitet og nevrologisk funksjon. Studien er utført i traumeenheten til Assiut University Hospital, noe som indikerer at det involverer pasienter som har blitt innlagt for akutt omsorg etter slike skader. De langsiktige resultatene inkluderer sannsynligvis faktorer som restitusjonshastigheter, komplikasjoner og effektiviteten av forskjellige behandlingsmetoder.
Studiepopulasjonen består av pasienter innlagt på traumeenheten ved Assiut University Hospital med diagnostiserte odontoidfrakturer. Denne befolkningen inkluderer sannsynligvis individer i forskjellige aldre og bakgrunner som har opplevd traumer som fører til denne spesifikke typen brudd. Studien kan fokusere på pasienter som har gjennomgått forskjellige behandlingsstrategier, for eksempel kirurgisk inngrep eller konservativ behandling, for å vurdere effektiviteten og resultatene av disse tilnærmingene over tid. De demografiske egenskapene til befolkningen kan omfatte alder, kjønn, årsak til skade og eksisterende helsemessige forhold, noe som kan påvirke behandlingsresultatene.
Studietype
Registrering (Antatt)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle pasienter med odontoid brudd som presenterer for Assiut University Hospital - Institutt for ortopedisk og traumeoperasjon som har fullført minimum 2 års oppfølging uavhengig av alder, mekanisme for skade, nevrologisk status eller type behandling.
Eksklusjonskriterier:
• Pasienter som ikke er tilgjengelige for to års oppfølging
- Pasienter som nekter å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Alle pasienter med odontoid brudd som presenterer for Assiut University Hospital - Department of Orthop
Denne befolkningen inkluderer sannsynligvis individer i forskjellige aldre og bakgrunner som har opplevd traumer som fører til denne spesifikke typen brudd.
Studien kan fokusere på pasienter som har gjennomgått forskjellige behandlingsstrategier, for eksempel kirurgisk inngrep eller konservativ behandling, for å vurdere effektiviteten og resultatene av disse tilnærmingene over tid.
De demografiske egenskapene til befolkningen kan omfatte alder, kjønn, årsak til skade og eksisterende helsemessige forhold, noe som kan påvirke behandlingsresultatene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentandel av forbedring
Tidsramme: 2 år
|
Prosentandel av forbedring i NDI etter konservativ og kirurgisk behandling under oppfølgingsbesøkene
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Outcomes Of Fracture Odontoid
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .