このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

登録ベースの研究で機械的換気を必要とする患者の臨床的特徴と結果

2025年3月20日 更新者:Bipin Karki、Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

機械的換気を必要とする患者の臨床的特徴と結果 - 5年のネパールの単一センター遡及的研究。

根拠:集中治療室(ICU)に入院した患者は、しばしば機械的換気(非侵襲的または侵襲的)の観点から呼吸を必要とします。 これらの患者は臨床的特徴が多様である可能性がありますが、呼吸器支援自体の必要性は、多くの条件で、より低い結果に関連する要因です。 私たちの患者集団における呼吸支援の要件の正確な関連性は、現在の文献では欠落しています。 この研究では、Tribhuvan University Teaching HospitalのICUに入院した患者の5年間のデータを調べ、臨床プロファイルに従ってこれらの患者を特徴付けようとします。 さらに、この研究は、そのような患者の結果に関するデータを生成するのにも役立ちます。

研究の目的:TuthのICUで呼吸を必要とする患者を特徴付け、ICU死亡率の観点から結果を見つけること。

設計:レジストリベース、遡及的、記述的、コホート研究。 サンプルサイズ:ICUに入院したすべての患者の利便性サンプリング。

期間:2019年11月1日から2024年12月31日までの5年間の遡及的データ。

場所:集中治療ユニット(ICU)、トリブバン大学教育病院(Tuth)。

介入:当てはまらない予想される結果:この研究は、呼吸サポートとそれに関連する結果を必要とするTUTHのICUに入院した患者の臨床的特徴を決定するのに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1800

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bagmati
      • Maharajganj、Bagmati、ネパール、44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者がICUに入院しました

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • ICUへの入場

除外基準:

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
MV
機械的換気が必要な患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ICU死亡率
時間枠:5年の終わりに
ICU滞在中の死亡率
5年の終わりに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (実際)

2024年12月31日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2025年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月20日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 397(6-11)E2-081/082

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する