Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske egenskaber og resultater af patienter, der kræver mekanisk ventilation i en ICU- En registreringsdatabasebaseret undersøgelse

20. marts 2025 opdateret af: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Kliniske egenskaber og resultater af patienter, der kræver mekanisk ventilation- en nepalesisk retrospektiv undersøgelse af en enkelt center på 5 år.

Begrundelse: Patienter, der er indlagt på intensivafdelingen (ICU), kræver ofte luftvejsstøtte med hensyn til mekanisk ventilation (enten ikke-invasiv eller invasiv). Selvom disse patienter kan være forskellige i kliniske egenskaber, er behovet for åndedrætsstøtte i sig selv under mange forhold en faktor, der vedrører dårligere resultater. Den nøjagtige tilknytning til kravet om respiratorisk støtte i vores patientpopulation mangler i den aktuelle litteratur. Denne undersøgelse vil se på 5-årige data fra patienter, der er indlagt på ICUS fra Tribhuvan University Teaching Hospital og forsøge at karakterisere disse patienter i henhold til deres kliniske profil. Yderligere vil denne undersøgelse også hjælpe med at generere data om resultaterne af sådanne patienter.

Undersøgelsesmål: At karakterisere de patienter, der kræver åndedrætsstøtte i ICUS of Tuth og finde deres resultater med hensyn til ICU -dødelighed.

Design: Et registreringsdatabasebaseret, retrospektivt, beskrivende, kohortundersøgelse. Prøvestørrelse: Prøvetagning af bekvemmelighed af alle de patienter, der er indlagt på ICU.

Varighed: Retrospektive data fra 5-årig periode mellem 1. november 2019 til 31. december 2024.

Sted: Intensive Care Units (ICU'er), Tribhuvan University Teaching Hospital (Tuth).

Interventioner: Ikke relevante forventede resultater: Undersøgelsen vil hjælpe med at bestemme de kliniske egenskaber hos patienter, der er indlagt på ICUS af Tuth, der kræver åndedrætsstøtte og deres tilknyttede resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1800

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Nepal
    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter indlagt på ICU

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder> 18 år
  • Adgang til ICU

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Mv
Patienter, der kræver mekanisk ventilation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ICU -dødelighed
Tidsramme: I slutningen af ​​5 år
Dødelighed under ICU -ophold
I slutningen af ​​5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 397(6-11)E2-081/082

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intensivafdeling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner