- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06890936
Kliniske egenskaber og resultater af patienter, der kræver mekanisk ventilation i en ICU- En registreringsdatabasebaseret undersøgelse
Kliniske egenskaber og resultater af patienter, der kræver mekanisk ventilation- en nepalesisk retrospektiv undersøgelse af en enkelt center på 5 år.
Begrundelse: Patienter, der er indlagt på intensivafdelingen (ICU), kræver ofte luftvejsstøtte med hensyn til mekanisk ventilation (enten ikke-invasiv eller invasiv). Selvom disse patienter kan være forskellige i kliniske egenskaber, er behovet for åndedrætsstøtte i sig selv under mange forhold en faktor, der vedrører dårligere resultater. Den nøjagtige tilknytning til kravet om respiratorisk støtte i vores patientpopulation mangler i den aktuelle litteratur. Denne undersøgelse vil se på 5-årige data fra patienter, der er indlagt på ICUS fra Tribhuvan University Teaching Hospital og forsøge at karakterisere disse patienter i henhold til deres kliniske profil. Yderligere vil denne undersøgelse også hjælpe med at generere data om resultaterne af sådanne patienter.
Undersøgelsesmål: At karakterisere de patienter, der kræver åndedrætsstøtte i ICUS of Tuth og finde deres resultater med hensyn til ICU -dødelighed.
Design: Et registreringsdatabasebaseret, retrospektivt, beskrivende, kohortundersøgelse. Prøvestørrelse: Prøvetagning af bekvemmelighed af alle de patienter, der er indlagt på ICU.
Varighed: Retrospektive data fra 5-årig periode mellem 1. november 2019 til 31. december 2024.
Sted: Intensive Care Units (ICU'er), Tribhuvan University Teaching Hospital (Tuth).
Interventioner: Ikke relevante forventede resultater: Undersøgelsen vil hjælpe med at bestemme de kliniske egenskaber hos patienter, der er indlagt på ICUS af Tuth, der kræver åndedrætsstøtte og deres tilknyttede resultater.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Bagmati
-
Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder> 18 år
- Adgang til ICU
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Mv
Patienter, der kræver mekanisk ventilation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ICU -dødelighed
Tidsramme: I slutningen af 5 år
|
Dødelighed under ICU -ophold
|
I slutningen af 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 397(6-11)E2-081/082
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .