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在基于注册表的研究中需要机械通气的患者的临床特征和结果

2025年3月20日 更新者:Bipin Karki、Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

需要机械通气的患者的临床特征和结果 - 尼泊尔单一中心回顾性研究5年。

理由:接受重症监护病房(ICU)的患者通常需要在机械通气方面呼吸支持(无创或侵入性)。 尽管这些患者在临床特征上可能有多样化,但在许多情况下,需要呼吸支持的需求与较差的结果有关。 目前的文献中缺少呼吸支持需求的确切关联。 这项研究将介绍进入Tribhuvan大学教学医院ICU的患者的5年数据,并试图根据其临床特征对这些患者进行特征。 此外,这项研究还将有助于生成有关此类患者结果的数据。

研究目标:表征需要在Tuth的ICU中需要呼吸道支持的患者,并在ICU死亡率方面找到其结果。

设计:基于注册表的,回顾性,描述性,队列研究。 样本量:所有入院ICU患者的便利抽样。

持续时间:从2019年11月1日到2024年12月31日之间的5年期间回顾性数据。

地点:Tribhuvan大学教学医院(TUTH)重症监护病房(ICU)。

干预措施:不适用的预期结果:该研究将有助于确定接受呼吸支持及其相关结果的TUTH ICU的患者的临床特征。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1800

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bagmati
      • Maharajganj、Bagmati、尼泊尔、44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

所有入院ICU的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄> 18岁
  • 入学ICU

排除标准:

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
MV
需要机械通气的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ICU死亡率
大体时间:在5年结束时
ICU停留期间的死亡率
在5年结束时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年11月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (实际的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年3月20日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月20日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 397(6-11)E2-081/082

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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