Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske egenskaper og utfall av pasienter som krever mekanisk ventilasjon i en ICU-en registerbasert studie

Kliniske egenskaper og utfall av pasienter som krever mekanisk ventilasjon- en nepalesisk retrospektiv studie med enkeltsenter på 5 år.

Begrunnelse: Pasienter innlagt på intensivavdelingen (ICU) krever ofte luftveisstøtte når det gjelder mekanisk ventilasjon (enten ikke-invasiv eller invasiv). Selv om disse pasientene kan være forskjellige i kliniske egenskaper, er behovet for respirasjonsstøtte i seg selv under mange forhold en faktor som relaterer dårligere utfall. Den nøyaktige tilknytningen til kravet om luftveisstøtte i vår pasientpopulasjon mangler i den nåværende litteraturen. Denne studien vil se på 5-års data fra pasienter innlagt på ICU-er fra Tribhuvan University Teaching Hospital og prøve å karakterisere disse pasientene i henhold til deres kliniske profil. Videre vil denne studien også bidra til å generere data om resultatene fra slike pasienter.

Studiemål: Å karakterisere pasientene som krever luftveisstøtte i ICU -er av Tuth og finne resultatene sine når det gjelder ICU -dødelighet.

Design: Et registerbasert, retrospektiv, beskrivende, kohortstudie. Prøvestørrelse: Prøvetaking av bekvemmelighet av alle pasientene som er innlagt på ICU.

Varighet: Retrospektive data fra 5-årsperioden mellom 1. november 2019 til 31. desember 2024.

Sted: Intensive Care Units (ICUs), Tribhuvan University Teaching Hospital (TUTH).

Intervensjoner: Ikke anvendelige forventede resultater: Studien vil bidra til å bestemme de kliniske egenskapene til pasienter som er innlagt på ICU -er for Tuth som krever luftveisstøtte og tilhørende utfall.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1800

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter innlagt på ICU

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder> 18 år
  • Opptak til ICU

Eksklusjonskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Mv
Pasienter som krever mekanisk ventilasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ICU -dødelighet
Tidsramme: På slutten av 5 år
Dødeligheten under ICU -opphold
På slutten av 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 397(6-11)E2-081/082

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere