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Caractéristiques cliniques et résultats des patients nécessitant une ventilation mécanique dans une étude basée sur le registre des ICU

20 mars 2025 mis à jour par: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Caractéristiques cliniques et résultats des patients nécessitant une ventilation mécanique - une étude rétrospective du centre népalais de 5 ans.

Justification: Les patients admis dans l'unité de soins intensifs (USI) nécessitent souvent un soutien respiratoire en termes de ventilation mécanique (non invasif ou invasif). Bien que ces patients puissent être diversifiés dans les caractéristiques cliniques, le besoin d'un soutien respiratoire en soi est dans de nombreuses conditions un facteur liant les résultats moins élevés. L'association exacte de l'exigence de soutien respiratoire dans notre population de patients manque dans la littérature actuelle. Cette étude examinera les données sur 5 ans de patients admis aux USI de l'hôpital universitaire de Tribhuvan et essaiera de caractériser ces patients en fonction de leur profil clinique. De plus, cette étude aidera également à générer des données concernant les résultats de ces patients.

Objectif de l'étude: caractériser les patients nécessitant un soutien respiratoire dans les USI de Tuth et trouver leurs résultats en termes de mortalité en soins intensifs.

Conception: une étude de cohorte basée sur le registre, rétrospective, descriptive. Taille de l'échantillon: échantillonnage de commodité de tous les patients admis aux soins intensifs.

Durée: données rétrospectives de la période de 5 ans entre le 1er novembre 2019 au 31 décembre 2024.

Place: Unités de soins intensifs (USI), Hôpital universitaire de l'Université Tribhuvan (TUTH).

Interventions: Résultats prévus non applicables: L'étude aidera à déterminer les caractéristiques cliniques des patients admis aux USI de Tuth nécessitant un soutien respiratoire et leurs résultats associés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Népal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients ont admis à l'USI

La description

Critères d'inclusion:

  • Âge> 18 ans
  • Admission aux soins intensifs

Critères d'exclusion:

Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Mv
Patients nécessitant une ventilation mécanique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité en soins intensifs
Délai: Au bout de 5 ans
Mortalité pendant le séjour en soins intensifs
Au bout de 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 397(6-11)E2-081/082

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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