- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06890936
Caractéristiques cliniques et résultats des patients nécessitant une ventilation mécanique dans une étude basée sur le registre des ICU
Caractéristiques cliniques et résultats des patients nécessitant une ventilation mécanique - une étude rétrospective du centre népalais de 5 ans.
Justification: Les patients admis dans l'unité de soins intensifs (USI) nécessitent souvent un soutien respiratoire en termes de ventilation mécanique (non invasif ou invasif). Bien que ces patients puissent être diversifiés dans les caractéristiques cliniques, le besoin d'un soutien respiratoire en soi est dans de nombreuses conditions un facteur liant les résultats moins élevés. L'association exacte de l'exigence de soutien respiratoire dans notre population de patients manque dans la littérature actuelle. Cette étude examinera les données sur 5 ans de patients admis aux USI de l'hôpital universitaire de Tribhuvan et essaiera de caractériser ces patients en fonction de leur profil clinique. De plus, cette étude aidera également à générer des données concernant les résultats de ces patients.
Objectif de l'étude: caractériser les patients nécessitant un soutien respiratoire dans les USI de Tuth et trouver leurs résultats en termes de mortalité en soins intensifs.
Conception: une étude de cohorte basée sur le registre, rétrospective, descriptive. Taille de l'échantillon: échantillonnage de commodité de tous les patients admis aux soins intensifs.
Durée: données rétrospectives de la période de 5 ans entre le 1er novembre 2019 au 31 décembre 2024.
Place: Unités de soins intensifs (USI), Hôpital universitaire de l'Université Tribhuvan (TUTH).
Interventions: Résultats prévus non applicables: L'étude aidera à déterminer les caractéristiques cliniques des patients admis aux USI de Tuth nécessitant un soutien respiratoire et leurs résultats associés.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Bagmati
-
Maharajganj, Bagmati, Népal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion:
- Âge> 18 ans
- Admission aux soins intensifs
Critères d'exclusion:
Aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Mv
Patients nécessitant une ventilation mécanique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Mortalité en soins intensifs
Délai: Au bout de 5 ans
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Mortalité pendant le séjour en soins intensifs
|
Au bout de 5 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 397(6-11)E2-081/082
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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