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ICU- 레지스트리 기반 연구에서 기계적 환기가 필요한 환자의 임상 적 특성 및 결과

2025년 3월 20일 업데이트: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

기계적 인공 호흡이 필요한 환자의 임상 적 특성 및 결과- 네팔 단일 센터 후 향적 연구.

근거 : 중환자 실 (ICU)에 입원 한 환자는 종종 기계적 환기 (비 침습적 또는 침습적) 측면에서 호흡기 지원이 필요합니다. 이 환자들은 임상 특성이 다양 할 수 있지만, 호흡기 지원의 필요성 자체는 많은 조건에서 불량한 결과와 관련된 요인입니다. 현재 문헌에서는 환자 집단에서 호흡기 지원 요구 사항의 정확한 연관성이 누락되었습니다. 이 연구는 Tribhuvan University Teaching Hospital의 ICU에 입원 한 환자의 5 년 데이터를 살펴보고 임상 프로필에 따라 이러한 환자를 특성화하려고 노력할 것입니다. 또한,이 연구는 또한 그러한 환자의 결과에 관한 데이터를 생성하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 목표 : Tuth의 ICU에서 호흡기 지원이 필요한 환자를 특성화하고 ICU 사망률 측면에서 결과를 찾으십시오.

디자인 : 레지스트리 기반, 후 향적, 설명, 코호트 연구. 샘플 크기 : ICU에 입원 한 모든 환자의 편의 샘플링.

기간 : 2019 년 11 월 1 일부터 2024 년 12 월 31 일 사이의 5 년의 후 향적 데이터.

장소 : 중환자 실 (ICU), Tribhuvan University Teaching Hospital (Tuth).

중재 : 적용 할 수없는 예상 결과 :이 연구는 호흡기 지원이 필요한 Tuth의 ICU에 입원 한 환자의 임상 적 특성 및 관련 결과를 결정하는 데 도움이됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1800

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, 네팔, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 ICU에 입원했습니다

설명

포함 기준 :

  • 나이> 18 세
  • ICU 입학

제외 기준 :

없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
MV
기계적 환기가 필요한 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 사망률
기간: 5 년이 끝날 무렵
ICU 체류 중 사망률
5 년이 끝날 무렵

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 397(6-11)E2-081/082

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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