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Caratteristiche cliniche e risultati dei pazienti che richiedono ventilazione meccanica in uno studio basato sul registro ICU.

20 marzo 2025 aggiornato da: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Caratteristiche cliniche e risultati dei pazienti che richiedono ventilazione meccanica: uno studio retrospettivo a centro singolo nepalese di 5 anni.

Razionale: i pazienti ammessi all'unità di terapia intensiva (ICU) richiedono spesso supporto respiratorio in termini di ventilazione meccanica (non invasiva o invasiva). Sebbene questi pazienti possano essere diversi nelle caratteristiche cliniche, la necessità di supporto respiratorio in sé è in molte condizioni un fattore che riguarda risultati più scarsi. L'esatta associazione del requisito del supporto respiratorio nella nostra popolazione di pazienti manca nella letteratura attuale. Questo studio esaminerà i dati a 5 anni dei pazienti ammessi all'ASSO Hospital ICUS del Tribhuvan University e cercherà di caratterizzare questi pazienti in base al loro profilo clinico. Inoltre, questo studio aiuterà anche a generare dati relativi ai risultati di tali pazienti.

Obiettivo di studio: caratterizzare i pazienti che richiedono supporto respiratorio nell'ICUS di Tuth e trovare i loro risultati in termini di mortalità in terapia intensiva.

Design: uno studio di coorte basato sul registro, retrospettivo, descrittivo. Dimensione del campione: campionamento di convenienza di tutti i pazienti che sono ammessi in terapia intensiva.

Durata: dati retrospettivi dal periodo di 5 anni tra il 1 ° novembre 2019 al 31 dicembre 2024.

Luogo: unità di terapia intensiva (ICU), Tribhuvan University Teaching Hospital (Tuth).

Interventi: Risultati non previsti non applicabili: lo studio contribuirà a determinare le caratteristiche cliniche dei pazienti ammessi all'ICU di Tuth che richiedono supporto respiratorio e risultati associati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1800

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Nepal
    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti ammessi all'ICU

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Età> 18 anni
  • Ammissione all'ICU

Criteri di esclusione:

Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
MV
Pazienti che richiedono ventilazione meccanica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità in terapia intensiva
Lasso di tempo: Alla fine di 5 anni
Mortalità durante il soggiorno in terapia intensiva
Alla fine di 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 397(6-11)E2-081/082

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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