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Klinische Merkmale und Ergebnisse von Patienten, die eine mechanische Beatmung in einer Registrierungsstudie auf Intensivstation erfordern

20. März 2025 aktualisiert von: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Klinische Merkmale und Ergebnisse von Patienten, die eine mechanische Beatmung benötigen- eine nepalesische Einzelzentrum-Studie von 5 Jahren.

Begründung: Patienten, die auf die Intensivstation (ICU) aufgenommen wurden, erfordern häufig die Unterstützung der Atemwege in Bezug auf mechanische Beatmung (entweder nicht invasiv oder invasiv). Obwohl diese Patienten in den klinischen Merkmalen unterschiedlich sein können, ist die Notwendigkeit der Atemunterstützung an sich unter vielen Bedingungen ein Faktor in Bezug auf schlechtere Ergebnisse. In der aktuellen Literatur fehlt der genaue Zusammenhang mit der Unterstützung der Atemwege in unserer Patientenpopulation. In dieser Studie werden 5-Jahres-Daten von Patienten untersucht, die auf die Intensivstation des Lehrkrankenhauses der Tribhuvan University aufgenommen wurden und versuchen, diese Patienten gemäß ihrem klinischen Profil zu charakterisieren. Darüber hinaus wird diese Studie auch dazu beitragen, Daten zu den Ergebnissen solcher Patienten zu generieren.

Studienziel: Charakterisierung der Patienten, die Atemunterstützung auf der Intensivstation von TUTH erfordern und ihre Ergebnisse in Bezug auf die Intensivmortalität finden.

Design: Eine registrierungsbasierte, retrospektive, beschreibende Kohortenstudie. Stichprobengröße: Bequemlichkeitsabtastung aller Patienten, die auf die Intensivstation aufgenommen werden.

Dauer: Retrospektive Daten aus dem 5-Jahres-Zeitraum zwischen dem 1. November 2019 und dem 31. Dezember 2024.

Ort: Intensivstation (ICUS), Tribhuvan University Teaching Hospital (TUTH).

Interventionen: Nicht anwendbare erwartete Ergebnisse: Die Studie wird dazu beitragen, die klinischen Merkmale von Patienten zu bestimmen, die auf die Intensivstation von TUTH aufgenommen wurden und die Atemunterstützung und ihre damit verbundenen Ergebnisse benötigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1800

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten haben auf die Intensivstation aufgenommen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter> 18 Jahre
  • Eintritt auf die Intensivstation

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
MV
Patienten, die eine mechanische Beatmung benötigen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intensivsterblichkeit
Zeitfenster: Ende von 5 Jahren
Sterblichkeit während der Intensivstab
Ende von 5 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 397(6-11)E2-081/082

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Intensivstation

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