Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset ominaisuudet ja tulokset potilaista, jotka vaativat mekaanista ilmanvaihtoa ICU- A-rekisteriin perustuvassa tutkimuksessa

torstai 20. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Kliiniset ominaisuudet ja tulokset potilaille, jotka vaativat mekaanista ilmanvaihtoa- nepalilainen yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus 5 vuotta.

Perustelut: Intensiiviseen hoitoyksikköön (ICU) otetut potilaat vaativat usein hengityselimiä mekaanisen ilmanvaihdon suhteen (joko ei-invasiivinen tai invasiivinen). Vaikka nämä potilaat voivat olla monipuolisia kliinisissä ominaisuuksissa, hengitystuen tarve sinänsä on monissa olosuhteissa tekijä, joka liittyy huonompiin tuloksiin. Hengitysten tuen vaatimuksen tarkka yhteys potilaspopulaatiossamme puuttuu nykyisestä kirjallisuudesta. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan viiden vuoden tietoja potilaista, jotka on hyväksytty Tribhuvanin yliopiston opetussairaalaan ja yritetään karakterisoida näitä potilaita heidän kliinisen profiilinsa mukaan. Lisäksi tämä tutkimus auttaa myös tuottamaan tietoja tällaisten potilaiden tuloksista.

Tutkimuksen tavoite: Karakterisoida potilaita, jotka tarvitsevat hengitystukea TUTH: n ICU: ssa ja löytämään tuloksensa ICU -kuolleisuuden suhteen.

Suunnittelu: Rekisteripohjainen, retrospektiivinen, kuvaava, kohorttitutkimus. Otoksen koko: Kaikista ICU: hon otettujen potilaiden mukavuusnäytteitä.

Kesto: Retrospektiiviset tiedot viiden vuoden ajanjaksosta 1. marraskuuta 2019-31. joulukuuta 2024.

Paikka: Intensiivinen hoitoyksiköt (ICU), Tribhuvanin yliopiston opetussairaala (TUTH).

Interventiot: Ei sovellettavia odotettavissa olevia tuloksia: Tutkimus auttaa määrittämään TUT: n ICU: n kliiniset ominaisuudet, jotka vaativat hengityselimiä ja niihin liittyviä tuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1800

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat hyväksyttiin ICU: lle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotias ikä
  • Pääsy ICU: hon

Poissulkemiskriteerit:

Ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
MV
Potilaat, jotka vaativat mekaanista ilmanvaihtoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ICU -kuolleisuus
Aikaikkuna: 5 vuoden lopussa
Kuolleisuus ICU -oleskelun aikana
5 vuoden lopussa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 397(6-11)E2-081/082

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa