- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06890936
Kliiniset ominaisuudet ja tulokset potilaista, jotka vaativat mekaanista ilmanvaihtoa ICU- A-rekisteriin perustuvassa tutkimuksessa
Kliiniset ominaisuudet ja tulokset potilaille, jotka vaativat mekaanista ilmanvaihtoa- nepalilainen yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus 5 vuotta.
Perustelut: Intensiiviseen hoitoyksikköön (ICU) otetut potilaat vaativat usein hengityselimiä mekaanisen ilmanvaihdon suhteen (joko ei-invasiivinen tai invasiivinen). Vaikka nämä potilaat voivat olla monipuolisia kliinisissä ominaisuuksissa, hengitystuen tarve sinänsä on monissa olosuhteissa tekijä, joka liittyy huonompiin tuloksiin. Hengitysten tuen vaatimuksen tarkka yhteys potilaspopulaatiossamme puuttuu nykyisestä kirjallisuudesta. Tässä tutkimuksessa tarkastellaan viiden vuoden tietoja potilaista, jotka on hyväksytty Tribhuvanin yliopiston opetussairaalaan ja yritetään karakterisoida näitä potilaita heidän kliinisen profiilinsa mukaan. Lisäksi tämä tutkimus auttaa myös tuottamaan tietoja tällaisten potilaiden tuloksista.
Tutkimuksen tavoite: Karakterisoida potilaita, jotka tarvitsevat hengitystukea TUTH: n ICU: ssa ja löytämään tuloksensa ICU -kuolleisuuden suhteen.
Suunnittelu: Rekisteripohjainen, retrospektiivinen, kuvaava, kohorttitutkimus. Otoksen koko: Kaikista ICU: hon otettujen potilaiden mukavuusnäytteitä.
Kesto: Retrospektiiviset tiedot viiden vuoden ajanjaksosta 1. marraskuuta 2019-31. joulukuuta 2024.
Paikka: Intensiivinen hoitoyksiköt (ICU), Tribhuvanin yliopiston opetussairaala (TUTH).
Interventiot: Ei sovellettavia odotettavissa olevia tuloksia: Tutkimus auttaa määrittämään TUT: n ICU: n kliiniset ominaisuudet, jotka vaativat hengityselimiä ja niihin liittyviä tuloksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Bagmati
-
Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotias ikä
- Pääsy ICU: hon
Poissulkemiskriteerit:
Ei yhtään
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
MV
Potilaat, jotka vaativat mekaanista ilmanvaihtoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ICU -kuolleisuus
Aikaikkuna: 5 vuoden lopussa
|
Kuolleisuus ICU -oleskelun aikana
|
5 vuoden lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 397(6-11)E2-081/082
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .