Kliniska egenskaper och resultat hos patienter som kräver mekanisk ventilation i en ICU-en registerbaserad studie
Kliniska egenskaper och resultat hos patienter som kräver mekanisk ventilation- en nepalesisk retrospektiv studie på 5 år.
Motivering: Patienter som är inlagda på intensivvården (ICU) kräver ofta andningsstöd när det gäller mekanisk ventilation (antingen icke-invasiv eller invasiv). Även om dessa patienter kan vara olika i kliniska egenskaper, är behovet av andningsstöd i sig i många förhållanden en faktor som relaterar sämre resultat. Den exakta föreningen av kravet på andningsstöd i vår patientpopulation saknas i den aktuella litteraturen. Denna studie kommer att titta på 5-åriga uppgifter om patienter som är inlagda på ICU: er från Tribhuvan University Teaching Hospital och försöka karakterisera dessa patienter enligt deras kliniska profil. Vidare kommer denna studie också att hjälpa till att generera data om resultaten från sådana patienter.
Studiemål: Att karakterisera patienterna som kräver andningsstöd i ICU: er av Tuth och hitta deras resultat när det gäller ICU -dödlighet.
Design: Ett registerbaserat, retrospektiv, beskrivande, kohortstudie. Provstorlek: Bekvämhetsprovtagning av alla patienter som är inlagda på ICU.
Varaktighet: Retrospektiv data från 5-årsperioden mellan 1 november 2019 till 31 december 2024.
Plats: Intensivvårdsavdelningar (ICUS), Tribhuvan University Teaching Hospital (Tuth).
Interventioner: Ej tillämpliga förväntade resultat: Studien hjälper till att bestämma de kliniska egenskaperna hos patienter som är inlagda på ICU: er för TUTH som kräver andningsstöd och deras tillhörande resultat.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Bagmati
-
Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Ålder> 18 år
- Tillträde till ICU
Uteslutningskriterier:
Ingen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Mv
Patienter som kräver mekanisk ventilation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ICU -dödlighet
Tidsram: I slutet av 5 år
|
Dödlighet under ICU -vistelse
|
I slutet av 5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 397(6-11)E2-081/082
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .