- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06890936
Клинические характеристики и результаты пациентов, нуждающихся
Клинические характеристики и результаты пациентов, нуждающихся в механической вентиляции- непальское одноцентровое ретроспективное исследование 5 лет.
Обоснование: пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии (ОИТ), часто требуют дыхательной поддержки с точки зрения механической вентиляции (неинвазивной или инвазивной). Хотя эти пациенты могут быть разнообразными по клиническим характеристикам, необходимость респираторной поддержки сама по себе является во многих условиях, связанным с более низкими результатами. Точная связь требования респираторной поддержки в нашей популяции пациентов отсутствует в нынешней литературе. В этом исследовании будут рассмотрены 5-летние данные пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии Учебной больницы Университета Трибхуван, и попытаются охарактеризовать этих пациентов в соответствии с их клиническим профилем. Кроме того, это исследование также поможет генерировать данные, касающиеся результатов таких пациентов.
Цель исследования: охарактеризовать пациентов, требующих респираторной поддержки в отделениях интенсивной терапии Тут, и найти их результаты с точки зрения смертности от отделения интенсивной терапии.
Дизайн: реестр, ретроспективное, описательное, когортное исследование. Размер выборки: удобная выборка всех пациентов, которые поступают в отделение интенсивной терапии.
Продолжительность: ретроспективные данные 5-летнего периода с 1 ноября 2019 года по 31 декабря 2024 года.
Место: подразделения интенсивной терапии (ICU), Учебная больница Трибхуванского университета (TUTH).
Вмешательства: Не применимы ожидаемые результаты: исследование поможет определить клинические характеристики пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии Тут, требующие дыхательной поддержки и связанных с ними результатов.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Bagmati
-
Maharajganj, Bagmati, Непал, 44600
- Tribhuvan University Teaching Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст> 18 лет
- Прием в отделение интенсивной терапии
Критерии исключения:
Никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Мв.
Пациенты, требующие механической вентиляции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Смертность отделения интенсивной терапии
Временное ограничение: В конце 5 лет
|
Смертность во время интенсивной терапии
|
В конце 5 лет
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 397(6-11)E2-081/082
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .