Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические характеристики и результаты пациентов, нуждающихся

20 марта 2025 г. обновлено: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Клинические характеристики и результаты пациентов, нуждающихся в механической вентиляции- непальское одноцентровое ретроспективное исследование 5 лет.

Обоснование: пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии (ОИТ), часто требуют дыхательной поддержки с точки зрения механической вентиляции (неинвазивной или инвазивной). Хотя эти пациенты могут быть разнообразными по клиническим характеристикам, необходимость респираторной поддержки сама по себе является во многих условиях, связанным с более низкими результатами. Точная связь требования респираторной поддержки в нашей популяции пациентов отсутствует в нынешней литературе. В этом исследовании будут рассмотрены 5-летние данные пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии Учебной больницы Университета Трибхуван, и попытаются охарактеризовать этих пациентов в соответствии с их клиническим профилем. Кроме того, это исследование также поможет генерировать данные, касающиеся результатов таких пациентов.

Цель исследования: охарактеризовать пациентов, требующих респираторной поддержки в отделениях интенсивной терапии Тут, и найти их результаты с точки зрения смертности от отделения интенсивной терапии.

Дизайн: реестр, ретроспективное, описательное, когортное исследование. Размер выборки: удобная выборка всех пациентов, которые поступают в отделение интенсивной терапии.

Продолжительность: ретроспективные данные 5-летнего периода с 1 ноября 2019 года по 31 декабря 2024 года.

Место: подразделения интенсивной терапии (ICU), Учебная больница Трибхуванского университета (TUTH).

Вмешательства: Не применимы ожидаемые результаты: исследование поможет определить клинические характеристики пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии Тут, требующие дыхательной поддержки и связанных с ними результатов.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1800

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Непал, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты поступили в отделение интенсивной терапии

Описание

Критерии включения:

  • Возраст> 18 лет
  • Прием в отделение интенсивной терапии

Критерии исключения:

Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Мв.
Пациенты, требующие механической вентиляции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность отделения интенсивной терапии
Временное ограничение: В конце 5 лет
Смертность во время интенсивной терапии
В конце 5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 397(6-11)E2-081/082

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться