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Características clínicas y resultados de pacientes que requieren ventilación mecánica en un estudio basado en un registro basado en el registro

20 de marzo de 2025 actualizado por: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Características clínicas y resultados de pacientes que requieren ventilación mecánica: un estudio retrospectivo de un solo centro nepalés de 5 años.

Justificación: los pacientes ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos (UCI) a menudo requieren apoyo respiratorio en términos de ventilación mecánica (no invasiva o invasiva). Aunque estos pacientes pueden ser diversos en las características clínicas, la necesidad de apoyo respiratorio en sí mismo es, en muchas condiciones, un factor que relaciona los resultados más pobres. La asociación exacta del requisito de apoyo respiratorio en nuestra población de pacientes falta en la literatura actual. Este estudio analizará los datos de 5 años de pacientes ingresados ​​en las UCI del Hospital de Enseñanza de la Universidad de Tribhuvan e intentará caracterizar a estos pacientes de acuerdo con su perfil clínico. Además, este estudio también ayudará a generar datos sobre los resultados de dichos pacientes.

Objetivo del estudio: caracterizar a los pacientes que requieren apoyo respiratorio en las UCI de Tuth y encontrar sus resultados en términos de mortalidad por la UCI.

Diseño: un estudio basado en el registro, retrospectivo, descriptivo y de cohorte. Tamaño de la muestra: muestreo de conveniencia de todos los pacientes que ingresan en la UCI.

Duración: datos retrospectivos del período de 5 años entre el 1 de noviembre de 2019 al 31 de diciembre de 2024.

Lugar: Unidades de cuidados intensivos (ICUS), Hospital de Enseñanza de la Universidad de Tribhuvan (Tuth).

Intervenciones: no aplicables resultados esperados: el estudio ayudará a determinar las características clínicas de los pacientes ingresados ​​en las UCI de TUTH que requiere apoyo respiratorio y sus resultados asociados.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes ingresados ​​en la UCI

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad> 18 años
  • Admisión a la UCI

Criterios de exclusión:

Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
MV
Pacientes que requieren ventilación mecánica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad de la UCI
Periodo de tiempo: Al final de 5 años
Mortalidad durante la estadía de la UCI
Al final de 5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 397(6-11)E2-081/082

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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