Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Características clínicas e resultados dos pacientes que necessitam de ventilação mecânica em um estudo baseado no registro da UTI

20 de março de 2025 atualizado por: Bipin Karki, Tribhuvan University Teaching Hospital, Institute Of Medicine.

Características clínicas e resultados de pacientes que necessitam de ventilação mecânica- um estudo retrospectivo do centro único nepalês de 5 anos.

Justificativa: Os pacientes admitidos na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) geralmente requerem suporte respiratório em termos de ventilação mecânica (não invasiva ou invasiva). Embora esses pacientes possam ser diversos em características clínicas, a necessidade de suporte respiratório em si é, em muitas condições, um fator que relaciona os resultados mais pobres. A associação exata da exigência de apoio respiratório em nossa população de pacientes está ausente na literatura atual. Este estudo analisará os dados de 5 anos dos pacientes admitidos nas UTIs do Hospital de Ensino da Universidade Tribhuvan e tentará caracterizar esses pacientes de acordo com seu perfil clínico. Além disso, este estudo também ajudará a gerar dados sobre os resultados de tais pacientes.

Objetivo do estudo: caracterizar os pacientes que necessitam de suporte respiratório nas UTIs da TUTH e encontrar seus resultados em termos de mortalidade na UTI.

Projeto: um estudo de coorte baseado em registro, retrospectivo, descritivo e de coorte. Tamanho da amostra: amostragem de conveniência de todos os pacientes admitidos na UTI.

Duração: dados retrospectivos do período de 5 anos entre 1 de novembro de 2019 e 31 de dezembro de 2024.

Local: Unidades de terapia intensiva (UTIs), Hospital de Ensino da Universidade Tribhuvan (TUTH).

Intervenções: Resultados esperados não aplicáveis: O estudo ajudará a determinar as características clínicas dos pacientes admitidos nas UTIs de TUTH que exigem suporte respiratório e seus resultados associados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Bagmati
      • Maharajganj, Bagmati, Nepal, 44600
        • Tribhuvan University Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes admitidos na UTI

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade> 18 anos
  • Admissão na UTI

Critérios de exclusão:

Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
MV
Pacientes que necessitam de ventilação mecânica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade na UTI
Prazo: No final de 5 anos
Mortalidade durante a UTI Stay
No final de 5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 397(6-11)E2-081/082

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever