小児骨折における親の労働力の喪失
2025年5月2日 更新者：Ahmet Berkay Girgin、Ankara Etlik City Hospital
整形外科の実践では、小児骨折が頻繁に遭遇します。 男の子の40〜64％、少女の25〜40％が16歳までに少なくとも1つの骨折を持っています。 大人よりも脆弱な子供は、通常、治療プロセス中に追加のケアサポートが必要です。 労働力の統計は、筋骨格損傷後に労働力の喪失の3分の1が発生することを決定しました。
文献を調べると、骨折後の労働力の喪失を調査する多くの研究があります。 患者の20％が、遠位半径骨折と平均労働力の損失が9.2週間であった後、職場に戻ったことがないことがわかった。 別の研究では、仕事への復帰期間は軽傷の60日間でしたが、職場への復帰は重傷で360日に増加する可能性があると報告されました。 別の研究では、脆弱性骨折を伴う50歳以上の患者の平均勤務時間は20。5日であることがわかりました。 外傷性脊髄骨折後の仕事への帰還率は、わずか38.1％であることがわかりました。
毎日の練習では、捜査官は、親が児童骨折後に育児のために働かないことが多いことを観察しています。 しかし、文献の小児骨折後のこの労働力の喪失を調査する同様の研究はありません。 この研究では、調査官は、保守的に従った小児骨折における親の労働力（LWL）の喪失を調査することを目指しました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
203
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yenimahalle
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Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06170
- Ankara Etlik City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18歳未満の患者の両親は、アンカラエトリク市立病院緊急整形外科および外傷外来診療所およびその他の整形外科および外傷外来診療所に入院し、四肢骨折のために石膏副子様式を受けました
説明
包含基準：
- 四肢骨折のために石膏の副木を受けた18歳未満の患者
除外基準：
- 18歳以上の患者の両親
- 外科的治療を受けている患者の親
- 初期診断またはフォローアップが外部センターで行われた患者の親
- 1人の親が働いていない患者（1人の働く親を持つ患者は除外されます）
- 研究に参加したくない患者の親
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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小児骨折
骨折を呈するすべての小児（18歳未満）の患者が研究に含まれます。
骨折を呈している患者の親には、研究について通知され、研究に参加する意思のある親が含まれます。
親には、最初の申請でさまざまな労働力の損失（家事や社会生活を含む）を示すフォームが与えられます。
このフォームは、治療終了時に両親から受け取られます。
このフォームで調査データが収集されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親の労働力アンケートの喪失
時間枠：骨折後の最初のプレゼンテーションから治療の終了まで（保守的な症例では約6週間、外科的治療で3か月）
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「親の労働力アンケートの喪失」と呼ばれるアンケートを使用して、親の労働力の損失を評価します。
また、このアンケートでは、親の労働力の損失に対する治療の選択（保守的または外科的）の効果が評価されます。
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骨折後の最初のプレゼンテーションから治療の終了まで（保守的な症例では約6週間、外科的治療で3か月）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子供たちが学校の時間に戻る
時間枠：骨折後の最初のプレゼンテーションから治療の終了まで（保守的な症例では約6週間、外科的治療で3か月）
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「親の労働力アンケートの喪失」も、子供の学校時間への復帰を評価するために使用されます。
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骨折後の最初のプレゼンテーションから治療の終了まで（保守的な症例では約6週間、外科的治療で3か月）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月20日
一次修了 (実際)
2025年1月10日
研究の完了 (実際)
2025年4月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月21日
最初の投稿 (実際)
2025年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月2日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。