Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Потеря родительской рабочей силы при педиатрических переломах

2 мая 2025 г. обновлено: Ahmet Berkay Girgin, Ankara Etlik City Hospital

Переломы детства часто встречаются в ортопедической практике. 40-64% мальчиков и 25-40% девочек имеют как минимум один перелом к ​​16 годам. Дети, которые более хрупкие, чем взрослые, обычно требуют дополнительной поддержки ухода в процессе лечения. Статистика рабочей силы определила, что треть потери рабочей силы происходит после охваточных травм.

Когда литература изучается, есть много исследований, изучающих потерю рабочей силы после переломов. Было обнаружено, что 20% пациентов никогда не возвращались на работу после перелома дистального радиуса, а средняя потеря рабочей силы составила 9,2 недели. В другом исследовании, в то время как период возвращения к работе составлял 60 дней при незначительных травмах рук, сообщалось, что возвращение к работе может увеличиться до 360 дней при крупных травмах рук. В другом исследовании было обнаружено, что среднее возвращение к работе у пациентов в возрасте> 50 лет с переломами хрупкости составляет 20,5 дней. Было обнаружено, что скорость возврата к работе после травматического перелома позвоночника составляет всего 38,1%.

В ежедневной практике следователи отмечают, что родители часто не ходят на работу по уходу за ребенком после переломов детей. Тем не менее, не проводится аналогичного исследования, изучающего эту потерю рабочей силы после педиатрических переломов в литературе. В этом исследовании исследователи стремились изучить потерю родительской рабочей силы (LWL) при консервативных переломах педиатрических

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

203

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Турция, 06170
        • Ankara Etlik City Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Родители пациентов в возрасте до 18 лет, которые были госпитализированы в городской больнице Анкары Этлик, а амбулаторная клиника, а амбулаторные клиники, амбулаторные клиники, и другие ортопедии и травматологии и

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты <18 лет, которые прошли штукатурку шин для любого перелома конечностей

Критерии исключения:

  • Родители пациентов в возрасте> 18 лет
  • Родители пациентов, проходящих хирургическое лечение
  • Родители пациентов, чей первоначальный диагноз или последующее наблюдение были выполнены на внешнем центре
  • Пациенты с одним родителем не работают (пациенты с одним рабочим родителем будут исключены)
  • Родители пациентов, которые не хотели участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Педиатрический перелом
Все педиатрические (<18 лет) пациенты с переломом будут включены в исследование. Родители пациентов с переломом будут проинформированы об исследовании, и будут включены родители, которые готовы участвовать в исследовании. Родителям будет предоставлена ​​форма, указывающая на различные потери рабочей силы (включая работу по дому и социальную жизнь) в первом заявлении. Эта форма будет получена от родителей в конце лечения. Данные исследования будут собраны в этой форме.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета потери родительской рабочей силы
Временное ограничение: От первой презентации после перелома до окончания лечения (приблизительно 6 недель в консервативных случаях, 3 месяца в хирургическом обработке)
Анкета под названием «Анкета по утрате родительской рабочей силы» будет использоваться для оценки потери рабочей силы родителей. Также будет оцениваться эффект выбора лечения (консервативного или хирургического) на потерю рабочей силы родителей.
От первой презентации после перелома до окончания лечения (приблизительно 6 недель в консервативных случаях, 3 месяца в хирургическом обработке)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Возвращение детей в школьное время
Временное ограничение: От первой презентации после перелома до окончания лечения (приблизительно 6 недель в консервативных случаях, 3 месяца в хирургическом обработке)
«Анкета потери родительской рабочей силы» также будет использоваться для оценки возвращения детей в школьное время.
От первой презентации после перелома до окончания лечения (приблизительно 6 недель в консервативных случаях, 3 месяца в хирургическом обработке)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AEŞH-BADEK-2024-1169

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться