Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vanhempien työvoiman menetys lasten murtumissa

perjantai 2. toukokuuta 2025 päivittänyt: Ahmet Berkay Girgin, Ankara Etlik City Hospital

Lapsuuden murtumia esiintyy usein ortopedisessa käytännössä. 40-64%: lla pojista ja 25–40%: lla tytöistä on vähintään yksi murtuma 16-vuotiaana. Lapset, jotka ovat hauraampia kuin aikuiset, vaativat yleensä lisähoidon tukea hoitoprosessin aikana. Työvoiman tilastot ovat todenneet, että kolmasosa työvoiman menetyksestä tapahtuu tuki- ja liikuntaelinten vammojen jälkeen.

Kun kirjallisuutta tutkitaan, on monia tutkimuksia, joissa tutkitaan työvoiman menetystä murtumien jälkeen. Todettiin, että 20% potilaista ei koskaan palannut töihin distaalisen säteen murtuman jälkeen ja keskimääräinen työvoiman menetys oli 9,2 viikkoa. Toisessa tutkimuksessa, vaikka paluu työkauteen oli 60 päivää pienissä käsivammoissa, ilmoitettiin, että työhön paluu voi kasvaa 360 päivään suurissa käsivammoissa. Toisessa tutkimuksessa keskimääräisen paluun työaikaan> 50 -vuotiailla potilailla, joilla oli haurausmurtumia, havaittiin olevan 20,5 päivää. Työhön tuottoprosentin traumaattisen selkärangan murtuman havaittiin olevan vain 38,1%.

Päivittäisessä käytännössä tutkijat huomauttavat, että vanhemmat eivät usein mene töihin lastenhoitoon lasten murtumien jälkeen. Kirjallisuuden lasten murtumien jälkeen ei kuitenkaan ole samanlaista tutkimusta, joka tutkii tätä työvoiman menetystä. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan vanhempien työvoiman menetystä (LWL) konservatiivisesti seuranneet lasten murtumia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

203

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turkki, 06170
        • Ankara Etlik City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

<18 -vuotiaiden ikäisten potilaiden vanhemmat, joille päästiin Ankara Etilikin kaupungin sairaalan hätäympäristö- ja traumatologian avohoitoklinikkaan sekä muihin ortopediaan ja traumatologian poliklinikkaan, ja tehtiin rappaushalkaisu minkä tahansa raajan murtuman takia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotiaille potilaille, joille tehtiin kipsi halkaisu kaikissa raajojen murtumissa

Poissulkemiskriteerit:

  • 18 -vuotiaiden potilaiden vanhemmat
  • Kirurginen hoito kärsivien potilaiden vanhemmat
  • Potilaiden vanhemmat, joiden alkuperäinen diagnoosi tai seuranta suoritettiin ulkoisessa keskuksessa
  • Potilaat, joilla on yksi vanhemmista, eivät toimi (potilaat, joilla on yksi työskentelevä vanhempi
  • Potilaiden vanhemmat, jotka eivät halunneet osallistua tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
lastenhoito
Kaikki murtuman aiheuttavat lasten (<18 vuotta) potilaat sisällytetään tutkimukseen. Murtumaa esittävien potilaiden vanhemmille ilmoitetaan tutkimuksesta, ja vanhemmille, jotka ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen, otetaan mukaan. Vanhemmille annetaan lomake, joka osoittaa erilaisia ​​työvoiman menetyksiä (mukaan lukien kotityöt ja sosiaalinen elämä) ensimmäisessä sovelluksessa. Tämä lomake vastaanotetaan vanhemmilta hoidon lopussa. Tutkimustiedot kerätään tästä lomakkeesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhempien työvoimakyselyjen menetys
Aikaikkuna: Ensimmäisestä esityksestä murtuman jälkeen hoidon loppuun (noin 6 viikkoa konservatiivisissa tapauksissa 3 kuukautta kirurgisissa hoidoissa)
Vanhempien työvoiman menetyksen arviointiin käytetään kyselylomaketta "vanhempien työvoiman kyselylomakkeen menetys". Myös tämän kyselylomakkeen avulla arvioidaan hoitovalinnan (konservatiivisen tai kirurgisen) vaikutusta vanhempien työvoiman menetykseen.
Ensimmäisestä esityksestä murtuman jälkeen hoidon loppuun (noin 6 viikkoa konservatiivisissa tapauksissa 3 kuukautta kirurgisissa hoidoissa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten paluu kouluun
Aikaikkuna: Ensimmäisestä esityksestä murtuman jälkeen hoidon loppuun (noin 6 viikkoa konservatiivisissa tapauksissa 3 kuukautta kirurgisissa hoidoissa)
"Vanhempien työvoiman kyselylomakkeen menetystä" käytetään myös arvioimaan lasten paluuta kouluaikaan.
Ensimmäisestä esityksestä murtuman jälkeen hoidon loppuun (noin 6 viikkoa konservatiivisissa tapauksissa 3 kuukautta kirurgisissa hoidoissa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 4. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AEŞH-BADEK-2024-1169

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa