- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06891027
Vanhempien työvoiman menetys lasten murtumissa
Lapsuuden murtumia esiintyy usein ortopedisessa käytännössä. 40-64%: lla pojista ja 25–40%: lla tytöistä on vähintään yksi murtuma 16-vuotiaana. Lapset, jotka ovat hauraampia kuin aikuiset, vaativat yleensä lisähoidon tukea hoitoprosessin aikana. Työvoiman tilastot ovat todenneet, että kolmasosa työvoiman menetyksestä tapahtuu tuki- ja liikuntaelinten vammojen jälkeen.
Kun kirjallisuutta tutkitaan, on monia tutkimuksia, joissa tutkitaan työvoiman menetystä murtumien jälkeen. Todettiin, että 20% potilaista ei koskaan palannut töihin distaalisen säteen murtuman jälkeen ja keskimääräinen työvoiman menetys oli 9,2 viikkoa. Toisessa tutkimuksessa, vaikka paluu työkauteen oli 60 päivää pienissä käsivammoissa, ilmoitettiin, että työhön paluu voi kasvaa 360 päivään suurissa käsivammoissa. Toisessa tutkimuksessa keskimääräisen paluun työaikaan> 50 -vuotiailla potilailla, joilla oli haurausmurtumia, havaittiin olevan 20,5 päivää. Työhön tuottoprosentin traumaattisen selkärangan murtuman havaittiin olevan vain 38,1%.
Päivittäisessä käytännössä tutkijat huomauttavat, että vanhemmat eivät usein mene töihin lastenhoitoon lasten murtumien jälkeen. Kirjallisuuden lasten murtumien jälkeen ei kuitenkaan ole samanlaista tutkimusta, joka tutkii tätä työvoiman menetystä. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan vanhempien työvoiman menetystä (LWL) konservatiivisesti seuranneet lasten murtumia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Turkki, 06170
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotiaille potilaille, joille tehtiin kipsi halkaisu kaikissa raajojen murtumissa
Poissulkemiskriteerit:
- 18 -vuotiaiden potilaiden vanhemmat
- Kirurginen hoito kärsivien potilaiden vanhemmat
- Potilaiden vanhemmat, joiden alkuperäinen diagnoosi tai seuranta suoritettiin ulkoisessa keskuksessa
- Potilaat, joilla on yksi vanhemmista, eivät toimi (potilaat, joilla on yksi työskentelevä vanhempi
- Potilaiden vanhemmat, jotka eivät halunneet osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
lastenhoito
Kaikki murtuman aiheuttavat lasten (<18 vuotta) potilaat sisällytetään tutkimukseen.
Murtumaa esittävien potilaiden vanhemmille ilmoitetaan tutkimuksesta, ja vanhemmille, jotka ovat valmiita osallistumaan tutkimukseen, otetaan mukaan.
Vanhemmille annetaan lomake, joka osoittaa erilaisia työvoiman menetyksiä (mukaan lukien kotityöt ja sosiaalinen elämä) ensimmäisessä sovelluksessa.
Tämä lomake vastaanotetaan vanhemmilta hoidon lopussa.
Tutkimustiedot kerätään tästä lomakkeesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhempien työvoimakyselyjen menetys
Aikaikkuna: Ensimmäisestä esityksestä murtuman jälkeen hoidon loppuun (noin 6 viikkoa konservatiivisissa tapauksissa 3 kuukautta kirurgisissa hoidoissa)
|
Vanhempien työvoiman menetyksen arviointiin käytetään kyselylomaketta "vanhempien työvoiman kyselylomakkeen menetys".
Myös tämän kyselylomakkeen avulla arvioidaan hoitovalinnan (konservatiivisen tai kirurgisen) vaikutusta vanhempien työvoiman menetykseen.
|
Ensimmäisestä esityksestä murtuman jälkeen hoidon loppuun (noin 6 viikkoa konservatiivisissa tapauksissa 3 kuukautta kirurgisissa hoidoissa)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lasten paluu kouluun
Aikaikkuna: Ensimmäisestä esityksestä murtuman jälkeen hoidon loppuun (noin 6 viikkoa konservatiivisissa tapauksissa 3 kuukautta kirurgisissa hoidoissa)
|
"Vanhempien työvoiman kyselylomakkeen menetystä" käytetään myös arvioimaan lasten paluuta kouluaikaan.
|
Ensimmäisestä esityksestä murtuman jälkeen hoidon loppuun (noin 6 viikkoa konservatiivisissa tapauksissa 3 kuukautta kirurgisissa hoidoissa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AEŞH-BADEK-2024-1169
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .