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Perte de main-d'œuvre parentale dans les fractures pédiatriques

2 mai 2025 mis à jour par: Ahmet Berkay Girgin, Ankara Etlik City Hospital

Les fractures de l'enfance sont fréquemment rencontrées dans la pratique orthopédique. 40 à 64% des garçons et 25 à 40% des filles ont au moins une fracture à l'âge de 16 ans. Les enfants, qui sont plus fragiles que les adultes, nécessitent généralement un soutien de soins supplémentaires pendant le processus de traitement. Les statistiques de la population active ont déterminé qu'un tiers de la perte de main-d'œuvre se produit après des blessures musculo-squelettiques.

Lorsque la littérature est examinée, il existe de nombreuses études sur la perte de main-d'œuvre après des fractures. Il a été constaté que 20% des patients ne sont jamais retournés au travail après une fracture du rayon distal et que la perte moyenne de main-d'œuvre était de 9,2 semaines. Dans une autre étude, alors que la période de retour au travail était de 60 jours dans des blessures mineures à la main, il a été signalé que le retour au travail pouvait passer à 360 jours dans des blessures à la main majeures. Dans une autre étude, le rendement moyen du temps de travail chez les patients âgés de 50 ans avec des fractures de fragilité s'est avéré être de 20,5 jours. Le taux de retour au travail après une fracture vertébrale traumatique s'est révélé être seulement de 38,1%.

Dans la pratique quotidienne, les enquêteurs observent que les parents ne vont souvent pas travailler pour la garde d'enfants après les fractures des enfants. Cependant, il n'y a pas d'étude similaire sur cette perte de main-d'œuvre après des fractures pédiatriques dans la littérature. Dans cette étude, les enquêteurs visaient à étudier la perte de la main-d'œuvre parentale (LWL) dans des fractures pédiatriques suivies de manière conservatrice

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

203

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Turquie, 06170
        • Ankara Etlik City Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Parents de patients âgés de <18 ans qui ont été admis à la clinique externe d'urgence de l'hôpital de la ville de l'Ankara Etlik et à une clinique ambulatoire et à d'autres cliniques ambulatoires et en traumatologie et ont subi une attelle de plâtre en raison de toute fracture extrémissible

La description

Critères d'inclusion:

  • Patients de moins de 18 ans qui ont subi une attelle de plâtre pour toute fracture d'extrémité

Critères d'exclusion:

  • Parents de patients âgés de> 18 ans
  • Parents de patients subissant un traitement chirurgical
  • Parents de patients dont le diagnostic ou le suivi initial a été effectué dans un centre externe
  • Les patients atteints d'un parent ne fonctionnent pas (les patients avec un seul parent seront exclus)
  • Parents de patients qui ne voulaient pas participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
fracture pédiatrique
Tous les patients pédiatriques (<18 ans) présentant une fracture seront inclus dans l'étude. Les parents de patients présentant une fracture seront informés de l'étude et les parents qui sont prêts à participer à l'étude seront inclus. Les parents recevront un formulaire indiquant diverses pertes de main-d'œuvre (y compris les travaux ménagers et la vie sociale) lors de la première application. Ce formulaire sera reçu des parents à la fin du traitement. Les données de l'étude seront collectées sur ce formulaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perte du questionnaire sur la main-d'œuvre parentale
Délai: De la première présentation après une fracture à la fin du traitement (environ 6 semaines dans les cas conservateurs, 3 mois dans des traitements chirurgicaux)
Un questionnaire appelé «questionnaire de perte de main-d'œuvre des parents» sera utilisé pour évaluer la perte de main-d'œuvre parentale. De plus, avec ce questionnaire, l'effet du choix du traitement (conservateur ou chirurgical) à la perte de main-d'œuvre parentale sera évalué.
De la première présentation après une fracture à la fin du traitement (environ 6 semaines dans les cas conservateurs, 3 mois dans des traitements chirurgicaux)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le retour des enfants à l'heure de l'école
Délai: De la première présentation après une fracture à la fin du traitement (environ 6 semaines dans les cas conservateurs, 3 mois dans des traitements chirurgicaux)
"La perte de questionnaire sur la main-d'œuvre parentale" sera également utilisée pour évaluer le retour des enfants au temps scolaire.
De la première présentation après une fracture à la fin du traitement (environ 6 semaines dans les cas conservateurs, 3 mois dans des traitements chirurgicaux)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2024

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2025

Première publication (Réel)

24 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AEŞH-BADEK-2024-1169

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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