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Verlust der elterlichen Belegschaft bei pädiatrischen Frakturen

2. Mai 2025 aktualisiert von: Ahmet Berkay Girgin, Ankara Etlik City Hospital

In der orthopädischen Praxis werden häufig Frakturen in der Kindheit angetroffen. 40-64% der Jungen und 25-40% der Mädchen haben mindestens einen Fraktur im Alter von 16 Jahren. Kinder, die zerbrechlicher sind als Erwachsene, benötigen in der Regel während des Behandlungsprozesses zusätzliche Pflegeunterstützung. Die Erwerbsstatistiken haben festgestellt, dass ein Drittel des Erwerbsverlusts nach Verletzungen des Bewegungsapparates auftritt.

Bei der Untersuchung der Literatur gibt es viele Studien zur Untersuchung des Verlusts von Arbeitskräften nach Frakturen. Es wurde festgestellt, dass 20% der Patienten nach distalem Radiusbruch nie zur Arbeit zurückkehrten und der durchschnittliche Verlust der Erwerbsbevölkerung 9,2 Wochen betrug. Während der Rückkehr zur Arbeitszeit bei geringfügigen Handverletzungen wurde in einer anderen Studie berichtet, dass die Rückkehr zur Arbeit bei schweren Handverletzungen auf 360 Tage steigen könnte. In einer anderen Studie wurde festgestellt, dass die durchschnittliche Rückkehr zur Arbeitszeit bei Patienten im Alter von> 50 Jahren mit Fragilitätsfrakturen 20,5 Tage betrug. Die Rendite der Rückkehr zur Arbeit nach traumatischer Wirbelsäulenfraktur betrug nur 38,1%.

In der täglichen Praxis stellen die Ermittler fest, dass Eltern nach Kinderbrüchen häufig nicht zur Kinderbetreuung arbeiten. Es gibt jedoch keine ähnliche Studie, die diesen Erwerbsverlust nach pädiatrischen Frakturen in der Literatur untersucht. In dieser Studie wollten die Ermittler den Verlust der elterlichen Erwerbsbevölkerung (LWL) in konservativ verfolgten pädiatrischen Frakturen untersuchen

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

203

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Truthahn, 06170
        • Ankara Etlik City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eltern von Patienten im Alter von 18 Jahren, die in die Nothopädie und die ambulante Klinik des Ankara Etlik City Hospital und andere ambulante Kliniken für Orthopädie und Traumatologie eingeliefert wurden und aufgrund jeglicher Extremitätsfraktur eine Gipsklinke unterzogen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten <18 Jahre alt, die sich für jegliche Extremitätenfraktur einlebten

Ausschlusskriterien:

  • Eltern von Patienten im Alter von> 18 Jahren
  • Eltern von Patienten, die sich einer chirurgischen Behandlung unterziehen
  • Eltern von Patienten, deren anfängliche Diagnose oder Follow-up in einem externen Zentrum durchgeführt wurde
  • Patienten mit einem Elternteil arbeiten nicht (Patienten mit einem arbeitenden Elternteil werden ausgeschlossen)
  • Eltern von Patienten, die nicht an der Studie teilnehmen wollten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kinderbruch
Alle pädiatrischen (<18 Jahre) Patienten mit einer Fraktur werden in die Studie einbezogen. Eltern von Patienten mit einer Fraktur werden über die Studie informiert, und Eltern, die bereit sind, an der Studie teilzunehmen, werden berücksichtigt. Die Eltern erhalten ein Formular, das bei der ersten Anwendung verschiedene Belegschaftsverluste (einschließlich Hausarbeit und soziales Leben) anzeigt. Dieses Formular wird am Ende der Behandlung von den Eltern erhalten. Studiendaten werden in diesem Formular gesammelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verlust des Fragebogens zur elterlichen Belegschaft
Zeitfenster: Von der ersten Präsentation nach der Fraktur bis zum Ende der Behandlung (ca. 6 Wochen in konservativen Fällen, 3 Monate in chirurgischen Behandlungen)
Ein Fragebogen namens "Verlust der elterlichen Belegschaftfragebogen" wird verwendet, um den Verlust der elterlichen Belegschaft zu bewerten. Auch bei diesem Fragebogen wird die Auswirkung der Behandlung der Behandlungswahl (konservativ oder chirurgisch) auf den Verlust der elterlichen Belegschaft bewertet.
Von der ersten Präsentation nach der Fraktur bis zum Ende der Behandlung (ca. 6 Wochen in konservativen Fällen, 3 Monate in chirurgischen Behandlungen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kinder der Kinder zur Schulzeit zurückkehren
Zeitfenster: Von der ersten Präsentation nach der Fraktur bis zum Ende der Behandlung (ca. 6 Wochen in konservativen Fällen, 3 Monate in chirurgischen Behandlungen)
Der Fragebogen "Verlust der elterlichen Belegschaft" wird ebenfalls verwendet, um die Rückkehr der Kinder zur Schulzeit zu bewerten.
Von der ersten Präsentation nach der Fraktur bis zum Ende der Behandlung (ca. 6 Wochen in konservativen Fällen, 3 Monate in chirurgischen Behandlungen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AEŞH-BADEK-2024-1169

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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