Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Perdita della forza lavoro dei genitori nelle fratture pediatriche

2 maggio 2025 aggiornato da: Ahmet Berkay Girgin, Ankara Etlik City Hospital

Le fratture infantili si incontrano spesso nella pratica ortopedica. Il 40-64% dei ragazzi e il 25-40% delle ragazze hanno almeno una frattura all'età di 16 anni. I bambini, che sono più fragili degli adulti, di solito richiedono ulteriore supporto di assistenza durante il processo di trattamento. Le statistiche della forza lavoro hanno stabilito che un terzo della perdita della forza lavoro si verifica dopo lesioni muscoloscheletriche.

Quando viene esaminata la letteratura, ci sono molti studi che studiano la perdita della forza lavoro dopo le fratture. È stato riscontrato che il 20% dei pazienti non è mai tornato al lavoro dopo la frattura del raggio distale e la perdita media della forza lavoro è stata di 9,2 settimane. In un altro studio, mentre il ritorno al periodo di lavoro è stato di 60 giorni in lesioni minori, è stato riferito che il ritorno al lavoro potrebbe aumentare a 360 giorni nelle lesioni principali. In un altro studio, il ritorno medio al tempo di lavoro in pazienti di età> 50 anni con fragilità è risultata essere di 20,5 giorni. Il tasso di rendimento al lavoro dopo una traumatica frattura spinale è risultato essere solo del 38,1%.

Nella pratica quotidiana, gli investigatori osservano che i genitori spesso non vanno a lavorare per l'assistenza all'infanzia dopo le fratture dei bambini. Tuttavia, non esiste uno studio simile che studia questa perdita della forza lavoro dopo fratture pediatriche in letteratura. In questo studio, gli investigatori miravano a studiare la perdita della forza lavoro parentale (LWL) nelle fratture pediatriche seguite in modo conservativo

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

203

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Tacchino, 06170
        • Ankara Etlik City Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Genitori di pazienti di età <18 anni che sono stati ammessi alla Ortopedia di emergenza dell'ospedale di Ankara Etlik Città e clinica ambulatoriale traumatologica e altre cliniche ambulatoriali di ortopedia e traumatologia e sono stati sottoposti a splint in gesso a causa di qualsiasi frattura per le estremità

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti <18 anni di età sottoposti a splint in gesso per qualsiasi frattura per estremità

Criteri di esclusione:

  • Genitori di pazienti di età> 18 anni
  • Genitori di pazienti sottoposti a trattamento chirurgico
  • Genitori di pazienti la cui diagnosi iniziale o follow-up è stata eseguita in un centro esterno
  • I pazienti con un genitore non funzionano (i pazienti con un genitore che lavorano saranno esclusi)
  • Genitori di pazienti che non volevano partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
frattura pediatrica
Tutti i pazienti pediatrici (<18 anni) che presentano una frattura saranno inclusi nello studio. Saranno inclusi i genitori di pazienti che presentano una frattura saranno informati sullo studio e i genitori che sono disposti a partecipare allo studio saranno inclusi. Ai genitori verrà dato un modulo che indica varie perdite della forza lavoro (comprese le faccende domestiche e la vita sociale) durante la prima domanda. Questo modulo sarà ricevuto dai genitori alla fine del trattamento. I dati di studio saranno raccolti su questo modulo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perdita del questionario sulla forza lavoro dei genitori
Lasso di tempo: Dalla prima presentazione dopo la frattura alla fine del trattamento (circa 6 settimane in casi conservativi, 3 mesi nei trattamenti chirurgici)
Un questionario chiamato "perdita del questionario sulla forza lavoro dei genitori" verrà utilizzato per valutare la perdita della forza lavoro dei genitori. Anche con questo questionario sarà valutato l'effetto della scelta del trattamento (conservativa o chirurgica) per la perdita della forza lavoro dei genitori.
Dalla prima presentazione dopo la frattura alla fine del trattamento (circa 6 settimane in casi conservativi, 3 mesi nei trattamenti chirurgici)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I bambini di ritorno a scuola
Lasso di tempo: Dalla prima presentazione dopo la frattura alla fine del trattamento (circa 6 settimane in casi conservativi, 3 mesi nei trattamenti chirurgici)
"La perdita del questionario sulla forza lavoro dei genitori" sarà anche utilizzata per valutare il ritorno dei bambini al tempo di scuola.
Dalla prima presentazione dopo la frattura alla fine del trattamento (circa 6 settimane in casi conservativi, 3 mesi nei trattamenti chirurgici)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 gennaio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AEŞH-BADEK-2024-1169

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi