Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verlies van ouderlijk personeelsbestand bij pediatrische fracturen

2 mei 2025 bijgewerkt door: Ahmet Berkay Girgin, Ankara Etlik City Hospital

Kindfracturen worden vaak aangetroffen in de orthopedische praktijk. 40-64% van de jongens en 25-40% van de meisjes heeft ten minste één breuk op 16-jarige leeftijd. Kinderen, die kwetsbaarder zijn dan volwassenen, vereisen meestal extra zorgondersteuning tijdens het behandelingsproces. Arbeidstatistieken hebben vastgesteld dat een derde van het verlies van beroepsbevolking optreedt na musculoskeletale verwondingen.

Wanneer de literatuur wordt onderzocht, zijn er veel onderzoeken die verlies van beroepsbevolking na fracturen onderzoeken. Er werd gevonden dat 20% van de patiënten nooit weer aan het werk kwamen na distale straalfractuur en het gemiddelde verlies van arbeidskrachten was 9,2 weken. In een ander onderzoek, terwijl de terugkeer naar het werkperiode 60 dagen was bij kleine handletsels, werd gemeld dat het terugkeer naar het werk kon toenemen tot 360 dagen bij grote handletsels. In een ander onderzoek bleek de gemiddelde terugkeer naar de werktijd bij patiënten van> 50 jaar met fragiliteitsfracturen 20,5 dagen te zijn. De snelheid van terugkeer naar het werk na traumatische spinale fractuur bleek slechts 38,1%te zijn.

In de dagelijkse praktijk zien de onderzoekers dat ouders vaak niet aan het werk gaan voor kinderopvang na kinderfracturen. Er is echter geen vergelijkbare studie die dit verlies van beroepsbevolking onderzoekt na pediatrische fracturen in de literatuur. In deze studie wilden de onderzoekers het verlies van ouderlijke beroepsbevolking (LWL) onderzoeken in conservatief gevolgde pediatrische fracturen

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

203

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Kalkoen, 06170
        • Ankara Etlik City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ouders van patiënten in de leeftijd van <18 jaar die werden opgenomen in het Ankara Etlik City Hospital Emergency Orthopedics and Traumatology Policulte Clinic en andere orthopedie en traumatologie poliklinieken en gipssplinting ondergingen vanwege een extremiteitsbreuk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten <18 jaar oud die gips splinteren voor een extremiteitsfractuur

Uitsluitingscriteria:

  • Ouders van patiënten van> 18 jaar
  • Ouders van patiënten die een chirurgische behandeling ondergaan
  • Ouders van patiënten wiens eerste diagnose of follow-up werd uitgevoerd in een extern centrum
  • Patiënten met één ouder die niet werkt (patiënten met één werkende ouder worden uitgesloten)
  • Ouders van patiënten die niet aan het onderzoek wilden deelnemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
pediatrische breuk
Alle pediatrische (<18 jaar) patiënten met een fractuur worden in het onderzoek opgenomen. Ouders van patiënten die een fractuur presenteren, worden op de hoogte gebracht van de studie en ouders die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek zullen worden opgenomen. Ouders krijgen een vorm die op de eerste applicatie verschillende personeelsverliezen (waaronder huishoudelijk werk en sociaal leven) aangeeft. Dit formulier wordt aan het einde van de behandeling van de ouders ontvangen. Studiegegevens worden op deze vorm verzameld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verlies van vragenlijst van ouderlijk personeelsbestand
Tijdsspanne: Van de eerste presentatie na fractuur tot het einde van de behandeling (ongeveer 6 weken in conservatieve gevallen, 3 maanden in chirurgische behandelingen)
Een vragenlijst genaamd "Verlies van de vragenlijst van het ouderlijk personeel" zal worden gebruikt om het verlies van het ouderlijk personeelsbestand te evalueren. Ook met deze vragenlijst zal het effect van behandelingskeuze (conservatief of chirurgisch) op het verlies van ouderlijk personeel worden beoordeeld.
Van de eerste presentatie na fractuur tot het einde van de behandeling (ongeveer 6 weken in conservatieve gevallen, 3 maanden in chirurgische behandelingen)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Keer terugkeer naar schooltijd van kinderen
Tijdsspanne: Van de eerste presentatie na fractuur tot het einde van de behandeling (ongeveer 6 weken in conservatieve gevallen, 3 maanden in chirurgische behandelingen)
"Verlies van vragenlijst van ouderlijk personeel" zal ook worden gebruikt om de terugkeer van kinderen naar schooltijd te beoordelen.
Van de eerste presentatie na fractuur tot het einde van de behandeling (ongeveer 6 weken in conservatieve gevallen, 3 maanden in chirurgische behandelingen)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 november 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 mei 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AEŞH-BADEK-2024-1169

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren