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肺腫瘍の経皮的熱アブレーション (Radiofrequency)

2025年3月17日 更新者:Abdelrahman mohamed farid abdelrahman ali、Assiut University

肺癌の治療における経皮的熱アブレーション

肺がんは世界的に高い発生率があり、エジプトはそれを3番目に一般的で致命的な癌として持っており、男性の16.9%と女性の3.8%に影響します。 手術は、陽性の結果によるステージ1の非小細胞肺癌の好ましい治療法ですが、患者の併存疾患のために重大なリスクを負います。 無線周波数アブレーション(RFA)やマイクロ波アブレーション(MWA)などの非侵襲的治療は、手術を受けることができない人の代替品です。 これらの技術は、エネルギーを使用して、侵襲性を最小限に抑えて腫瘍組織を破壊し、正確なアブレーションを確保するためにコンピューター断層撮影によって導かれます。

調査の概要

詳細な説明

肺癌の発生率は、世界で最も高いものの1つです。 エジプトでは、肺がんは3番目の一般的な癌であり、エジプトで最も致命的な悪性腫瘍です。 男性と女性のすべての癌の16.9%と3.8%の原因。

手術は、ステージ1の非小肺がんの最良の治療法として普遍的に受け入れられています。これは、外科的に治療された患者で観察される好ましい結果に基づいています。 しかし、この患者のコホートに影響を与えるいくつかの併存疾患のために、手術はしばしば高リスクの処置です。

したがって、機能する実質の切除や長期にわたる一般的なアナテシア代表が、手術の資格がない患者の管理における重要なポイントを避けることを可能にする非侵襲的な治療。

アブレーション技術は、いくつかのエネルギー源と異なるデバイスを利用して、無線周波数アブレーション(RFA)またはマイクロ波アブレーション(MWA)のいずれかを使用して標的組織を損傷します。

TAの目標は、腫瘍と周囲の組織の完全な壊死を得るために細胞を+60摂氏に加熱することにより、標的組織の損傷を誘導することです。TAは、針の挿入と組織加熱によって引き起こされる痛みを避けるために、意識的な鎮静または一般的なアナテシアのいずれかで行われる可能性があります。

コンピューター断層撮影は今日の唯一の正確な画像ガイダンス方法肺TAのガイダンス方法、CTは直接的なポストプロークアを保証します。アブレーションの評価、グラウンドガラスの不透明度は腫瘍に達成されるアブレーションの範囲の指標です

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Assiut、エジプト、71511
        • 募集
        • Faculty of Medicine
        • コンタクト:
          • Abdulrahman F Ali, Resident

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 5 cm未満の肺がん
  • 肺への転移
  • 肺がんの患者と手術にふさわしくない複数の併存疾患

除外基準:

  • 5 cmを超える肺がん
  • 肺癌期II以上
  • 肺腫瘍の熱アブレーションのためにCTガイド付き針配置に耐えられない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:患者
肺腫瘍の熱アブレーション
経皮放射線波アブレーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正確さと成功
時間枠:1年
手術に適さない患者や腫瘍が5 cm未満または肺への転移を有する患者の治療における熱アブレーション後のCMでの腫瘍サイズの測定
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Abdulrahman F Ali、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月1日

一次修了 (推定)

2026年5月1日

研究の完了 (推定)

2026年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月17日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月17日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Radiofrequency ablation

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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