Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чрескожная термическая абляция в опухолях легких (Radiofrequency)

17 марта 2025 г. обновлено: Abdelrahman mohamed farid abdelrahman ali, Assiut University

Чрескожная термическая абляция при лечении рака легких

Рак легких имеет высокую частоту во всем мире, причем Египет имеет его как третий по наиболее распространенный и самый смертельный рак, затрагивая 16,9% мужчин и 3,8% женщин. В то время как операция является предпочтительным лечением немелкоклеточного рака легких стадии 1-го этапа из-за положительных результатов, оно несет значительные риски из-за сопутствующих заболеваний пациентов. Неинвазивные методы лечения, такие как радиочастотная абляция (RFA) и микроволновая абляция (MWA), являются альтернативами для тех, кто не может подвергнуться операции. Эти методы используют энергию для уничтожения опухолевой ткани с минимальной инвазивностью и могут руководствоваться компьютерной томографией для обеспечения точной абляции.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Частота рака легких является одной из самых высоких в мире. В Египте рак легких является третьим распространенным раком и наиболее смертоносным злокачественным новообразованием в Египте. Где это отвечает за 16,9% и 3,8% всех раковых заболеваний у мужчин и женщин соответственно.

Хирургия универсально принимается как лучший выбор терапии при не малом раке легких стадии 1, это основано на благоприятных результатах, наблюдаемых у пациентов с хирургическим путем. Однако хирургия часто является процедурой высокого риска из -за нескольких сопутствующих заболеваний, влияющих на эту когорту пациентов.

Следовательно, не инвазивное локальное лечение, которое позволяет избежать резекции функционирующей паренхимы или длительного ключевого момента общей анаэстезии в лечении пациентов, которые не имеют права на операцию.

Аблятивные технологии используют несколько источников энергии и различных устройств для повреждения целевой ткани, используя либо радиочастотную абляцию (RFA), либо микроволновую абляцию (MWA), которые являются мини-инвазивными процедурами, поскольку они обеспечивают энергию к опухоли через одиночные или множественные чрескожные иглы.

Целью ТА состоит в том, чтобы вызвать целевое повреждение тканей путем нагрева клеток +60 Цельсия для получения полного некроза опухоли и окружающей ткани, ТА может выполняться либо при сознательной седации, либо в общей анаэстезии, чтобы избежать боли, вызванной вставкой иглы и нагревом ткани.

Компьютерная томография сегодня является лишь точным методом наведения изображения для легкого TA, CT гарантирует прямую постпроцедурную. Оценка абляции, а непрозрачность из наземного стекла является показателем степени абляции, достигнутой для опухоли

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71511
        • Рекрутинг
        • Faculty of Medicine
        • Контакт:
          • Abdulrahman F Ali, Resident

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • рак легких меньше 5 см
  • метастазирование в легкое
  • Пациенты с раком легких и множественными сопутствующими заболеваниями, которые не подходят для операции

Критерии исключения:

  • рак легких больше 5 см
  • Стадия рака легких II или более
  • Пациенты, которые не могут переносить КТ -управляемое размещение иглы для термической абляции опухолей легких

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты
Тепловая абляция опухолей легких
Чрескожная радиочастотная абляция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Точность и успех
Временное ограничение: 1 год
Определение размера опухоли в СМ после термической абляции при лечении пациентов, которые не являются непригодными для хирургического вмешательства или имеют опухоли, не менее 5 см или метастазирование в легкие
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Abdulrahman F Ali, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться