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Ablação térmica percutânea em tumores pulmonares (Radiofrequency)

17 de março de 2025 atualizado por: Abdelrahman mohamed farid abdelrahman ali, Assiut University

Ablação térmica percutânea no tratamento de câncer de pulmão

O câncer de pulmão tem uma alta incidência em todo o mundo, com o Egito tendo o terceiro câncer mais comum e mais letal, afetando 16,9% dos homens e 3,8% das mulheres. Embora a cirurgia seja o tratamento preferido para o câncer de pulmão de células não pequenas e não pequeno devido a resultados positivos, ela traz riscos significativos devido a comorbidades do paciente. Tratamentos não invasivos como a ablação por radiofrequência (RFA) e a ablação por microondas (MWA) são alternativas para aqueles que não conseguem ser submetidos a cirurgia. Essas técnicas usam energia para destruir o tecido tumoral com invasão mínima e podem ser guiadas pela tomografia computadorizada para garantir uma ablação precisa.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A incidência de câncer de pulmão é uma das mais altas do mundo. No Egito, o câncer de pulmão é o terceiro câncer comum e a malignidade mais letal no Egito. Onde é responsável por 16,9% e 3,8% de todos os cânceres em homens e mulheres, respectivamente.

A cirurgia é universalmente aceita como a melhor escolha de terapia no estágio 1 não pequeno câncer de pulmão, isso se baseia em resultados favoráveis ​​observados em pacientes que foram tratados cirurgicamente. No entanto, a cirurgia é frequentemente procedimento de alto risco devido a várias comorbidades que afetam essa coorte de pacientes.

Portanto, o tratamento local não invasivo que possibilita a ressecção do parênquima funcional ou da anaetesia geral prolongada representa o ponto -chave no tratamento de pacientes que não são elegíveis para a cirurgia.

As tecnologias ablativas utilizam várias fontes de energia e diferentes dispositivos para danificar o tecido direcionado usando a ablação por radiofrequência (RFA) ou a ablação por microondas (MWA), que são procedimentos mini-invasivos à medida que fornecem energia ao tumor por meio de agulhas percutâneas simples ou múltiplas.

O objetivo da AT é induzir danos nos tecidos direcionados ao aquecer células a +60 Celsius para obter uma necrose completa do tumor e do tecido circundante, a AT pode ser realizada sob sedação consciente ou anaetesia geral para evitar a dor causada por inserção por agulha e aquecimento do tecido.

Hoje, a tomografia computadorizada é apenas um método de orientação de imagem precisa para a TA pulmonar, a TC garante um pós-processamento direto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71511
        • Recrutamento
        • Faculty of Medicine
        • Contato:
          • Abdulrahman F Ali, Resident

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • câncer de pulmão menor que 5 cm
  • metástase para o pulmão
  • Pacientes com câncer de pulmão e múltiplas comorbidades que não são adequadas para a cirurgia

Critérios de exclusão:

  • câncer de pulmão maior que 5 cm
  • câncer de pulmão estágio II ou mais
  • Pacientes que não podem tolerar a colocação de agulha guiada por TC para ablação térmica de tumores pulmonares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pacientes
Ablação térmica de tumores pulmonares
Ablação percutânea por radiofrequência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão e sucesso
Prazo: 1 ano
Determinação do tamanho do tumor em cm após ablação térmica no tratamento de pacientes que não são adequados para cirurgia ou têm tumores menores que 5 cm ou metástase no pulmão
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Abdulrahman F Ali, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Radiofrequency ablation

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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