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クロスフィットアスリートのパフォーマンスに対するカフェインの急性線量の影響

2025年3月22日 更新者:ZOI KONIDARI、Democritus University of Thrace

強度に焦点を当てたCrossFit®ワークアウト中の生理学的反応とパフォーマンスに対するカフェインの急性高用量の効果:無作為化、二重盲、クロスオーバー研究

この臨床試験の目標は、若い健康な男性クロスフィットアスリートのクロスフィット性能に対するカフェインの急性線量の効果を調査することでした。 それが答えることを目的とした主な質問は、プラセボと比較して、カフェインの急性線量があるかどうかでした。

  • 特定のCrossFitワークアウトのパフォーマンスを改善できます
  • 知覚される運動の評価の減少につながる
  • ワークアウトの終わりに乳酸濃度の増加につながります

参加者は:

  • 特定のCrossFitトレーニングプログラムの2つのセッション(5回のエクササイズの4ラウンド、50秒の運動/10秒間の休息)、無水カフェイン(7.1±0.7 mg/kgの体重)または同等の量のプラセボを消費してから60分後に完了します。
  • 各ラウンドの終わりにボルグスケールを使用して、疲労の主観的な認識を報告します。

調査の概要

詳細な説明

予備測定予備測定には、人体測定、体組成の推定、食事および習慣的なカフェイン消費評価が含まれます。 習慣的なカフェインの消費を評価するために、ボランティアはインタビューを通じてアンケートに答えるように求められました。これは、この1か月間の特定のカフェイン含有食品と飲料の典型的な消費を調査しました。 さらに、病歴情報は個人的なインタビューを通じて収集されました。

主なテストは、有酸素フィットネスと最大心拍数を、屋内の体育館で20メートルのシャトル走行を使用して評価しました。 メインセッションごとに、ボランティアは特定の準備指示に従ってジムに到着しました。 具体的には、試験の24時間前に激しい運動を避け、水分補給し、3〜4時間前に炭水化物が豊富な食事を食べ、テストの24時間前にアルコールを避け、テスト日にエナジードリンク、サプリメント、またはカフェインを控えるように指示されました。

2つの主要なテストは、同時期に、各ボランティアについて同様の環境条件下で実施されました。 計量された後、ボランティアはカフェインまたはビオチンカプセルのいずれかを服用し、40分後に、サプリメントを服用してから60分後にトレーニングセッションが開始されるようにウォーミングアップを開始しました。 ウォームアップの前に、乳酸スカウト4自動乳酸アナライザーを使用して、血液乳酸濃度を測定しました。

ボランティアは、4ラウンドで5回のエクササイズ(50秒オン、10秒オフ)を実行し、正しいテクニックでできるだけ多くの繰り返しを実行することを目指しました。 5つのエクササイズは、腕立て伏せ、パワークリーン、フロントスクワット、腹筋運動、デッドリフトでした。 パワークリーン、フロントスクワット、およびデッドリフトは、体重の約40%、50%、60%の外部負荷で実行されました。

パフォーマンスは、ラウンドあたりの繰り返しの総数(つまり、ラウンドあたりのすべてのエクササイズでの繰り返しの合計)、およびラウンドごとの各エクササイズで実行される繰り返しの数として定義されました。

各ラウンドの終わりに、知覚運動(RPE)の評価は6対20のボルグスケールを使用して記録され、ワー​​クアウトの終了後1分後、血液乳酸濃度が再び測定されました。

HRは、トレーニング中にHRモニター(Polar H10)を使用して監視され、各ラウンドで平均化されました。

さらに、トレーニングセッションを完了した後、ボランティアは考えられる副作用(頻脈、動pit、不安/不快感、頭痛、めまい)に関する情報を提供しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Byron
      • Athens、Byron、ギリシャ、16231
        • Stefanos Karalis Indoors Facilities

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男性
  • 18-40歳
  • CrossFitプログラムの少なくとも2年の経験
  • 参加者が最大能力でトレーニングプログラムの演習を実行するのを防ぐ病状がない

除外基準:

  • 研究に参加する前に少なくとも2週間廃止されない限り、カフェインとグアラナのサプリメントの消費

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:カフェイン
特定のCrossFitトレーニングプログラムの開始の60分前に、無水カフェインの7.1±0.7 mg/kgの体重(筋肉タンパク質による純粋なカフェイン錠剤)の消費
このランダム化された二重盲検クロスオーバー研究は、強度中心のクロスフィットワークアウト中の生理学的反応とパフォーマンスに対するカフェイン消費の急性効果を調査することを目的としています。 参加者は、できるだけ多くの繰り返しを目的とするクロスフィットワークアウトの60分前に、無水カフェイン(7.1±0.7 mg/kgの体重)またはプラセボを消費します。
プラセボコンパレーター:プラセボ
特定のCrossFitトレーニングプログラムの開始の60分前に、プラセボとしてのビオチン(筋タンパク質によるビオチン錠剤)の消費(5回のエクササイズの4ラウンド、50秒の運動/10秒の休息)。 ボランティアは、カフェイン状態で受け取ったのと同じ数のカプセルを受け取りました
カフェインと同時に、ビオチン(筋タンパク質によるビオチン錠剤)の消費。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CrossFit®ワークアウト中のパフォーマンス
時間枠:5、10、15、20分後
パフォーマンスは、CrossFitプログラムのボランティアによって完了した繰り返しの総数、ラウンドあたりのすべての演習の繰り返し、およびラウンドあたりの特定の各エクササイズの繰り返しの繰り返しとして定義されました。
5、10、15、20分後
CrossFitプログラム中の知覚運動の評価
時間枠:運動の5、10、15、20分の最後の10秒間
各党派は、CrossFitプログラムの各ラウンドの終了時に、ボルグスケール(6〜20、より高いスコアの意味の高い感覚を持つ、6〜20、より高いスコアの意味を持つ疲労の主観的な認識を記録する必要がありました。
運動の5、10、15、20分の最後の10秒間
血液乳酸濃度
時間枠:ワークアウトの終了後1分後(つまり、運動の20分後)、ウォームアップと2回目の測定前の最初の測定
血中乳酸濃度は、乳酸スカウト4自動乳酸アナライザー(EKF診断)を使用して2つの時点で測定しました。
ワークアウトの終了後1分後(つまり、運動の20分後)、ウォームアップと2回目の測定前の最初の測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
好気性フィットネス評価
時間枠:ベースライン(2回目の訪問中)
最大酸素消費量は、疲労時に完了したシャトルの数からの20メートルのシャトルランテストを使用して推定されました。
ベースライン(2回目の訪問中)
最大心拍数測定
時間枠:疲労まで、テスト中(1秒ごとに)心拍数が継続的に記録されました。疲労時に最も高い心拍数が記録されました。
最大心拍数は、20メートルのシャトルランテスト中に決定されました。 心拍数モニター(Polar H10)を使用して、心拍数は継続的に記録されました。
疲労まで、テスト中(1秒ごとに)心拍数が継続的に記録されました。疲労時に最も高い心拍数が記録されました。
心拍
時間枠:心拍数は、運動の1秒ごとに測定されました。分析のために、心拍数は次の時間の範囲で平均化されました:1-5、6-10、11-15、および16-20分の運動
ワークアウトを通して、心拍数モニター(Polar H10)を使用して心拍数を監視しました
心拍数は、運動の1秒ごとに測定されました。分析のために、心拍数は次の時間の範囲で平均化されました:1-5、6-10、11-15、および16-20分の運動

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:ILIAS SMILIOS, Professor、Democritus University of Thrace
  • スタディディレクター:VASSILIS MOUGIOS, Professor、Aristotle University Of Thessaloniki
  • スタディチェア:GREGORY C. BOGDANIS, Professor、Gregory C. Bogdanis National and Kapodistrian University of Athens, School of Physical Education and Sport Science

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月22日

一次修了 (実際)

2022年5月29日

研究の完了 (実際)

2022年5月29日

試験登録日

最初に提出

2025年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月17日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年3月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月22日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

根底にあるすべてのIPDは、出版物につながります

IPD 共有アクセス基準

研究DIRESCTORS、研究委員長、および出版のために記事を評価する人

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

試験データ・資料

  1. 個人参加者データセット
    情報識別子:https://doi.org/10.6084/m9.fig
    情報コメント:figshare

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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